Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ...амины, содержащие аминогруппы, связанные по меньшей мере с двумя аминоалкильными группами, например диэтилентриамины – C07C 211/14

Изобретение относится к способу получения диэтилентриамина на основе дихлорэтана, аммиака и этилендиамина при повышенной температуре и давлении. При этом реакционную смесь водных растворов аммиака и этилендиамина нагревают при перемешивании до 90-104°С, в этих условиях дозируют дихлорэтан при мольном соотношении дихлорэтан:аммиак:этилендиамин=1:1,5-2,5:0,3-0,7 в течение 1-2 ч, затем реакционную смесь при перемешивании выдерживают при 110-130°С и давлении 0,6-2,5 МПа в течение 1,5-2 ч. Способ позволяет повысить селективность процесса и получать продукт с высоким выходом. 2 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к способу получения смеси этиленаминов. Согласно предлагаемому способу смесь аминонитрилов, содержащую по меньшей мере два -аминонитрила, в количестве по меньшей мере 5% мас. каждого, гидрируют в присутствии катализатора Ренея и растворителя. При этом -аминонитрил представляет собой вещество из следующего ряда: аминоацетонитрил (ААН), иминодиацетонитрил (ИДАН), этилендиаминдиацетонитрил (ЭДДН), этилендиаминмоноацетонитрил (ЭДМН), диэтилентриаминдиацетонитрил (ДЭТДН), диэтилентриаминмоноацетонитрил (ДЭТМН), пиперазинилэтиламиноацетонитрил (ПЭАН), аминоэтилпиперазинилацетонитрил (АЭПАН) и

цианометилпиперазинилэтиламиноацетонитрил (ЦМПЭАН). Способ позволяет достигнуть высокой степени превращения при высокой селективности. 10 з. п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к способу получения смеси этиленаминов. Согласно предлагаемому способу смесь аминонитрилов, содержащую, по меньшей мере, 30% мас. аминоацетонитрила и, по меньшей мере, 5% мас. иминодиацетонитрила, гидрируют в присутствии катализатора Ренея. Из полученной смеси этиленаминов можно выделить этилендиамин и диэтилентриамин, а также, при необходимости, дальнейшие этиленамины. Способ позволяет получать смеси этиленаминов с высокой конверсией и/или селективностью. 6 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к способу получения триэтилентетрамина (ТЭТА). Способ включает этапы а) и b). На этапе а) формальдегид подвергают реакции с синильной кислотой (HCN) с получением формальдегидциангидрина (ФАЦГ), который затем взаимодействует с этилендиамином (ЭДА) с получением этилендиаминдиацетонитрила (ЭДДН), возможно, в смеси с другими аминонитрилами, содержащими этилендиаминмоноацетонитрил (ЭДМН). При этом мольное соотношение между ЭДА и ФАЦГ составляет от 1:1,5 до 1:2 [моль/моль] и мольное соотношение между ЭДА, формальдегидом и HCN составляет от 1:1,5:1,5 до 1:2:2 [моль/моль/моль]. На этапе b) ЭДДН, полученный на этапе а), гидрируют в присутствии катализатора Ренея и растворителя с получением ТЭТА, возможно, в смеси с другими этиленаминами. Способ является достаточно простым и позволяет получать ТЭТА с высокой селективностью и выходом. 10 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к способу получения триэтилентетраамина (ТЭТА), при необходимости в смеси с другими этиленаминами. Способ заключается в том, что этилендиаминдиацетонитрил (ЭДДН), при необходимости в смеси с другими аминонитрилами, в частности этилендиаминмоноацетонитрилом (ЭДМН), гидрируют в присутствии катализатора Ренея и растворителя. При этом давление составляет от 30 до 250 бар, а температура - от 40°С до 150°С. В качестве катализатора Ренея предпочтительно используют скелетный катализатор кобальт Ренея, который получают из сплава Со/Аl выщелачиванием в водном растворе гидроксида щелочного металла, и который содержит в качестве промотора по меньшей мере один из следующих элементов: Fe, Ni или Сr. В качестве растворителя предпочтительно используют воду и/или органический растворитель, в частности тетрагидрофуран или метанол. Способ позволяет получать ТЭТА с высоким выходом и/или селективностью. 12 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к способу дистилляционного разделения смеси, содержащей моноэтиленгликоль и диэтилентриамин, которая является отходом процесса гидрирующего аминирования моноэтиленгликоля с помощью аммиака в присутствии гетерогенного катализатора, на поток, который содержит моноэтиленгликоль и меньше чем 5 мас.% диэтилентриамина, и на поток, который содержит диэтилентриамин и меньше чем 2 мас.% моноэтиленгликоля. При этом разделение проводят путем экстрактивной дистилляции с помощью триэтиленгликоля в качестве селективного растворителя для диэтилентриамина. 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Данное изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей одно или более соединений, выбранных из группы, приведенной в формуле изобретения, и имеющих явное цитотоксическое действие и противоопухолевый эффект, основанный на их способности к блокированию фосфороакцепторного участка на субстратах казеин-киназы 2 прямым или косвенным взаимодействием, а также к применению соединений для приготовления лекарственных средств, ингибирующих пролиферацию опухолевых клеток. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к солям органических аминов, солям аминокислот и к солям эфиров аминокислот фосфата комбретастатина А-4. Описывается соединение, имеющее общую структуру формулы I

Настоящее изобретение относится к способу получения диэтилентриамина и других линейных полиэтиленполиаминов путем трансаминирования этилендиамина. При этом реакцию проводят при температуре 135-180°С, под давлением 5-40 МПа, в присутствии водорода и частиц катализатора, содержащего от 26 до 65 вес.% металлического никеля на пористом оксидном носителе. Способ одновременно обеспечивает высокую степень превращения этилендиамина и высокую селективность в отношении целевых ациклических полиэтиленполиаминов при благоприятных условиях реакции. 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к органической химии, конкретно, к новым фторалкилфосфатам, которые могут выступать в качестве электролитов для первичных источников тока, вторичных источников тока, конденсаторов, суперконденсаторов и/или гальванических элементов. Описываются фторалкилфосфаты общей формулы (I)

Mⁿ⁺[PF _x(C_yF_2y+1-zH_z)_6-x ]_n ^- (I)

в которой 1х6, 1у8, 0z2y+l, 1n5 и Мⁿ⁺ обозначает одновалентный, двухвалентный или трехвалентный катион, в частности: NR¹R² R³R⁴, PR¹R²R ³R⁴, P(NR¹R²)_k R³ _mR⁴ _4-k-m (где k=1-4, m=0-3 и k+m4), C(NR¹R²)(NR³R⁴)(NR ⁵R⁶), С(арил)₃, Rb или тропилий, где R¹-R⁸ обозначают Н, алкил или арил(С ₁-С₈), которые могут быть частично замещены на F, Cl или Br, и где Mⁿ⁺=Li⁺, Na ⁺, Cs⁺, K⁺ и Ag⁺ исключены. Кроме того, описываются способ получения фторалкилфосфатов и электролиты для первичных источников тока на основе фторалкилфосфатов. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными свойствами. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.