Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ..с четвертичными атомами азота, связанными с ациклическими атомами углерода – C07C 211/63
Патенты в данной категории
ПРОИЗВОДНЫЕ АЛКИЛАММОНИЙНОГО ГЕМИНАЛЬНОГО ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНУЮ ДОСТАВКУ ДНК В КЛЕТКИ
Изобретение относится к cредству доставки ДНК в клетки, представляющему собой производные алкиламмонийного геминального поверхностно-активного вещества (ГПАВ) формулы:
|
2513726 патент выдан: опубликован: 20.04.2014 |
|
УСТОЙЧИВЫЕ И СТАБИЛЬНЫЕ ПРИ ХРАНЕНИИ СОЛЕВЫЕ КЛАСТЕРЫ СОЛИ АММОНИЯ И МИНЕРАЛЬНОЙ СОЛИ С АНИОНАМИ ДВУХОСНОВНЫХ КИСЛОТ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к устойчивым и стабильным при хранении новым солевым кластерам соли аммония и минеральной соли с анионами двухосновных кислот общей формулы (I), которые могут найти применение для обезболивания при воспалении нервных волокон. В формуле (I) |
2417217 патент выдан: опубликован: 27.04.2011 |
|
КОНЪЮГАТ ХРИЗОФАНОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ ЕГО В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ, СПАЕК КИШОК, ОСТЕОАРТРИТА
Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН3, -СН3, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат. Изобретение также относится к способу получения этого конъюгата, к применению конъюгата в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения диабетической нефропатии, остеоартрита, ревматического или ревматоидного артрита, спаек кишок, восстановление перистальтики кишечника, и к лекарственному средству на его основе. |
2416596 патент выдан: опубликован: 20.04.2011 |
|
1-ДЕЗОКСИ-1-N-МЕТИЛАММОНИЯ-D-ГЛЮЦИТОЛА СУКЦИНАТ
Изобретение относится к новому химическому соединению из группы четвертичных аммониевых солей янтарной кислоты, а именно 1-дезокси-1-N-метиламмония-D-глюцитола сукцинату (меглюмина сукцинату), обладающему антидиабетическим действием при низкой токсичности и позволяющему воздействовать на комплекс патологических изменений, сопутствующих сахарному диабету, за счет проявления диуретической и антиагрегантной активностей. 3 з.п. ф-лы, 6 табл. |
2345060 патент выдан: опубликован: 27.01.2009 |
|
N-[АЛКИЛФЕНОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]МОРФОЛИНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ИНГИБИТОРОВ АСФАЛЬТОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу неизвестных ранее N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]-морфолиний хлоридов. Предложены новые соединения - N-[алкилфен-оксиполи(этиленокси)карбонилметил]морфолиний хлориды, общей формулы |
2322435 патент выдан: опубликован: 20.04.2008 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА N,N-ДИМЕТИЛДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА
Изобретение относится к улучшенному способу получения водного раствора N,N-диметилдиаллиламмонийхлорида (ДМДААХ), полимеризацией которого получают высокоэффективные полиэлектролиты, применяемые в химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей, бумажной и других отраслях промышленности. Способ заключается во взаимодействии диметиламина с хлористым аллилом при перемешивании при температуре 5-20°С в течение 3-4 часов при мольном соотношении диметиламина и хлористого аллила, равном 1,0:1,01-1,05, с последующей нейтрализацией 50%-ным водным раствором гидроокиси натрия при мольном соотношении, равном 1:1, отделением водно-щелочной фазы от органической, перегонкой органической фазы с получением диметилаллиламина 92-99%-ной концентрации с температурой кипения 55-65°С и смешиванием его с хлористым аллилом при температуре 40-50°С в течение 4-6 часов при мольном соотношении, равном 1:1, и добавлением умягченной воды при перемешивании при комнатной температуре. Предлагаемый способ позволяет повысить качество целевого продукта и исключить наличие хлористого натрия в водном растворе ДМДААХ. |
2321578 патент выдан: опубликован: 10.04.2008 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИДЕЦИЛДИМЕТИЛАММОНИЯ БРОМИДА
