Устройства для воздействия на дыхательную систему пациента с помощью газов, например устройства для искусственной вентиляции легких "изо рта в рот", трахеальные трубки: .дыхательные или наркозные маски – A61M 16/06

Группа изобретений относится к медицинской технике. Респираторная маска содержит каркас маски, образующий паз; прокладку, выполненную из первого материала; и удерживающий элемент, выполненный из второго материала, который является более жестким, чем первый материал. Удерживающий элемент встроен внутрь прокладки и выполнен с возможностью разъемного прикрепления к каркасу маски. Прокладка и удерживающий элемент расположены внутри паза таким образом, что прокладка находится снаружи в пазе. Раскрыты способ сборки респираторной маски, определяющий оболочку маски, образующую отверстие для приема газового потока, и перемычку, отходящую от оболочки маски и определяющую первую и вторую щели. Блок прокладки включает прокладку и удерживающий элемент, встроенный в прокладку. Удерживающий элемент включает язычки для прикрепления прокладки к оболочке маски и первую и вторую налобные подушечки, расположенные в первой и второй щелях перемычки. Первая и вторая налобные подушечки выполнены с возможностью независимой регулировки одна относительно другой и относительно каркаса маски как в горизонтальном, так и в вертикальном направлениях. Технический результат заключается в обеспечении удобства сборки и уплотнения элементов маски к лицу пользователя.3 н. и 13 з.п.ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, реаниматологии и оториноларингологии, и может быть использовано при необходимости проведения анестезиологического обеспечения у пациентов с концевой трахеостомой. Для этого до интубации трахеи через ларингеальную маску с раздутой манжетой, герметично прилегающую к трахеостомическому отверстию, проводят преоксигенацию, вспомогательную и принудительную вентиляцию легких. Затем в трахеостому устанавливают интубационную трубку с последующим проведением через нее объемной искусственной вентиляции легких. Способ обеспечивает профилактику гипоксии у таких пациентов на этапах внутривенной премедикации, индукции анестезии и введения миорелаксантов за счет стабильности гемодинамики и газообмена вследствие непрерывной вентиляции через концевую трахеостому. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии и экспериментальной медицине, и может быть использовано для профилактики и устранения химического поражения печени живого организма. Для этого проводят нормобарическое гипоксическое воздействие, которое начинают со стандартного 21% содержания кислорода в воздухе и бесступенчато снижают содержание кислорода до 12% со скоростью 3±0,25% в минуту. Затем дают 3-минутную выдержку при 12% содержании кислорода с последующим бесступенчатым повышением содержания кислорода до 30% со скоростью 3±0,25% в минуту. После этого дают 5-минутную выдержку при 30% содержании кислорода. Затем бесступенчато снижают содержание кислорода до 21% со скоростью 3±0,25% в минуту. Процедуры проводят ежедневно в течение 10-14 дней. Способ обеспечивает повышение адаптационных возможностей организма за счет бесступенчатого изменения содержания кислорода в газовой смеси. 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине. Респираторная маска имеет приемную камеру для носа, а также, по меньшей мере, три крепежные петли для фиксации маски к голове пациента. Каждая из первой и второй крепежных петель расположена на соответствующем участке камеры для носа, соответствующем крылу носа, а третья крепежная петля помещена на участке камеры для носа, соответствующем основанию носа. Кроме того, предлагается респираторное устройство, состоящее из маски, шапочки и крепежных средств, которые сопрягаются с крепежными петлями и с шапочкой, фиксируя маску на голове пациента. Далее предлагается респираторная система, содержащая респираторное устройство с маской, и респираторный блок, генерирующий постоянное повышенное воздушное давление. Предлагается также упаковочный блок, в который входят респираторная маска, имеющая окантовку с периферийной канавкой, уплотнительное средство, помещенное в канавке (21), чтобы герметизировать границу между маской и лицом пациента, а также защитная пленка, закрывающая уплотнительное средство до момента использования маски. Группа изобретений позволяет исключить разгерметизацию маски во время использования. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Маска содержит корпус с полостью для носа; интерфейсную часть, присоединенную к корпусу посредством соединительной системы, имеющей боковой желоб, сформированный поперек верхней стенки. Соединительная система выполнена с возможностью сгибания. Интерфейсная часть выполнена с возможностью перемещения относительно корпуса и содержит порт пациента и удлиненный, полый, выполненный с возможностью введения в ноздри ствол, выступающий наружу из полости для носа и формирующий канал для проведения газа для доставки газа в нос пациента. Ствол подвижно подсоединен к порту пациента интерфейсной части. Интерфейсная часть выполнена с возможностью подключения к универсальному интерфейсу, который содержит подающий канал, напорный канал и выдыхательный порт. Ствол имеет проксимальный и дистальный концы. Проксимальный конец выполнен с возможностью введения в полость для носа, а дистальный конец заканчивается раструбной частью, выполненной с возможностью герметичного введения в одну из ноздрей пациента. Ствол содержит грушевидную часть и выполнен с возможностью закрепления внутри носа пациента, закрепляя тем самым носовую маску без необходимости использования ремешка для головы. Раскрыт вариант носовой маски, отличающийся выполнением. Технический результат состоит в снижении риска утечки. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, кардиологии, сомнологии, и может быть использовано для лечения подростков с эссенциальной артериальной гипертензией с синдромом обструктивного апноэ/гипопноэ сна. Для этого на фоне стандартных схем лечения дополнительно проводят назальную неинвазивную вспомогательную вентиляцию легких постоянным положительным давлением во время ночного сна (nCPAP-терапия) и светотерапию терапевтической оздоровительной лампой. При этом nCPAP-терапию проводят по 10 процедур ежемесячно в течение 3 месяцев, продолжительность сеанса 8 часов. Светотерапию проводят 1 раз в день в первый час после пробуждения, продолжительность процедуры 30 минут, курс лечения 10 дней в течение первого месяца терапии. Способ обеспечивает нормализацию уровня артериального давления за счет коррекции обструктивных нарушений дыхания во время сна и нормализации системы циркадных ритмов. 1 пр.

Изобретение относится к области изготовления фильтровальных материалов для дыхательных фильтров и предназначено для использования в медицине, в частности в процессе анестезии и искусственной вентиляции легких. Материал содержит волокнистые слои из смеси вискозных, полипропиленовых и бикомпонентных волокон, скрепленных с дублирующей подложкой, при следующем соотношении компонентов: вискозные волокна 0,17-0,33 текс - 20-40 мас.%, полипропиленовые волокна 0,33-0,67 текс - 30-45 мас.%, полипропиленовые волокна 1,7 текс - 5-10 мас.%, бикомпонентные волокна 0,22-0,40 текс - 20-30 мас.%, хлористый кальций 15-50 мас.%. Поверхностная плотность полученного фильтровального материала составляет 100-500 г/м ², воздухопроницаемость 550-850 дм³/м² с, гигроскопичность 25,0-47,5%. Объектами изобретения также являются варианты способа изготовления нетканого фильтровального материала, первый из которых предусматривает обработку вискозных и полипропиленовых волокон водным раствором хлористого кальция с массовой концентрацией 100-500 г/дм³ при модуле обработки 1:2÷1:5 весовых частей для вискозных волокон, при модуле обработки 1:1,5÷1:3 весовых частей для полипропиленовых волокон. Вариант 2 заявленного способа предусматривает обработку всего фильтровального материала раствором хлористого кальция, массовая концентрация которого составляет 100-500 г/дм³ при модуле обработки 1:1,15÷1:3 весовых частей. В обоих вариантах сушку обработанных материалов проводят при температуре, не превышающей 80°C, и термообработку горячим воздухом при температуре 120-145°C. Технический результат - получение пористого гидрофильного фильтровального материала с высокой воздухопроницаемостью и формоустойчивостью, обеспечивающего увлажнение и согревание воздуха, поступающего в легкие пациента через дыхательный фильтр при эндотрахеальной анестезии и искусственной вентиляции легких. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Надувной лицевой обтюратор содержит кольцевую воздухонепроницаемую полую часть. Обтюратор в поперечном сечении кольцевой полой части содержит клеевое соединение, которое связывает два расположенных внахлест борта, склеенные между собой так, что обращенная внутрь поверхность первого борта из двух расположенных внахлест бортов находится в контакте с обращенной наружу поверхностью второго борта из указанных расположенных внахлест бортов. Обращенная внутрь поверхность первого борта прижата к обращенной наружу поверхности второго борта за счет внутренних напряжений в надувном лицевом обтюраторе. Раскрыты способ изготовления надувного обтюратора с использованием пресс-формы и растяжения части сечения и заготовка для изготовления обтюратора. Технический результат состоит в снижении производственных затрат. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и хирургии, и может быть использовано для лечения метаболического синдрома, в том числе и у пациентов с сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточностью, а также с синдромом обструктивного апноэ сна. Для этого сначала в течение 3-х суток проводят краткосрочную неинвазивную вспомогательную вентиляцию легких постоянным положительным давлением (СРАР-терапию). После компенсации состояния проводят установку внутрижелудочного баллона и продолжают долгосрочную СРАР-терапию до полного устранения апноэ сна. Способ обеспечивает компенсацию метаболического синдрома, посредством выраженного снижения массы тела за счет возможности установки внутрижелудочного баллона при одновременном уменьшении риска развития осложнений при его установке вследствие предварительной компенсации выявленных нарушений. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при необходимости установки гибкой армированной ларингеальной маски. Для этого в течение двух минут проводят преоксигенацию через лицевую маску. Затем пациенту придают положение «принюхивания», при этом для фиксации головы в качестве опоры используют бублик из ватно-марлевых материалов. Ларингеальную маску устанавливают апертурой вверх, размещая кончик маски по центру передних резцов на внутренней поверхности ротовой полости пациента, прижимая его к твердому небу третьим пальцем руки. После этого осматривают полость рта, и продвигают ЛМ вниз, надавливая в области соединения трубки и маски, пока маска не пройдет рядом с языком и не опустится в глотку. При определении сопротивления позади языка поворачивают маску на 90° апертурой влево, с последующим возвращением ЛМ в исходную позицию после прохождения препятствия. Манжету маски раздувают и убеждаются, что черная линия направлена кзади и находится посередине. Способ позволяет обеспечить легкость установки ларингеальной маски при одновременном снижении риска возникновения гипоксии и повреждений гортаноглотки во время установки маски. 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам защиты от гриппа, и может быть использовано в качестве средства индивидуальной защиты органов дыхания людей и животных от вирусных и бактериальных инфекций, передающихся воздушно-капельным путем. Средство индивидуальной защиты от вирусной инфекции содержит входной слой фильтра, светодиоды, расположенные вне зоны вдыхания за фронтальной поверхностью входного слоя фильтра, направление излучения которых ориентировано в сторону расположения зоны вдыхания. Спектр излучения выбран губительным для вируса. Корпус светодиодов выполнен с ложементами, вогнутая форма которых ориентирована в сторону зоны вдыхания. На противоположной стороне светодиодов относительно зоны вдыхания вне ее установлены отражатели, обращенные вогнутой поверхностью каждый в сторону своего излучателя - светодиода. Внутренние поверхности ложементов и отражателей выполнены с высоким коэффициентом отражения в области излучения. Обеспечивается высокая степень защиты человека от болезнетворных вирусов, вызывающих грипп, например свиной типа H1N1, путем уничтожения этих вирусов. 