Составы твердых сорбентов или составы фильтрующих материалов, сорбенты для хроматографии, способы их получения, регенерации или реактивации (использование твердых сорбентов при разделении жидкостей  ,B 01D 15/00, использование добавок для ускорения фильтрования  ,B 01D 37/02, использование составов сорбентов при разделении газов  ,B 01D 53/02,  ,B 01D 53/14: ...на основе окиси кремния – B01J 20/283

Группа изобретений относится к области биохимии, экологии, охране окружающей среды. Предложен препарат для очистки воды и почвы от нефтяных загрязнений, содержащий микроорганизмы - деструкторы нефти, сорбент, криопротектор - глицерин, микроудобрения - азотнокислый натрий 0,5% и фосфорнокислый калий 0,5%. В качестве деструкторов нефти он содержит ассоциацию нефтеокисляющих микроорганизмов: Bacillus subtilis ВКМ В-81, Pseudomonas spp. BKM B-892, Pseudomonas putida BKM В-1301, Rhodococcus sp. BKM Ac-950, Mycobacterium flavescens BKM Ac-1415 в количестве 75-85% от общего числа клеток, а также почвенные бактерии Agrobacteium radiobacter BKM В-1219 в количестве 15-25% от общего числа клеток. Сорбент в препарате представляет собой мелкодисперсный дегидратированный цеолит с размером гранул 0,1-0,5 мм, опудренный наночастицами Аэросила А-300. При этом соотношение компонентов в препарате (масс.%) следующее: цеолит - 94±1, Аэросил А-300 - 3±0.5, глицерин - 1±0.2, азотнокислый натрий - 0.5±0.2, фосфорнокислый калий - 0.5±0.2, ассоциация нефтеокисляющих микроорганизмов с Agrobacteium radiobacter в эффективном количестве 2-3*10 ⁸ кл/г - 1±0.5. Также предложен способ получения препарата. Выращивают отдельно ассоциацию нефтеокисляющих бактерий и фракцию почвенных бактерий. После чего две полученные культуральные жидкости смешивают в соотношении 75-85% ассоциации нефтеокисляющих бактерий от общего количества клеток и 15-25% почвенных бактерий от общего количества клеток. Концентрируют суспензию до концентрации 2*10 ¹¹ кл/мл. Цеолит предварительно дробят до гранул размером 0.1-0.5 мм, выдерживают в печи при температуре 250°C до стадии вспучивания, охлаждают до температуры 20°C при влажности 10-12% и смешивают с Аэросилом А-300. В концентрированную суспензию вносят глицерин, азотнокислый натрий, фосфорнокислый калий, затем смешивают с цеолитом. При этом полученный цеолит и концентрированную суспензию смешивают в соотношении 9:1. Затем проводят процесс контактно-химического обезвоживания. Изобретения позволяют на 90-98% и в короткий срок (2-3 суток) утилизировать углеводороды нефти, а также бензин, дизельное топливо, мазут, керосин при температурах до -5°C. Сухая форма препарата позволяет увеличить срок его хранения до 1,5 года при температуре не выше 25°C. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение может быть использовано в химии, а именно в процессах адсорбции из газовой или жидкой фазы. Адсорбент для разделения смесей о-, м- и п-изомеров алкил(арил)ароматических соединений, включая изомеры терфенила, представляет собой металлорганическую каркасную структуру типа MOF-5. Указанная структура содержит в качестве линкера остатки бензолдикарбоновой или бифенилдикарбоновой кислоты, а в узлах решетки кластеры в виде неорганических оксометаллатных многогранников, содержащих ионы цинка, меди или кобальта. Предложенный адсорбент обладает повышенной емкостью и селективностью по алкил(арил)замещенным ароматическим молекулам. 3 табл.

Изобретение может быть использовано в производстве поли- и монокристаллического кремния высокой чистоты. Моносилан подвергают ректификации для удаления углеводородов, кипящих выше моносилана. Затем очищают моносилан от этилена на активном оксиде алюминия или на модифицированном платиной, палладием, рутением, титаном или цирконием оксиде алюминия, после чего моносилан подвергают ректификации для удаления углеводородов, кипящих ниже этилсилана. Очищенный моносилан пропускают через наноразмерный полидисперсный порошок кремнийорганического сорбента, содержащий 47-54 мас.% двуокиси кремния и 52-45 мас.% углерода, имеющий насыпную плотность не более 0,2 г/см² и суммарный объем пор не менее 0,95 см³/г. Поглотительная способность сорбента имеет значения по углеводородам от 4,0 до 10 кг/кг. Изобретение позволяет получать моносилан с содержанием этилена, этилсилана менее 10 ppb и фосфина, арсина менее 0,02 ppb. 1 ил.