Способ получения дидецилдиметиламмония бромида путем взаимодействия бромистого децила с диметиламином с добавлением водного раствора неорганического основания. При этом бромистый децил с диметиламином перемешивают при комнатной температуре в течение не менее 45 минут и затем реакционную смесь нагревают со скоростью не более 1,5°C/минуту до (92±2,0)°С и добавляют раствор неорганического щелочного реагента со скоростью (0,85-1,0) дм 3/минуту, а реакцию ведут при массовом соотношении реагентов соответственно 1:(0,1-0,12):(0,11-0,13), с получением органического слоя, который отделяют и очищают обработкой неорганическим кислым экстрагентом. Обычно перемешивание осуществляют 60 минут при комнатной температуре, реакционную смесь нагревают до 94°C со скоростью нагрева 0,8°C/минуту, добавляя раствор щелочного реагента со скоростью 0,85 дм3/минуту. Предпочтительно бромистый децил, диметиламин и неорганический щелочной реагент берут в массовом соотношении соответственно 1:0,11:0,12, а в качестве неорганического кислого экстрагента при очистке дидецилдиметиламмония бромида используют водный раствор серной кислоты. 4 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2313516 патент выдан: опубликован: 27.12.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ФОРМЫ ГИДРОХЛОРИДА СЕРТРАЛИНА
Изобретение относится к улучшенному способу получения формы V гидрохлорида сертралина, который обладает антидепрессивным действием. Способ включает стадии: а) растворение или суспендирование сертралин манделата в протонном растворителе или в смеси протонных растворителей; b) понижение рН раствора или суспензии добавлением водного раствора HCl или HCl в протонном растворителе с добавлением воды с образованием прозрачного раствора и с) выделение формы V гидрохлорида сертралина. В качестве протонного растворителя(ей), на стадии (а), как правило, выбираются растворители из группы, включающей спирт, воду или их смеси. Например, спиртовый растворитель, используемый на стадии (а), может быть выбран из группы, включающей метанол, этанол, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, трет-бутиловый спирт и изобутиловый спирт или их смеси. Предпочтителен изопропиловый спирт. При этом стадию (а) - растворения или суспендирования - осуществляют при нагревании и/или перемешивании в растворителе, как правило, при температуре в интервале от 20 до 90°С. Понижение рН на стадии (b) обычно осуществляют до интервала 1-3, предпочтительно 1-2. Выделение формы V гидрохлорида сертралина на стадии (с) осуществляют охлаждением содержимого стадии (b). При этом охлаждение осуществляют, давая возможность раствору самостоятельно достигнуть комнатной температуры или с помощью мягких охладителей, включающих холодную воду, воду, спирт или их смеси, где указанный спирт выбирают из группы, включающей одноатомные спирты, двухатомные спирты или их смеси. Изобретение также относится к способу получения фармацевтической композиции немедленного высвобождения из формы V гидрохлорида сертралина, включающий смешивание формы V гидрохлорида сертралина, полученного по п.1, с размером частиц меньше 20 мкм, составляющих не менее 90% частиц, с фармацевтически приемлемым разбавителем, носителем или эксципиентом. Предлагаемый способ позволяет упростить процесс получения за счет снижения общего количества стадий. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл. |
2310647 патент выдан: опубликован: 20.11.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 2-(1-АМИНОЭТИЛ)БИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТАНА
Изобретение относится к улучшенному способу получения соединения - гидрохлорида 2-(1-аминоэтил)бицикло[2.2.1]гептана, используемого в качестве активной субстанции лекарственного препарата «дейтифорин», проявляющего высокую активность против вирусов гриппа типа А и В, а также парагриппа. Способ получения гидрохлорида 2-(1-аминоэтил)бицикло[2.2.1]гептана заключается во взаимодействии 5-ацетилбицикло[2.2.1]гепт-2-ена с солянокислым гидроксиламином и едким натром в водной среде, с последующим гидрированием полученного оксима 5-апетилбицикло[2.2.1]-гепт-2-ена водородом в присутствии никеля Ренея и действии хлористого водорода или соляной кислоты на образующийся 2-(1-аминоэтил)-бицикло[2.2.1]гептан. При этом гидрирование оксима 5-ацетилбицикло-[2.2.1]гепт-2-ена осуществляют в присутствии гидроксида щелочного металла или оксида щелочно-земельного металла или аммиака в низших предельных спиртах при температуре 10-40°С и начальном давлении водорода 4,55-5,07 МПа. |
2307827 патент выдан: опубликован: 10.10.2007 |
|
