Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ..с четвертичными атомами азота, связанными с ациклическими атомами углерода – C07C 211/63

Изобретение относится к cредству доставки ДНК в клетки, представляющему собой производные алкиламмонийного геминального поверхностно-активного вещества (ГПАВ) формулы:

Изобретение относится к устойчивым и стабильным при хранении новым солевым кластерам соли аммония и минеральной соли с анионами двухосновных кислот общей формулы (I), которые могут найти применение для обезболивания при воспалении нервных волокон. В формуле (I)

Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН₃, -СН₃, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат. Изобретение также относится к способу получения этого конъюгата, к применению конъюгата в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения диабетической нефропатии, остеоартрита, ревматического или ревматоидного артрита, спаек кишок, восстановление перистальтики кишечника, и к лекарственному средству на его основе.

Изобретение относится к новому химическому соединению из группы четвертичных аммониевых солей янтарной кислоты, а именно 1-дезокси-1-N-метиламмония-D-глюцитола сукцинату (меглюмина сукцинату), обладающему антидиабетическим действием при низкой токсичности и позволяющему воздействовать на комплекс патологических изменений, сопутствующих сахарному диабету, за счет проявления диуретической и антиагрегантной активностей. 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу неизвестных ранее N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]-морфолиний хлоридов. Предложены новые соединения - N-[алкилфен-оксиполи(этиленокси)карбонилметил]морфолиний хлориды, общей формулы

Изобретение относится к улучшенному способу получения водного раствора N,N-диметилдиаллиламмонийхлорида (ДМДААХ), полимеризацией которого получают высокоэффективные полиэлектролиты, применяемые в химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей, бумажной и других отраслях промышленности. Способ заключается во взаимодействии диметиламина с хлористым аллилом при перемешивании при температуре 5-20°С в течение 3-4 часов при мольном соотношении диметиламина и хлористого аллила, равном 1,0:1,01-1,05, с последующей нейтрализацией 50%-ным водным раствором гидроокиси натрия при мольном соотношении, равном 1:1, отделением водно-щелочной фазы от органической, перегонкой органической фазы с получением диметилаллиламина 92-99%-ной концентрации с температурой кипения 55-65°С и смешиванием его с хлористым аллилом при температуре 40-50°С в течение 4-6 часов при мольном соотношении, равном 1:1, и добавлением умягченной воды при перемешивании при комнатной температуре. Предлагаемый способ позволяет повысить качество целевого продукта и исключить наличие хлористого натрия в водном растворе ДМДААХ.

Способ получения дидецилдиметиламмония бромида путем взаимодействия бромистого децила с диметиламином с добавлением водного раствора неорганического основания. При этом бромистый децил с диметиламином перемешивают при комнатной температуре в течение не менее 45 минут и затем реакционную смесь нагревают со скоростью не более 1,5°C/минуту до (92±2,0)°С и добавляют раствор неорганического щелочного реагента со скоростью (0,85-1,0) дм ³/минуту, а реакцию ведут при массовом соотношении реагентов соответственно 1:(0,1-0,12):(0,11-0,13), с получением органического слоя, который отделяют и очищают обработкой неорганическим кислым экстрагентом. Обычно перемешивание осуществляют 60 минут при комнатной температуре, реакционную смесь нагревают до 94°C со скоростью нагрева 0,8°C/минуту, добавляя раствор щелочного реагента со скоростью 0,85 дм³/минуту. Предпочтительно бромистый децил, диметиламин и неорганический щелочной реагент берут в массовом соотношении соответственно 1:0,11:0,12, а в качестве неорганического кислого экстрагента при очистке дидецилдиметиламмония бромида используют водный раствор серной кислоты. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения формы V гидрохлорида сертралина, который обладает антидепрессивным действием. Способ включает стадии: а) растворение или суспендирование сертралин манделата в протонном растворителе или в смеси протонных растворителей; b) понижение рН раствора или суспензии добавлением водного раствора HCl или HCl в протонном растворителе с добавлением воды с образованием прозрачного раствора и с) выделение формы V гидрохлорида сертралина. В качестве протонного растворителя(ей), на стадии (а), как правило, выбираются растворители из группы, включающей спирт, воду или их смеси. Например, спиртовый растворитель, используемый на стадии (а), может быть выбран из группы, включающей метанол, этанол, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, трет-бутиловый спирт и изобутиловый спирт или их смеси. Предпочтителен изопропиловый спирт. При этом стадию (а) - растворения или суспендирования - осуществляют при нагревании и/или перемешивании в растворителе, как правило, при температуре в интервале от 20 до 90°С. Понижение рН на стадии (b) обычно осуществляют до интервала 1-3, предпочтительно 1-2. Выделение формы V гидрохлорида сертралина на стадии (с) осуществляют охлаждением содержимого стадии (b). При этом охлаждение осуществляют, давая возможность раствору самостоятельно достигнуть комнатной температуры или с помощью мягких охладителей, включающих холодную воду, воду, спирт или их смеси, где указанный спирт выбирают из группы, включающей одноатомные спирты, двухатомные спирты или их смеси. Изобретение также относится к способу получения фармацевтической композиции немедленного высвобождения из формы V гидрохлорида сертралина, включающий смешивание формы V гидрохлорида сертралина, полученного по п.1, с размером частиц меньше 20 мкм, составляющих не менее 90% частиц, с фармацевтически приемлемым разбавителем, носителем или эксципиентом. Предлагаемый способ позволяет упростить процесс получения за счет снижения общего количества стадий. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения соединения - гидрохлорида 2-(1-аминоэтил)бицикло[2.2.1]гептана, используемого в качестве активной субстанции лекарственного препарата «дейтифорин», проявляющего высокую активность против вирусов гриппа типа А и В, а также парагриппа. Способ получения гидрохлорида 2-(1-аминоэтил)бицикло[2.2.1]гептана заключается во взаимодействии 5-ацетилбицикло[2.2.1]гепт-2-ена с солянокислым гидроксиламином и едким натром в водной среде, с последующим гидрированием полученного оксима 5-апетилбицикло[2.2.1]-гепт-2-ена водородом в присутствии никеля Ренея и действии хлористого водорода или соляной кислоты на образующийся 2-(1-аминоэтил)-бицикло[2.2.1]гептан. При этом гидрирование оксима 5-ацетилбицикло-[2.2.1]гепт-2-ена осуществляют в присутствии гидроксида щелочного металла или оксида щелочно-земельного металла или аммиака в низших предельных спиртах при температуре 10-40°С и начальном давлении водорода 4,55-5,07 МПа.

