Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ....диаминоэтаны – C07C 211/10
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСЕЙ ЭТИЛЕНАМИНОВ
Изобретение относится к способу получения смеси этиленаминов. Согласно предлагаемому способу смесь аминонитрилов, содержащую по меньшей мере два цианометилпиперазинилэтиламиноацетонитрил (ЦМПЭАН). Способ позволяет достигнуть высокой степени превращения при высокой селективности. 10 з. п. ф-лы, 3 пр. |
2478092 патент выдан: опубликован: 27.03.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ЭТИЛЕНАМИНОВ
Изобретение относится к способу получения смеси этиленаминов. Согласно предлагаемому способу смесь аминонитрилов, содержащую, по меньшей мере, 30% мас. аминоацетонитрила и, по меньшей мере, 5% мас. иминодиацетонитрила, гидрируют в присутствии катализатора Ренея. Из полученной смеси этиленаминов можно выделить этилендиамин и диэтилентриамин, а также, при необходимости, дальнейшие этиленамины. Способ позволяет получать смеси этиленаминов с высокой конверсией и/или селективностью. 6 з.п. ф-лы, 1 пр. |
2473537 патент выдан: опубликован: 27.01.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N,N',N'-ТЕТРАМЕТИЛЭТИЛЕНДИАМИНА
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N,N,N'N'-тетраметилэтилендиамина, который находит применение при получении отвердителей эпоксидных смол и полиуретанов, ингибиторов коррозии, смазок, текстильно-вспомогательных веществ, эмульгаторов, дезинфицирующих и бактерицидных средств. Способ согласно изобретению заключается в том, что к нагретому до 95-104°С 30-36% водному раствору диметиламина при перемешивании дозируют 1,2-дихлорэтан, реакционную смесь выдерживают при температуре 111-119°С и давлении 0,4-0,9 МПа в течение 1-2 часов при мольном соотношении ДХЭ:ДМА = 1:3÷3,5. Желательно вести синтез при перемешивании с числом оборотов перемешивающего устройства 800-3000 об/мин. Способ позволяет получить целевые продукты с повышенным выходом и высокого качества, а также сократить время процесса. 1 з.п. ф-лы. |
2352557 патент выдан: опубликован: 20.04.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНОЛАМИНОВ
Изобретение относится к способу получения новых алканоламинов общей формулы |
2327684 патент выдан: опубликован: 27.06.2008 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИНА
Изобретение относится к технологии органического синтеза, в частности к получению этилендиамина на основе дихлорэтана и аммиака. Дихлорэтан подвергают взаимодействию с 20-60%-ным водным раствором аммиака при температуре 120-145 С и давлении 1-2,5 МПа при мольном соотношении дихлорэтан: аммиак 1:1,8-2,5. Процесс ведут при интенсивном перемешивании, при скорости вращения перемешивающего устройства 2500-3000 об/мин. Технический результат - повышение выхода этилендиамина с получением продукта высокого качества.
|
2226190 патент выдан: опубликован: 27.03.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИНА И ПОЛИЭТИЛЕНПОЛИАМИНОВ
Изобретение относится к получению алифатических диаминов и полиаминов, которые находят применение в качестве аминных отвердителей эпоксидных смол, в производстве присадок, а также при синтезе полимеров. Получение этилендиамина и полиэтиленпоаминов осуществляют с использованием дихлорэтана и аммиака. Дихлорэтан взаимодействует с 20-70%-ным водным раствором аммиака при мольном соотношении дихлорэтана и аммиака, равном 1:2-6,4, при температуре 130-180С, давлении 0,8-7,0 МПа и при интенсивном перемешивании, с частотой вращения перемешивающего устройства 60-3000 об/мин. Предпочтительно процесс можно осуществлять при дополнительном введении в реакционную массу легкой фракции, полученной при перегонке этилендиамина и полиэтиленполиаминов, в количестве 5-40% от веса дихлорэтана, взятого в реакцию. Легкая фракция имеет следующий состав, мас.%: этилендиамин - 60-76, пиперазин - 0,15-0,3, диэтилентриамин - 20-35, N-( -аминоэтил)пиперазин - 0,3-0,4 и используется в виде 20-60%-ного водного раствора. Технический результат: повышение выхода целевого продукта. 1 з.п. ф-лы.
|
2226189 патент выдан: опубликован: 27.03.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛБИФЕНИЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, БИОЦИДНЫЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С МИКРООРГАНИЗМАМИ
Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереохимически изомерным формам, их солям, полученным присоединением кислоты или основания, их N-оксидам или их четвертичным аммониевым производным, где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; Х отсутствует, когда пунктирная линия представляет собой связь, или Х представляет собой водород или гидроксигруппу, когда пунктирная линия не является связью, R1, R2, R5 и R6 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, SO3Н и тому подобных; R3 и R4 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, нитрогруппы, аминогруппы, цианогруппы, трифторметила или трифторметоксигруппы;  представляет собой радикал формулы (а-1), (а-2), (а-3), (а-4), (а-5), (а-6), (а-7), (а-8), (а-9), (а-10), где А1 представляет собой прямую связь или C1-6алкандиил; А2 представляет собой С2-6алкандиил; R7 - R11 представляет собой водород, C1-6алкил, аминоС1-6алкил и подобные, при условии, что, когда L представляет собой радикал формулы (а-9), R11 отличен от водорода. Соединение формулы (I) обладают биоцидными свойствами и могут найти применение в сельском хозяйстве. 7 с. и 8 з. п. ф-лы, 14 табл.      
|
2218333 патент выдан: опубликован: 10.12.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА СОЛЕВОЙ КОРРОЗИИ Изобретение относится к способам получения ингибитора солевой коррозии. Предлагаемый способ заключается во взаимодействии хлоралканов, полученных гидрохлорированием фракции высших жирных спиртов, этилендиамином в водной среде при нагревании, причем углеводородная цепь хлоралканов содержит 12-14 атомов углерода, а процесс ведут при температуре 150-160oС и давлении 0,55-0,65 МПа. Количество воды составляет 5-15% от массы исходных продуктов, предпочтительно 10%. Полученный ингибитор имеет высокий защитный эффект и обладает бактерицидной активностью в отношении коррозионно-агрессивных сульфатвосстанавливающих бактерий. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2146244 патент выдан: опубликован: 10.03.2000 |
|
-аминонитрила, в количестве по меньшей мере 5% мас. каждого, гидрируют в присутствии катализатора Ренея и растворителя. При этом 
где 1. R1=(CH2 )2, R2=С 6Н5ОСН2; 2. R1=(СН2) 6, R2=С6Н 5ОСН2; 3. R1 =(CH2)2, R 2=CH2=CHCH2 OCH2; 4. R1=(CH 2)6, R2=СН 2=СНСН2ОСН2 ; 5. R1=(CH2) 2, R2=HOCH2 ; 6. R1=(СН2) 6, R2=HOCH2 ; 7. R1=(СН2) 6, R2=ClCH2 , заключающийся во взаимодействии оксирансодержащих соединений с алифатическими аминами в среде ароматического растворителя при температуре 40-60°С. Соединения формулы (I) могут найти применение в качестве отвердителей-модификаторов эпоксидных и уретановых композиций, а также в качестве промежуточных соединений в органическом синтезе и основы для биологически активных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.