Получение эфиров азотной или азотистой кислот или соединений, содержащих нитро- или нитрозогруппы, связанные с углеродным скелетом: ..замещением функциональных групп нитрогруппами – C07C 201/10
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСИЛНИТРАТА
Изобретение относится к технологии органических соединений, а именно к области производства эфиров азотной кислоты. Описывается способ получения циклогексилнитрата, включающий нитрование циклогексанола смесью уксусного ангидрида и азотной кислоты, разбавление реакционной массы водой, отделение органического слоя и его промывку водой и раствором соды, при этом при нитровании смесью уксусного ангидрида и азотной кислоты с мольным соотношением компонентов 1:1 берут 1,80-1,84 в.ч. такой смеси на 1 в.ч. циклогексанола, выдерживают реакционную массу при 18-20°С в течение 60 минут, затем разбавляют водой, взятой в количестве 0,48-0,55 в.ч. на 1 в.ч. реакционной массы, отделяют слой циклогексилнитрата и промывают любым из известных способов, а содержащуюся в отработанной жидкости азотную кислоту нейтрализуют гидроокисью или карбонатом натрия, взятыми к ней в стехиометрическом соотношении с некоторым избытком, после чего отработанную жидкость перегоняют, отбирая первую фракцию, температура кипения которой 99-102°С, и вторую фракцию, температура кипения которой 102-105°С, при этом из первой фракции отделяют выпавший в осадок конденсат циклогексилнитрата, который затем подвергают промывке, причем часть первой фракции, оставшейся после отделения конденсата циклогексилнитрата, смешивают со второй фракцией отработанной жидкости, смесь нейтрализуют гидроокисью или карбонатом натрия и выделяют образующийся ацетат натрия любым из известных способов, а оставшийся после его выделения раствор возвращают в процесс для использования в следующих циклах. Технический результат - заявляемое техническое решение позволяет повысить технологичность процесса, расширить эксплуатационные возможности путем создания условий для стабильно высокого выхода ЦГН, исключения возможности разложения реакционной массы после нитрования при одновременном обеспечении утилизации отработанных кислот с получением второго целевого продукта - ацетата натрия, пригодного для использования в коммерческом масштабе. 1 з.п. ф-лы. |
2284987 патент выдан: опубликован: 10.10.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОМЕТАНА Описывается способ получения нитрометана из производных хлоруксусной кислоты, щелочного реагента и нитрата натрия в водной среде и повышенной температуре, отличающийся тем, что хлоруксусную кислоту применяют в свободном виде, а щелочной реагент берут в количестве, необходимом для обеспечения кислотности среды в пределах pH 6 - 8 (лучше 7,5), и процесс ведут в условиях постоянной отгонки образующегося нитрометана в виде азеотропа с водой. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. 1 з.п. ф-лы. | 2154627 патент выдан: опубликован: 20.08.2000 |
|
АЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ 5-НИТРО-4-ОКСОПЕНТАНОВОЙ (5- НИТРОЛЕВУЛИНОВОЙ) КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение касается алкиловых эфиров 5-нитро-4-оксопентановой кислоты формулы O2NCH2COCH2CH2COOR1, где R - алкил С1-С4 и способа их получения. Алкиловые эфиры предлагаемой структуры могут быть использованы для синтеза биологически активных веществ широкого спектра, в частности 5-аминолевулиновой кислоты и ее алкиловых эфиров, используемых для фотодиагностики и фотодинамической терапии онкологических заболеваний. 2 с.п. ф-лы. | 2141472 патент выдан: опубликован: 20.11.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОМЕТАНА Описывается способ получения нитрометана из нитрата натрия и метиловых эфиров кислот в водной среде. В качестве метилирующих агентов используют диметилоксалат, диметилсульфат, триметилфосфат, метилроданид, метилтозилат, метилбензолсульфонат, метилметансульфонат. Технический результат - расширение сырьевой базы для получения целевого продукта. | 2138478 патент выдан: опубликован: 27.09.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОМЕТАНА Использование изобретения: в качестве полупродукта в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: нитрометан, выход 60%, чистота 99,5%. Реагент 1 - диметилсульфат, реагент 2 - нитрит натрия. Условия реакции: в непрерывнодействующем каскаде из трех реакторов при 95 - 105oС в первом реакторе и 105 - 110oС в последующих с выделением целевого продукта в виде азеотропа с водой при pH 5 - 8 и последующей сепарацией дистиллята. 1 ил. | 2109728 патент выдан: опубликован: 27.04.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОМЕТАНА Изобретение относится к области нитропарафинов, а именно, к усовершенствованному способу получения нитрометана, используемого в качестве полупродукта в химической и медико-фармацевтической промышленности. Цель изобретения - повышение качества получаемого нитрометана и упрощение технологического процесса. Новым в способе получения нитрометана является проведение первой (низкотемпературной) стадии процесса при температуре 30 - 40oC и дальнейшее выделение продукта реакции (нитрометана) методом сепарации при температуре 0 - 10oC. | 2076094 патент выдан: опубликован: 27.03.1997 |
|