АНТИСТАТИК ДЛЯ СТЕКЛОВОЛОКОН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения 50-60%-ного водного раствора четвертичной аммонийной соли формулы: [(CH 3)2N(CH2-CH=CHCl 2]+Cl- или [(CH3CH2) 2N(CH2-CH=CHCl)2 ]+Cl- и к применению его в качестве антистатика для стекловолокон. Способ включает взаимодействие осветленных отходов производства хлористого аллила, содержащих 30÷50% мас. 1,3-дихлорпропенов, 30÷60% мас. 1,2-дихлорпропана и 3÷5% мас. 1,2,3-трихлорпропана с диметиламином при температуре 5°C или диэтиламином при температуре 50°С, при мольном соотношении 1,3-дихлорпропена к амину равном 1,0:1,0÷1,1, с дальнейшим прибавлением к реакционной массе стехиометрического количества NaOH, взятого в виде 25÷30%-ного раствора, отделением органической фазы, содержащей хлориды третичных аминов, и прибавлением к ней стехиометрического количества 1,3-дихлорпропена, выдерживанием полученного раствора при температуре 70÷80°С в течение 4÷5 часов, с дальнейшим прибавлением обессоленной воды с получением 50÷60%-ного водного раствора соответствующей четвертичной соли и отделением от него после отстаивания органической фазы, содержащей в основном 1,2-дихлорпропан и 1,2,3-трихлорпропан. Способ позволяет получить новый, сравнительно дешевый антистатик и утилизировать отходы производства хлористого аллила. 2 н.п. ф-лы, 1 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"2000, с.234-235. Абрамзон А.А. и др., Поверхностно-активные вещества: Справочник. Л.: Химия, 1979, с.292-293. |
2301223 патент выдан: опубликован: 20.06.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИКАРБОНАТОВ ЧЕТВЕРТИЧНОГО АММОНИЯ И КАРБОНАТОВ ЧЕТВЕРТИЧНОГО АММОНИЯ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к способу получения метокарбоната четвертичного аммония, имеющего формулу (CH3NR 1R2R3) +(ОСО2СН3) -, где R1 и R2 независимо представляют собой алкил C1 -С30, а R3 представляет собой алкил С8-С30 , к способу получения бикарбоната четвертичного аммония, имеющего формулу (CH3N+R 1R2R3) 2СО3Н-, где R1, R2 и R 3 независимо представляют собой алкил C 1-С30, и к способу получения смеси бикарбоната четвертичного аммония и карбоната четвертичного аммония, где катион четвертичного аммония имеет формулу N +(CH3)R1R 2R3, где R1 , R2 и R3 независимо представляют собой алкил C1-С 30. Способ получения метокарбоната четвертичного аммония включает реакцию амина, имеющего формулу NR1 R2R3, циклического карбоната, имеющего формулу |
2299193 патент выдан: опубликован: 20.05.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИДОВ ЧЕТВЕРТИЧНОГО АММОНИЯ
Изобретение относится к способу получения алкоксидов четвертичного аммония, которые могут применяться в качестве катализаторов в различных реакциях, протекающих в межфазных условиях, в качестве реагентов дегидрохлорирования полихлоралканов, а так же при синтезе простых эфиров взаимодействием с моногалоидпроизводными. Способ включает электролиз четвертичных аммониевых солей формулы [R 1R2R3R 4N]+Cl-, где R1,R2,R 3,R4 - алкилС1 -С4, R3,R 4 - -СН2-СН=СН2 , -СН2-CCl=СН2, -СН 2-СН=CHCl, R4 - бензил, взятых в виде 40÷70 вес.% растворов в осушенных спиртах формулы ROH, где R - алкилС1-С4 , -СН2-CCl=СН2, -СН 2-СН=CHCl, бензил, в двух- или трехкамерных электролизерах с ионообменными мембранами, при температуре 20÷40°С и катодной плотности тока 30÷50 мА/см2 , при этом в катодное пространство электролизера помещают 1-3% спиртового раствора соответствующего алкоксида четвертичного аммония. Способ позволяет упростить получение алкоксидов четвертичного аммония за счет исключения использования щелочных металлов или гидроокисей металлов, а также в значительной степени снизить опасность процесса. 2 табл., 2 ил. |
2292334 патент выдан: опубликован: 27.01.2007 |
|
ФТОРАЛКИЛФОСФАТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЭЛЕКТРОЛИТЫ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к органической химии, конкретно, к новым фторалкилфосфатам, которые могут выступать в качестве электролитов для первичных источников тока, вторичных источников тока, конденсаторов, суперконденсаторов и/или гальванических элементов. Описываются фторалкилфосфаты общей формулы (I) Mn+[PF x(CyF2y+1-zHz)6-x ]n - (I) в которой 1 |
2265609 патент выдан: опубликован: 10.12.2005 |
|