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к реабилитологии, и может быть использовано для нелекарственного лечения метаболического синдрома. Для этого больным проводят 10-12 комплексных процедур длительностью 40-50 минут. Процедуры включают одномоментное воздействие дозированной системной гипертермии тела в режиме сухой сауны с плавным повышением температуры до 50-80°C с последующим ее снижением до 35°С к концу процедуры, аппаратного вибрационного массажа спины и нижних конечностей, ароматерапии и гипоксически-гипероксических ингаляции через маску. Каждая ингаляция состоит из 5-7 циклов, состоящих из периода дыхания гипоксической смесью с 11% O ₂, сменяющегося дыханием гипероксической смесью с 30% O ₂, длительность которых подбирают индивидуально. Ингаляции гипоксической газовой смесью продолжают до достижения индивидуального минимального значения уровня насыщения крови кислородом или индивидуального максимального значения частоты сердечных сокращений и через 1 минуту после этого гипоксическую смесь заменяют на гипероксическую до восстановления исходных значений параметров. Такой режим комплексных физиотерапевтических процедур, включающий индивидуальный подбор дозирования длительности гипоксических и гипероксических ингаляций, обеспечивает повышение эффективности лечения за счет синергетического действия компонентов терапии.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения больных гипогонадизмом с синдромом обструктивного апноэ сна. Для этого перед заместительной терапией андрогенами проводят СРАР-терапию. Далее СРАР-терапию осуществляют совместно с терапией препаратами тестостерона до восстановления его нормального уровня. Способ позволяет проводить заместительную терапию гипогонадизма у больных с синдромом обструктивного апноэ сна, имеющих относительные противопоказания к назначению андрогенов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении заболеваний, сопровождающихся хронической гипоксией тканей. Для этого осуществляют дыхание гиперкапнической дыхательной смесью, создаваемой пациентом за счет смешивания собственного выдыхаемого и атмосферного вдыхаемого воздуха в устройстве для дыхания, представляющем собой смесительную камеру-маску емкостью до 0,8 литра. Маску надевают пациенту на лицо, погружая в нее нос, рот и подбородок, закрепляя таким образом, чтобы свободно дышалось, регулируя зазоры между лицом и маской, не допуская возникновения в них аэродинамических сопротивлений. Маску подбирают индивидуально для каждого больного в зависимости от объема его выдоха в покое, при этом ее емкость должна составлять 100-150%, а габариты не должны мешать зрению и движению головы пациента. Дыхание в маске осуществляют непрерывно до обеспечения нормовентиляции, которая определяется улучшением самочувствия и достижением времени задержки дыхания больного после выдоха в покое 40-60 секунд. Способ позволяет значительно снизить хроническую гипоксию тканей за счет непрерывного вдыхания гиперкапнической смеси, независимо от условий.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при лапароскопических гинекологических операциях у женщин репродуктивного возраста. Для этого выполняют спинальную анестезию. Затем осуществляют седацию мидазоламом и пропофолом с последующей установкой ларингеальной маски ProSeal. После этого создают карбодиоксиперитонеум и переводят пациентку в положение Тренделенбурга. Способ позволяет обеспечить адекватную анестезию как в условиях ИВЛ, так и в условиях ВИВЛ без использования миорелаксантов и наркотических анальгетиков при минимизации отрицательного воздействия внутрибрюшной гипертензии вследствие карбодиоксиперитонеума. 2 табл.

Изобретение предназначено для использования при введении лекарственных препаратов под давлением, например в системе введения аэрозольных препаратов. По одному из вариантов лицевая маска содержит по меньшей мере частично деформируемый корпус, содержащий поверхность, контактирующую с лицом пациента, зону переносицы, выполненную в верхней части корпуса, нижний загнутый участок, на котором часть корпуса перегибается, причем этот участок предназначен для размещения на лице, и пару отверстий в районе глаз, одно из которых выполнено с одной стороны от зоны переносицы, а другое - с другой стороны. При размещении маски на лице пациента указанные отверстия имеют возможность располагаться под глазами пациента. Корпус выполнен таким образом, что его нижний загнутый участок по меньшей мере частично сминается при прикладывании маски к лицу, и указанные отверстия выполнены таким образом, что имеют возможность образовывать паз, который остается открытым, между самой внутренней кромкой указанного отверстия и частью лица ниже глаз для обеспечения выходного канала при размещении корпуса маски на лице пациента и при по меньшей мере частичном сминании нижнего загнутого участка. Лицевые маски, предлагаемые в соответствии с различными вариантами исполнения, уменьшают инерцию частиц аэрозоля в околоносовых зонах, что приводит к уменьшению количества аэрозольного препарата, осаждаемого в области глаз в результате инерционного столкновения, при этом поток аэрозольного препарата в полость маски поддерживается на уровне, необходимом для осуществления эффективной доставки препарата в дыхательную систему пациента. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве руководства по респираторной поддержке при оперативных вмешательствах с применением седации в условиях комбинированной спинально-эпидуральной анестезии. Для этого после осуществления комбинированной спинально-эпидуральной анестезии проводят седацию с последующей установкой ларингеальной маски. Затем проводят управляемую механическую вентиляцию легких без тотальной миорелаксации в режиме CMV с дыхательным объемом 6-8 мл/кг массы тела, пиковым потоком 50-65 л/мин при прямоугольной форме вдувания газовой смеси или 65-85 л/мин при нисходящей форме вдувания газовой смеси. Соотношение вдоха к выдоху составляет 1:1,3-1:1,7, фракции кислорода на вдохе FiO₂ 0,25-0,3, частота принудительных вдохов от 10 до 16 в минуту, величина базового положительного давления в конце выдоха 3-4 см вод. ст. По окончании операции ларингеальную маску удаляют и применяют вспомогательную неинвазивную вентиляцию легких воздушно-кислородной смесью через лицевую маску в режиме поддержки дыхания давлением PSV. При этом давление поддержки на вдохе составляет 10-15 см вод. ст., фракции кислорода на вдохе FiO₂ 0,25-0,3, положительное давление в конце выдоха 2-3 см вод. ст., чувствительность триггера 2-3 л/мин. Респираторную поддержку проводят до достижения дыхательного объема не менее 6-7 мл/кг массы тела. Способ позволяет избежать негативных эффектов, свойственных проведению анестезии с тотальной миорелаксацией и интубацией трахеи, за счет обеспечения адекватного дыхания пациента во время оперативного вмешательства, а также обеспечить быструю дыхательную реабилитацию пациентов сразу после операции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"мед. наук, 2004, с.8-21. МАЛЫШЕВ В.Д. Интенсивная терапия. Реанимация. Первая помощь. - М.: Медицина, 2000, с.39-56. IWAMA H. et al. Circulatory, respiratory and metabolic changes after thigh tourniquet release in combined epidural-propofol anaesthesia with preservation of spontaneous respiration. Anaesthesia. 2002 Jun; 57(6):588-92, реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве руководства по респираторной поддержке при оперативных вмешательствах с применением седации в условиях эпидуральной анестезии. Для этого после выполнения эпидуральной анестезии проводят седацию с последующей установкой ларингеальной маски. Затем осуществляют управляемую механическую вентиляцию легких без тотальной миорелаксации в режиме CMV с дыхательным объемом 6-8 мл/кг массы тела, пиковым потоком 50-65 л/мин при прямоугольной форме вдувания газовой смеси или 65-85 л/мин при нисходящей форме вдувания газовой смеси. Соотношение вдоха к выдоху составляет 1:1,3-1:1,7, фракции кислорода на вдохе FiO₂ 0,25-0,3, частота принудительных вдохов от 10 до 16 в минуту, величина базового положительного давления в конце выдоха 3-4 см вод. ст. По окончании операции ларингеальную маску удаляют и применяют вспомогательную неинвазивную вентиляцию легких воздушно-кислородной смесью через лицевую маску в режиме поддержки дыхания давлением PSV. При этом давление поддержки на вдохе составляет 10-15 см вод. ст., фракции кислорода на вдохе FiO₂ 0,25-0,3, положительное давление в конце выдоха 2-3 см вод. ст., чувствительность триггера 2-3 л/мин. Респираторную поддержку проводят до достижения дыхательного объема не менее 6-7 мл/кг массы тела. Способ позволяет избежать негативных эффектов, свойственных проведению анестезии с тотальной миорелаксацией и интубацией трахеи за счет обеспечения адекватного дыхания пациента во время оперативного вмешательства, а также обеспечить быструю дыхательную реабилитацию пациентов сразу после операции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"наук. 2004, с.8-21. БУНЯТЯН А.А. Руководство по анестезиологии. - М.: Медицина, 1994, с.186-195. IWAMA H. et al. Circulatory, respiratory and metabolic changes after thigh tourniquet release in combined epidural-propofol anaesthesia with preservation of spontaneous respiration. Anaesthesia. 2002 Jun; 57(6):588-92., реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве руководства по респираторной поддержке при оперативных вмешательствах с применением седации в условиях спинальной анестезии. Для этого после выполнения спинальной анестезии проводят седацию с последующей установкой ларингеальной маски. Затем осуществляют управляемую механическую вентиляцию легких без тотальной миорелаксации в режиме CMV с дыхательным объемом 6-8 мл/кг массы тела, пиковым потоком 50-65 л/мин при прямоугольной форме вдувания газовой смеси или 65-85 л/мин при нисходящей форме вдувания газовой смеси. Отношение вдоха к выдоху составляет 1:1,3-1:1,7, фракции кислорода на вдохе FiO ₂ 0,25-0,3, частота принудительных вдохов от 10 до 16 в минуту, величина базового положительного давления в конце выдоха 3-4 см вод. ст. По окончании операции ларингеальную маску удаляют и применяют вспомогательную неинвазивную вентиляцию легких воздушно-кислородной смесью через лицевую маску в режиме поддержки дыхания давлением PSV. При этом давление поддержки на вдохе составляет 10-15 см вод. ст., фракции кислорода на вдохе FiO₂ 0,25-0,3, положительное давление в конце выдоха 2-3 см вод. ст., чувствительность триггера 2-3 л/мин. Респираторную поддержку проводят до достижения дыхательного объема не менее 6-7 мл/кг массы тела. Способ позволяет избежать негативных эффектов, свойственных проведению анестезии с тотальной миорелаксацией и интубацией трахеи за счет обеспечения адекватного дыхания пациента во время оперативного вмешательства, а также обеспечить быструю дыхательную реабилитацию пациентов сразу после операции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"терапия. Реанимация. Первая помощь. - М.: Медицина, 2000, с.39-56. IWAMA H. et al. Circulatory, respiratory and metabolic changes after thigh tourniquet release in combined epidural-propofol anaesthesia with preservation of spontaneous respiration. Anaesthesia. 2002 Jun; 57(6): 588-92.

Изобретение относится к медицине и может использоваться для лечения и профилактики заболеваний органов дыхания. Устройство выполнено в виде маски, которая выполнена жесткой, имеет емкость до 0,8 л. В маску погружается нос, рот и подбородок. Маска снабжена шарнирно закрепленной к ней опорой, при помощи которой маска опирается на нос. Резинка служит для закрепления маски на голове и перемещается в крепежных отверстиях маски. За счет перемещения регулируется зазор между лицом и маской и прижим к лицу. Конструкция устройства позволяет пользователю самостоятельно подбирать параметры дыхательной смеси. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретения относятся к медицине и могут быть использованы при подаче лекарственных средств под давлением, например, в системах подачи аэрозольных лекарственных препаратов. Раскрыты лицевая маска и способ уменьшения осаждения аэрозоля в области глаз. Маска имеет проходы в области глаз, позволяющие снизить инерцию аэрозольного лекарственного препарата в околоносовых зонах. Это приводит к уменьшению количества аэрозоля, осаждающегося в области глаз в результате инерционных столкновений. Изобретения обеспечивают сохранение потока аэрозольного лекарственного препарата, поступающего в лицевую маску, и, таким образом, эффективную доставку аэрозольного лекарственного препарата в дыхательную систему пациента. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 15 ил.

Дыхательная маска для использования при текущем контроле пациента имеет датчики, встроенные в маску для простоты применения на пациенте так, чтобы при надевании маска устанавливала все требуемые датчики на пациенте. Маска по периметру имеет мягкий гибкий материал с датчиками в нем для контакта с кожей пациента и образования герметичного уплотнения. Маска также имеет датчики на корпусе маски и на соответствующих лямках или колпаках. Датчики могут быть использованы для текущего контроля электромиограммы, электроэнцефалограммы, электроокулограммы, электрокардиограммы, поверхностного кровяного давления, температуры, пульса, кислорода в крови, положения пациента, уровня активности пациента, звуков и давления газа пациента в маске. 30 з.п. ф-лы, 7 ил.