Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ..с четвертичными атомами азота, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец – C07C 211/64

МПКРаздел CC07C07CC07C 211/00C07C 211/64
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 211/00 Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом
C07C 211/64 ..с четвертичными атомами азота, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Патенты в данной категории

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОЛИ АМИНОБИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТАНОВ КАК ИНГИБИТОРЫ ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА NF-KB С ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ (ВАРИАНТЫ) И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых аминопроизводных бициклогептанов, а именно фармацевтических солей 2-(1-аминоэтил)бицикло[2.2.1]гептана формулы (1), их применения для лечения гриппа А. Соединения обладают высокой активностью и низкой токсичностью. 3 н.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 12 пр.

2448692
патент выдан:
опубликован: 27.04.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ТРИАМИНОТОЛУОЛА В ВИДЕ СЕРНО-КИСЛЫХ ИЛИ ФОСФОРНО-КИСЛЫХ СОЛЕЙ

Изобретение относится к улучшенному способу получения 2,4,6-триаминотолуола в виде стабильных сернокислых или фосфорнокислых солей путем гидрирования 2,4,6-тринитротолуола водородом на палладиевом катализаторе в среде органического растворителя при нагревании, отличающийся тем, что гидрирование 2,4,6-тринитротолуола проводят при атмосферном давлении с добавлением активного угля 2÷10% от массы 2,4,6-тринитротолуола и выделением 2,4,6-триаминотолуола, а для восстановления 2,4,6-тринитротолуола используют катализатор от предыдущего восстановления с добавлением 2÷10% свежего. Способ позволяет сократить количество используемого катализатора и увеличить выход целевого продукта. 3 табл.

2297408
патент выдан:
опубликован: 20.04.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-5-ХЛОРБЕНЗГИДРОЛА, 2-N-МЕТИЛАМИНО- 5-ХЛОРБЕНЗГИДРОЛА И МЕТАХЛОРБЕНЗГИДРОЛА

Сущность: производные хлорзамещенного бензофенона, в качестве которого используют 2-амино-5-хлор-бензофенон, 2-N-метиламино-5-хлор-бензофенон и метахлорбензофенон суспенидируют в низшем спирте. Затем проводят восстановление боргидридом натрия при 30-70o С. При этом мольное соотношение производное хлорзамещенного бензоенон: боргидрид натрия составляет 0,02:0,006-0,01. Полученную реакционную смесь обрабатывают 0,1-1,0 N соляной кислотой или 3-15%-ным водным раствором уксусной кислоты с последующим выделением целевого продукта. 4 табл.
2065435
патент выдан:
опубликован: 20.08.1996
Наверх