СТАБИЛЬНЫЕ (CF3)2N СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы {[R 1]yKt}+-N(CFз)2 (I) – стабильным солям, использующимся в качестве предшественников органических соединений. Kt обозначает N, P; R1 имеет одинаковые или различные значения и каждый обозначает замещенный фенилом или незамещенный СnН2n+1алкил, незамещенный фенил, группы, связанные с Kt, могут быть одинаковыми или различными; и где n обозначает число 1-18; у обозначает число 4; за исключением (С2Н5)4N + -N(CF3)2. Изобретение также относится к способу получения данных соединений, заключающемуся в том, что соединение формулы D+ -N(CF3)2 (II), где D выбирают из группы, включающей щелочные металлы; либо соединение формулы GN(CF3)2 (IV), где G представляет собой фторированные сульфонамиды, подвергают взаимодействию в полярном органическом растворителе с солью общей формулы {[R1]yKt}+-E (III), где -Е обозначает F-, Cl-, Br -, I-, BF4 -, ClO 4 -, AsF6 -, SbF 6 - или PF6 -. 2 н. и 4 з.п. ф-лы. (56) (продолжение): CLASS="b560m" А.Ф. Гонтарь и др. “Генерирование и некоторые реакции бис(трифторметил)азаниона”, Известия Академии Наук СССР, Серия Химическая, 1975, №10, с. 2279-2282. |
2257376 патент выдан: опубликован: 27.07.2005 |
|
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АММОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ СМОЛЯНЫХ КИСЛОТ И КАНИФОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНЫМИ, БАКТЕРИЦИДНЫМИ И ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ
Изобретение относится к соединениям общей формулы
|
2256649 патент выдан: опубликован: 20.07.2005 |
|
N,N-ДИМЕТИЛ-N-БЕНЗИЛ-N-[АЛКОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ) КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу не известных ранее четвертичных аммониевых соединений N,N-диметил-N-бензил-N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды, обладающие бактерицидной активностью, которые могут быть использованы для борьбы с бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. Описываются N, N-диметил-N-бензил-N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды общей формулы [RO(CH2CH2O)nOCCH2N+(CH3)2(CH2C6H5)]Cl-, где R - алкил C12-C14, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, которые обладают бактерицидной активностью. Описывается также способ получения указанных соединений, который заключается во взаимодействии монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, причем в качестве спиртовой компоненты используют алкоксиполиэтиленгликоли общей формулы RO(CH2CH2O)nH, где R - алкил C12-C14, n - средняя степень оксиэтилирования, равна 10; в качестве катализатора - H+ форму катионообменной смолы КУ-2; а в качестве амина - N,N-диметил-N-бензиламин. Полученные по данному способу новые соединения проявляют бактерицидное действие при более низких концентрациях и при меньшем времени выдерживания, чем его структурный аналог Препарат Ф-761. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 1 табл. |
2223261 патент выдан: опубликован: 10.02.2004 |
|
ПЕНТА{[ПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЕВЫЕ}ПРОИЗВОДНЫЕ ТРЕХЪЯДЕРНЫХ ТРИФЕНОЛОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИСТАТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу не известных ранее четвертичных аммониевых соединений типа пента{ [поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевые} производные трехъядерных трифенолов, обладающих фунгистатической активностью, которые могут быть использованы для борьбы с грибковыми поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. Описываются пента{[поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевые} производные трехъядерных трифенолов, обладающие фунгистатической активностью. Способ получения предлагаемых соединений заключается во взаимодействии монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, причем в качестве спиртовой компоненты используют оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с 4,4-диметил-диоксаном-1,3(оксалем), в качестве катализатора - Н+-форму катионобменной смолы КУ-2, а в качестве аминов - соединения R1R2R3N, где R1 - алкил С12-С14; R2 = CH2CH2O(CH2CH2O)aH; R3 = CH2CH2O(CH2CH2O)вH; a + в = 4 - общая степень оксиэтилирования; при молярном соотношении оксиэтилированный продукт : монохлоруксусная кислота : амины = 1 : 5,0-5,5 : 0-5,1 соответственно. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2223260 патент выдан: опубликован: 10.02.2004 |
|