Изобретение относится к области хроматографии. Предложен органо-модифицированный материал на основе оксида кремния, используемый для изготовления неподвижной фазы для жидкостной хроматографии, который содержит часть, представляющую собой немодифицированный оксид кремния, и часть, которая представляет собой оксид кремния, содержащий органические группы, в частности алкильные группы, алкенильные группы или алкинильные группы, связанные с атомами кремния. Предложен способ приготовления органо-модифицированного материала на основе оксида кремния, предусматривающий смешивание материала на основе оксида кремния и органосиланового соединения и осуществление взаимодействия в полученной смеси. Описаны характеристики разделяющего материала для неподвижной фазы, который приготовлен путем функционализации органо-модифицированного материала на основе оксида кремния. Изобретение обеспечивает получение материала с высокой химической и механической стабильностью. 9 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 ил.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для хроматографического разделения фуллеренов. Способ получения сорбента для разделения фуллеренов включает образование на поверхности термически активированного макропористого силохрома углеродного слоя путем пиролиза пропаргилового спирта до достижения концентрации углерода на поверхности от 4,3 до 8,3 мас.% и удаление побочных продуктов с помощью газа-носителя. Процесс проводят при температуре от 700°С до 900°С в режиме кипящего слоя, а в качестве газа-носителя используют азот или инертный газ. Изобретение позволяет сократить затраты времени на получение углеродсодержащих кремнеземных сорбентов, предназначенных для разделения фуллеренов. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.

Изобретение относится к сорбентам для хроматографии. Предложен сорбент на основе силикагеля с привитым через спейсер гибридным хиральным селектором, полученный путем модифицирования силикагеля эпоксигруппами, прививки эремомицина и хирального полианилина. Сорбент проявляет повышенную энантиоселективность к различным соединениям. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Изобретение относится к биологии, токсикологической и санитарной химии, а именно к способам определения 2,4,6-тринитрометилбензола в биологическом материале, и может быть использовано в практике санэпидстанций и химико-токсикологических лабораторий. Анализируемую пробу измельчают, дважды настаивают с ацетонитрилом (каждый раз в течение 45 минут), извлечения отделяют от твердых частиц биоматериала, объединяют, упаривают в токе воздуха при температуре 16-22°С до сухого остатка, остаток растворяют в смеси растворителей гексан - ацетон (8,5:1,5), хроматографируют в колонке с силикагелем L 40/100 с использованием подвижной фазы гексан - ацетон (8,5:1,5), фракции элюата, содержащие 2,4,6-тринитрометилбензол, объединяют, элюент испаряют, остаток растворяют в системе растворителей ацетонитрил - вода (4:6) и хроматографируют методом ВЭЖХ в колонке с сорбентом «Nova Pack С-18», используя подвижную фазу ацетонитрил - вода (4:6) и диодно-матричный детектор при температуре колонки 20°С и скорости подачи подвижной фазы 1 мл/мин. Достигается повышение точности и чувствительности, а также - ускорение анализа. 3 табл.

Изобретение относится к способам получения композитных сорбентов на основе комплекса переходных металлов, используемых, в частности, для разделения рацематов оптически активных соединений и для выделения индивидуальных изомеров различных производных аминокислот. Способ получения композитного сорбента включает обработку пористого носителя раствором соли переходного металла, где в качестве пористого носителя используют материалы с поверхностными гидроксильными группами, при этом пористый носитель обрабатывают раствором хлорида переходного металла, сушат при температуре 180°С-200°С, обрабатывают органическим лигандом в кислой среде и сушат при температуре на 10°С ниже температуры разложения комплекса переходного металла, полученного на поверхности пористого носителя, в потоке газа. В качестве лиганда, предпочтительно, берут ацетилацетон, насыщенные этанольные растворы диметилглиоксима и ализарина. Полученный композитный сорбент содержит комплекс переходного металла на пористом носителе, который является соединением бидентатного лиганда с двухчетырехвалентным металлом и эффективен для разделения и концентрирования широкого круга органических соединений. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.