Изобретение относится к способу получения 50-60%-ного водного раствора четвертичной аммонийной соли формулы: [(CH ₃)₂N(CH₂-CH=CHCl ₂]⁺Cl^- или [(CH₃CH₂) ₂N(CH₂-CH=CHCl)₂ ]⁺Cl^- и к применению его в качестве антистатика для стекловолокон. Способ включает взаимодействие осветленных отходов производства хлористого аллила, содержащих 30÷50% мас. 1,3-дихлорпропенов, 30÷60% мас. 1,2-дихлорпропана и 3÷5% мас. 1,2,3-трихлорпропана с диметиламином при температуре 5°C или диэтиламином при температуре 50°С, при мольном соотношении 1,3-дихлорпропена к амину равном 1,0:1,0÷1,1, с дальнейшим прибавлением к реакционной массе стехиометрического количества NaOH, взятого в виде 25÷30%-ного раствора, отделением органической фазы, содержащей хлориды третичных аминов, и прибавлением к ней стехиометрического количества 1,3-дихлорпропена, выдерживанием полученного раствора при температуре 70÷80°С в течение 4÷5 часов, с дальнейшим прибавлением обессоленной воды с получением 50÷60%-ного водного раствора соответствующей четвертичной соли и отделением от него после отстаивания органической фазы, содержащей в основном 1,2-дихлорпропан и 1,2,3-трихлорпропан. Способ позволяет получить новый, сравнительно дешевый антистатик и утилизировать отходы производства хлористого аллила. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2000, с.234-235. Абрамзон А.А. и др., Поверхностно-активные вещества: Справочник. Л.: Химия, 1979, с.292-293.