ПЕНТА[ПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛЬНЫЕ]ПРОИЗВОДНЫЕ ТРЕХЪЯДЕРНЫХ ТРИФЕНОЛОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ПРИСАДОК, РЕГУЛИРУЮЩИХ ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА АССОЦИИРОВАННЫХ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫХ НЕФТЯНЫХ СИСТЕМ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к органической химии и нефтехимии, а именно к синтезу пента[поли(этиленокси)карбонилметильных] производных трехъядерных трифенолов, которые могут быть использованы в качестве присадок, улучшающих реологические свойства ассоциированных нефтяных систем в нефтяной и нефтехимической промышленности. Описываются новые пента[поли(этиленокси)карбонилметильные] производные трехъядерных трифенолов, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем. Описывается также способ получения указанных соединений взаимодействием монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, причем в качестве спиртовой компоненты используют оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с 4,4-диметил-диоксаном-1,3(оксалем), в качестве катализатора - Н+-форму катионообменной смолы КУ-2, а в качестве аминов - соединения R1R2R3N, где при R1= R2= R3 - алкил С7-С9; при R1=R2 - CH2CH2OH, R3 - CH2CH2OOCR4, где R4 - алкил С17-С20, при молярных соотношениях оксиэтилированный продукт : монохлоруксусная кислота : амины = 1:5,0-5,5:0-5,5 соответственно. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2221774 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
ПЕНТА {[ПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЕВЫЕ} ПРОИЗВОДНЫЕ ТРЕХЪЯДЕРНЫХ ТРИФЕНОЛОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИСТАТИЧЕСКОЙ, ФУНГИЦИДНОЙ, БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу аммониевых соединений - пента{[поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевых} производных трехъядерных трифенолов, которые могут быть использованы для борьбы с грибковыми и бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. Описываются новые пента{[поли(этиленокси)карбонилметил]аммониевые} производные трехъядерных трифенолов, обладающие фунгистатической, фунгицидной и бактерицидной активностью. Описывается также способ получения указанных соединений, который заключается во взаимодействии монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего растворителя (например, толуола) с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, причем в качестве спиртовой компоненты используют оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с 4,4-диметилдиоксаном-1,3 (оксалем), в качестве катализатора - Н+-форму катионобменной смолы КУ-2; а в качестве аминов - соединения R1R2R3N, где при R1 = R2 = H, CH3; R3 = алкил С10-С16, при молярных соотношениях оксиэтилированный продукт:монохлоруксусная кислота:амины = 1:5,0-5,5:4,3-5,5 соответственно. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2221773 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
N-[АЛКОКСИКАРБОНИЛЭТИЛ]-N-[АЛКИЛФЕНОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)- КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ПРИСАДОК, РЕГУЛИРУЮЩИХ ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА АССОЦИИРОВАННЫХ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫХ НЕФТЯНЫХ СИСТЕМ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу не известных ранее четвертичных аммониевых соединений N-[алкоксикарбонилэтил]-N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридов, которые могут быть использованы для улучшения реологических свойств нефтяных дисперсий в нефтяной и нефтехимической промышленности. Описываются новые N-[алкоксикарбонилэтил] -N-(алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды общей формулы [4-RC6H4О(CH2CH2О)nOCCH2N+RlR2(CH2CHR4COOR3)] Cl-, где при R - алкил C8-C10, R1 = R2 - СH3, R3 - изоалкил C12-C14, R4 - H, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6; при R - алкил C8-C10, R1 = R2 - C2H5, R3 - изoaлкил C12-C14, R4 - H, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6; при R - алкил C8-C10, R1 = R2 - C2H5, R3 - изоалкил C12-C14, R4 - СН3, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R - алкил C8-C10, R1 = R2 - C2H5, R3 - изoaлкил C8-C10, R4 - H, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6; при R - алкил C8-C10, R1 - алкил C17-C20, R3 - изoaлкил C8-C10, R4 - H, R2 - CH2CH2ООCR5, где R5 - изоалкил C8-C10, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6, которые обладают свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем. Способ их получения заключается во взаимодействии монохлоруксусной кислоты алкилфеноксиполиэтиленгликолем в присутствии Н+-формы катионообменной смолы КЦ-2 в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2221772 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛДИМЕТИЛБЕНЗИЛАММОНИЙХЛОРИДОВ Изобретение относится к способу получения алкилдиметилбензиламмонийхлоридов на основе додецилдиметилбензиламмонийхлорида и тетрадецилдиметилбензиламмонийхлорида, обладающих дезинфицирующими свойствами, которые могут быть использованы при получении средств бытовой химии. Способ заключается во взаимодействии смеси алкилдиметиламинов, содержащей додецилдиметиламин и тетрадецилдиметиламин, полученной в результате очистки ректификацией технической смеси третичных аминов, с бензилхлоридом при перемешивании и повышенной температуре. При этом взаимодействие указанной смеси с бензилхлоридом ведут при их массовом соотношении (1,57-1,87):1. Желательно использовать бензилхлорид, очищенный перегонкой при атмосферном давлении и температуре 177-178oС. Способ позволяет получить эффективное, недорогое и малотоксичное дезинфицирующее средство, которое не требует дальнейшей очистки. 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 3 табл. | 2200152 патент выдан: опубликован: 10.03.2003 |
|
ВЯЗКОУПРУГАЯ ЖИДКОСТЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ВЯЗКОУПРУГОЕ ПОВЕРХНОСТНО- АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к вязкой водной жидкости, обладающей упругими свойствами и используемой в качестве загустителя в гидравлических жидкостях на водной основе, например в гидравлических разрывных жидкостях в скважинах при добыче нефти. Поверхностно-активные вещества в составе вязкоупругой жидкости представляют собой цвиттерионные/амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как дигидроксилалкилглицинаты, алкиламфоацетат или пропионат, алкилбетаин, алкиламидопропилбетаин и алкиламино моно- или дипропионаты, полученные из некоторых восков, жиров и масел. Загущающий агент используют в комбинации с неорганической водорастворимой солью или органической добавкой, такой как фталевая кислота, салициловая кислота или их соли. Цвиттерионное поверхностно-активное вещество составляет 77% и более от массы всех поверхностно-активных веществ и от 0,5 до 10% от массы всей жидкости. Технический результат: вязкоупругая жидкость с высокими техническими характеристиками вязкости в зависимости от интенсивности сдвигающего усилия. 4 с. и 95 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл. | 2198906 патент выдан: опубликован: 20.02.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМИСТОГО ДИДЕЦИЛДИМЕТИЛАММОНИЯ Изобретение относится к области технологии органических соединений, в частности к способу получения бромистого дидецилдиметиламмония, обладающего фунгицидной, бактерицидной, антисептической и некоторыми другими видами активности. Сущность изобретения заключается в том, что в реакционную смесь в период до 50% конверсии децилбромида при взаимодействии децилбромида с диметиламином добавляют преимущественно неорганическое основание, а реакцию ведут при мольном соотношении реагентов соответственно 2 :(0,8 - 2):(0,8 - 1,3), после чего готовый продукт очищают от органических примесей путем отгонки последних с паром. Способ позволяет повысить выход целевого продукта до 85-90% и чистоту продукта по данным 1Н-ЯМР-спектроскопии до более чем 95%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2155186 патент выдан: опубликован: 27.08.2000 |
|
ТРИЙОДИДЫ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ И ИХ ВОДОРАСТВОРИМАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Сущность изобретения: создание новых химических соединений - трийодидов четвертичных азотистых оснований, содержащих четвертичный основный азот и связанный с ним гипервалентнотрийодид-анион формул I, II, III, IV, где R1, R2, R3, R4, R8, R9 - водород, С1-С6алкил; R7 = -(CH)n12 - (при n12 = 2-4); -(CH2)n14-O-(CH2)n15 - (при n14 = 0-4; n15 = 0-4); -(CH2)n16-S-(CH2)n17 - (при n16 = 0-4; n17 = 0-4);![]() (при n18 = 0-4; n19 = 0-4; R20 = водород, C1-C6алкил); ![]() (при n20 = 0-4; n21 = 0-4; R21, R22 = водород, X- = I, I3; C1-C6алкил); R10, R11, R12 = водород, C1-C6алкил; n1, n2 = 3-4; X = I, I3. Указанные соединения используют для изготовления водорастворимой композиции, обладающей антимикробным действием, при следующем соотношении компонентов, мас.%: трийодид четвертичного азотистого основания - 1-40, добавочный агент - остальное. В качестве добавочного агента используют поверхностно-активное вещество. Новые трийодиды четвертичных азотистых оснований обладают антимикробной активностью и пригодны для перорального или парентерального использования. 2 с.п. ф-лы, 2 табл. ![]() |
