Соединения, содержащие амино- и оксигруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ....содержащие одну аминогруппу и по меньшей мере две оксигруппы, связанные с углеродным скелетом – C07C 215/10

МПКРаздел CC07C07CC07C 215/00C07C 215/10
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 215/00 Соединения, содержащие амино- и оксигруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 215/10 ....содержащие одну аминогруппу и по меньшей мере две оксигруппы, связанные с углеродным скелетом

Патенты в данной категории

ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится новому фунгицидному средству, представляющему собой ассоциат соли, указанной ниже структурной формулы. Средство может быть использовано для уничтожения грибов и при лечении заболеваний, вызванных грибами, а также для предотвращения порчи грибами различных материалов и сельскохозяйственных продуктов. Фунгицидное средство представляет собой ассоциат 5-[3,5-дихлор-2-гидроксибензилиден)амино]-4-гидрокси-1H-пиримидин-2-она с 1,2,3,4,5-пентагидрокси-6-метиламиногексаном и соответствует следующей формуле:

2525911
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИЛИРОВАННЫХ АЛКИЛАМИНОВ/АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ АМИНОВ С УЗКИМ РАСПРЕДЕЛЕНИЕМ

Изобретение относится к новому способу получения алкоксилированных алкиламинов или алкоксилированных эфираминов с формулой (I) с узким распределением с использованием катализатора, содержащего многозарядный противоион. Указанный способ включает на первой стадии взаимодействие первичного алкиламина с алкиленоксидом при температуре от 150 до 190°С для получения первого промежуточного продукта (III), последующее взаимодействие на второй стадии промежуточного продукта (III) с (m) дополнительных моль алкиленоксида в присутствии катализатора, содержащего многозарядный противоион, для получения конечного требуемого этоксилированного алкил (эфир) аминового продукта (I),

2460720
патент выдан:
опубликован: 10.09.2012
СОЛИ АЛИФАТИЧЕСКИХ ОРГАНИЧЕСКИХ АМИНОВ, СОЛИ АМИНОКИСЛОТ И СОЛИ ЭФИРОВ АМИНОКИСЛОТ ФОСФАТА КОМБРЕТАСТАТИНА А-4 ДЛЯ МОДУЛИРОВАНИЯ РОСТА ОПУХОЛЕЙ ИЛИ МЕТАСТАЗОВ И РОСТА ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ СОСУДИСТЫХ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к солям органических аминов, солям аминокислот и к солям эфиров аминокислот фосфата комбретастатина А-4. Описывается соединение, имеющее общую структуру формулы I

2284331
патент выдан:
опубликован: 27.09.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИСАМИНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трисамина - три-(гидроксиметил)-аминометана, который обладает антацидной активностью системного действия, в частности служит для коррекции кислотно-щелочного состояния. Способ заключается в восстановлении водородом нитрогруппы в три-(гидроксиметил)-нитрометане (нитротрисе), используемом в виде раствора в органическом растворителе (метаноле, этаноле, ацетонитриле), при температуре 5-20°С в присутствии палладиевого катализатора, нанесенного на уголь, при концентрации палладия от 1 до 5% от массы исходного вещества и давлении 1-2 кгс/см2. Выделение целевого продукта осуществляется фильтрованием раствора от катализатора, с последующим упариванием раствора под вакуумом при температуре не выше 50°С, охлаждением и фильтрацией. Способ позволяет повысить технологичность процесса, в частности, за счет снижения температуры и давления.

2266278
патент выдан:
опубликован: 20.12.2005
ТРОМЕТАМИННАЯ СОЛЬ (+)-(S)-2-(3-БЕНЗОИЛФЕНИЛ)ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к новой трометаминной соли (+)-(S)-2-(3-бензоилфенил)пропионовой кислоты формулы (I), способу ее получения и использованию в фармацевтической композиции, обладающей обезболивающим действием. Соль формулы (I)



получают обработкой соответствующей замещенной пропионовой кислоты трометамином H2NC(CH2OH)3 в полярном растворителе или в смеси полярных растворителей при температуре от 0oС до температуры кипения растворителя в течение 1-24 ч. 3 c. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.
2128160
патент выдан:
опубликован: 27.03.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЗАМЕЩЕННЫХ 1-АМИНОПРОИЗВОДНЫХ ПРОПАНОЛОВ-

Предложен способ получения 3-замещенных 1-аминопроизводных пропанолов-2, общей формулы



где R = H, алкил, CH2CH2OH, (CH2)3OH, PhCH2CH2;R" = OH, алкокси, замещенные или незамещенные фенокси-, амино-, алкиламино-, диалкиламино-, гидроксиалкиламино-, морфолино-, пиперидино-, пиперазино-, замещенные или незамещенные фениламино-, фенилалкиламино-, COOH, азидо-, SH, заключающийся в том, что 1-галоген-2-гидроксипроцилсульфаматы, общей формулы II,



где R имеет вышеуказанные значения, M - катион щелочного металла, X = Cl, Br подвергают взаимодействию с соответствующими нуклеофильными реагентами при температуре 0 - 120oC в среде воды или ее смеси с апротонным растворителем, с последующей обработкой полученных при этом 3-замещенных 2-гидроксипропилсульфаматов, общей формулы III,



где R, R", M - имеют вышеуказанные значения, водными растворами минеральных кислот при температуре 80 - 160oC. Способ позволяет получать 3-замещенные 1-аминопроизводные пропанолов-2 с выходами 60 - 90%, которые представляют интерес в качестве мономеров, пластификаторов и отвердителей пластмасс, красок, модификаторов моторных топлив, биологически активных веществ и в органическом синтезе. 2 табл.
2115646
патент выдан:
опубликован: 20.07.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКИЛ, 1-АЛКЕНИЛ ИЛИ 1-АЛКИНИЛАРИЛ-2- АМИНО-1,3-ПРОПАНДИОЛОВ ИЛИ ИХ ОПТИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВ, ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ И АЛЬДЕГИД В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ 1-АЛКИЛ, 1-АЛКЕНИЛ ИЛИ 1- АЛКИНИЛАРИЛ-2-АМИНО-1,3-ПРОПАНДИОЛОВ

Использование: в качестве противовоспалительных средств. Сущность изобретения: для получения 1-алкинилпиридинил-2-амино-1,3-пропандиола. Пиридинилкарбоксальдегид конденсируют со сложным эфиром амидомалоновой кислоты с последующим в случае необходимости гидрированием полученного продукта или гидролизом. 2 с.п.ф-лы.
2024493
патент выдан:
опубликован: 15.12.1994
Наверх