Изобретение относится к способу получения метокарбоната четвертичного аммония, имеющего формулу (CH₃NR ¹R²R³) ⁺(ОСО₂СН₃) ^-, где R¹ и R² независимо представляют собой алкил C₁ -С₃₀, а R³ представляет собой алкил С₈-С₃₀ , к способу получения бикарбоната четвертичного аммония, имеющего формулу (CH₃N⁺R ¹R²R³) ₂СО₃Н^-, где R¹, R² и R ³ независимо представляют собой алкил C ₁-С₃₀, и к способу получения смеси бикарбоната четвертичного аммония и карбоната четвертичного аммония, где катион четвертичного аммония имеет формулу N ⁺(CH₃)R¹R ²R³, где R¹ , R² и R³ независимо представляют собой алкил C₁-С ₃₀. Способ получения метокарбоната четвертичного аммония включает реакцию амина, имеющего формулу NR¹ R²R³, циклического карбоната, имеющего формулу где R⁴ представляет собой водород или алкил C₁-C₄, a n - целое число от 1 до 10, и метанола, при молярном отношении амина к циклическому карбонату примерно от 1:1 до примерно 1:10. Способ получения бикарбоната четвертичного аммония включает получение метокарбоната четвертичного аммония вышеуказанным способом и превращение метокарбоната четвертичного аммония путем гидролиза в бикарбонат четвертичного аммония, а способ получения смеси бикарбоната четвертичного аммония и карбоната четвертичного аммония включает получение метокарбоната четвертичного аммония вышеуказанным способом и превращение метокарбоната четвертичного аммония в смесь бикарбоната четвертичного аммония и карбоната четвертичного аммония. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения алкоксидов четвертичного аммония, которые могут применяться в качестве катализаторов в различных реакциях, протекающих в межфазных условиях, в качестве реагентов дегидрохлорирования полихлоралканов, а так же при синтезе простых эфиров взаимодействием с моногалоидпроизводными. Способ включает электролиз четвертичных аммониевых солей формулы [R ₁R₂R₃R ₄N]⁺Cl^-, где R₁,R₂,R ₃,R₄ - алкилС₁ -С₄, R₃,R ₄ - -СН₂-СН=СН₂ , -СН₂-CCl=СН₂, -СН ₂-СН=CHCl, R₄ - бензил, взятых в виде 40÷70 вес.% растворов в осушенных спиртах формулы ROH, где R - алкилС₁-С₄ , -СН₂-CCl=СН₂, -СН ₂-СН=CHCl, бензил, в двух- или трехкамерных электролизерах с ионообменными мембранами, при температуре 20÷40°С и катодной плотности тока 30÷50 мА/см² , при этом в катодное пространство электролизера помещают 1-3% спиртового раствора соответствующего алкоксида четвертичного аммония. Способ позволяет упростить получение алкоксидов четвертичного аммония за счет исключения использования щелочных металлов или гидроокисей металлов, а также в значительной степени снизить опасность процесса. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к органической химии, конкретно, к новым фторалкилфосфатам, которые могут выступать в качестве электролитов для первичных источников тока, вторичных источников тока, конденсаторов, суперконденсаторов и/или гальванических элементов. Описываются фторалкилфосфаты общей формулы (I)

Mⁿ⁺[PF _x(C_yF_2y+1-zH_z)_6-x ]_n ^- (I)

в которой 1х6, 1у8, 0z2y+l, 1n5 и Мⁿ⁺ обозначает одновалентный, двухвалентный или трехвалентный катион, в частности: NR¹R² R³R⁴, PR¹R²R ³R⁴, P(NR¹R²)_k R³ _mR⁴ _4-k-m (где k=1-4, m=0-3 и k+m4), C(NR¹R²)(NR³R⁴)(NR ⁵R⁶), С(арил)₃, Rb или тропилий, где R¹-R⁸ обозначают Н, алкил или арил(С ₁-С₈), которые могут быть частично замещены на F, Cl или Br, и где Mⁿ⁺=Li⁺, Na ⁺, Cs⁺, K⁺ и Ag⁺ исключены. Кроме того, описываются способ получения фторалкилфосфатов и электролиты для первичных источников тока на основе фторалкилфосфатов. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными свойствами. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы {[R ¹]_yKt}^+-N(CFз)₂ (I) – стабильным солям, использующимся в качестве предшественников органических соединений. Kt обозначает N, P; R¹ имеет одинаковые или различные значения и каждый обозначает замещенный фенилом или незамещенный С_nН_2n+1алкил, незамещенный фенил, группы, связанные с Kt, могут быть одинаковыми или различными; и где n обозначает число 1-18; у обозначает число 4; за исключением (С₂Н₅)₄N ^{+ -}N(CF₃)₂. Изобретение также относится к способу получения данных соединений, заключающемуся в том, что соединение формулы D^{+ -}N(CF₃)₂ (II), где D выбирают из группы, включающей щелочные металлы; либо соединение формулы GN(CF₃)₂ (IV), где G представляет собой фторированные сульфонамиды, подвергают взаимодействию в полярном органическом растворителе с солью общей формулы {[R¹]_yKt}^+-E (III), где ^-Е обозначает F^-, Cl^-, Br ^-, I^-, BF₄ ^-, ClO ₄ ^-, AsF₆ ^-, SbF ₆ ^- или PF₆ ^-. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" А.Ф. Гонтарь и др. “Генерирование и некоторые реакции бис(трифторметил)азаниона”, Известия Академии Наук СССР, Серия Химическая, 1975, №10, с. 2279-2282.

Изобретение относится к соединениям общей формулы