2154053 патент выдан: опубликован: 10.08.2000 |
|
ИОДИРОВАННЫЕ ГАЛОГЕНИДЫ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ
Описываются новые йодированные галогениды четвертичных аммониевых солей общей формулы (I), где Х=Cl, Br, J, m=1-2 и n=1-4, А, В, С совместно с N означают остаток пиридинового цикла (а), где значения R и R1 указаны в п.1 формулы, или А, В, С совместно с N означают остаток бензимидазольного цикла (в), где значения R2 и R3 указаны в п.1 формулы, или А, В, С совместно с N означают остаток уротропина (С), или А, В, С, = алкил С1-С6, или А, В совместно с N означают остаток морфолинил (d), или А, В, С совместно с N означают остаток имидазольного цикла (е), где значение R5 указаны в п.1 формулы. Соединения проявляют разнообразную фармакологическую активность, в том числе противотуберкулезную, противоязвенную, противовирусную, антигельминтную, с низкой токсичностью. Описывается также способ их получения и композиции на основе соединений формулы (I). 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 4 табл. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
2149866 патент выдан: опубликован: 27.05.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПРОПАРГИЛАММОНИЙХЛОРИДА
Изобретение относится к способу получения L-изомеров производных пропаргиламмонийхлорида общей формулы I![]() где Y - водород или атом фтора, путем разложения D-тартрат-L-изомера амина общей формулы II ![]() где Y - указан выше, и взаимодействия полученного L-изомера амина общей формулы II в присутствии основания с галогенидом общей формулы V ![]() ![]() с хлористым водородом в органическом растворителе. При этом происходит высвобождение аминного основания из D-тартрат-L-изомера амина общей формулы II в водной суспензии с помощью гидроксида аммония или соли щелочного металла и/или аммонийной соли и взаимодействие его с 1-1,5 мольными эквивалентами галогенида общей формулы V при температуре 0-50oС в буферной системе с рН 8-12. После отделения водного слоя ведут экстрагирование смеси, содержащей L-изомеры аминов общих формул II и III в органическом растворителе, водой и смесью гидроксида аммония и воды и/или водным раствором фосфатной соли с рН 5,5-7,5. Далее растворяют L-изомер амина общей формулы III или его солей в водном слое и селективно отделяют его от L-изомера амина общей формулы III и затем превращают L-изомер амина общей формулы III после перегонки в L-изомер соли общей формулы I. Способ позволяет получить чистые рацемические формы продукта. 2 з.п. ф-лы. |
2130450 патент выдан: опубликован: 20.05.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к способам получения четвертичных аммониевых соединений. Способ заключается в том, что третичные амины конденсируют с хлористым бензилом и после конденсации основной массы реагентов редакционную смесь обрабатывают щелочью, а затем хлористым бензилом. Способ позволяет значительно снизить токсичность целевого продукта. | 2123491 патент выдан: опубликован: 20.12.1998 |
|
СРЕДСТВО ДЛЯ БИОЗАЩИТЫ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ
Изобретение относится к средствам для биохимической защиты целлюлозосодержащих материалов от грибов синевы и плесени и может быть использовано в лесопильной и деревообрабатывающей промышленности. В качестве биозащитного средства предложено использовать алкилбензиламмонийхлорид структурной формулы![]() |
2113984 патент выдан: опубликован: 27.06.1998 |
|
ИОДИД ТРИЦЕТИЛТРЕТБУТИЛАММОНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЭКСТРАГЕНТА ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ Использование: в качестве экстрагента тяжелых металлов. Сущность изобретения: продукт трицетилтретбутиламмония, [Ме3СN(С16Н33)3] +J-, БФ С52Н108JN, выход 86%, т.пл. 320oС (с разл.). Реагент 1: трицетиламин. Реагент 2: иодистый третбутил. Условия реакции: при кипячении 4 ч в толуоле. 2 ил., 2 табл. | 2059608 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДА ТЕТРАОКТИЛАММОНИЯ Сущность изобретения: продукт - фторид тетраоктиламмония, выход 90%. Реагент 1: ~ 0.1 0,1 м раствор бромида тетраоктиламмония в хлористом метилене. Реагент 2: 30 - 35%-ный водный раствор бифторида аммония. Условия реакции: обработка с последующей промывкой органической фазы водным 10 - 12% -ным раствором аммиака, содержащим 15 - 25% фторида аммония. | 2015961 патент выдан: опубликован: 15.07.1994 |
|