Соединения, содержащие амино- и оксигруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ....атом азота аминогруппы, связанный с углеводородными группами, замещенными оксигруппами – C07C 215/12
Патенты в данной категории
| ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ НА ОСНОВЕ АМИНОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ ДЛЯ ОЦИНКОВАННЫХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ И СПОСОБ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии. Соединение на основе амина, ингибирующее коррозию с образованием белой ржавчины, охарактеризовано общей формулой [R]2N-R1x-N[R]2, где каждый R представляет собой Н или -[CH2-CH(OH)-CH2 (OH)], при этом не более одного R представляет собой Н и либо три, либо четыре R представляют собой -[СН2-СН(ОН)-СН 2(ОН)], R1 представляет собой оксипропилен, а Х равен от 1 до примерно 20. Способ ингибирования коррозии оцинкованных металлических поверхностей включает нанесение эффективного количества соединения, указанного выше, на упомянутую поверхность с образованием защитного слоя и с возможностью повторного его нанесения. При использовании способа ингибирования в промышленной системе водоснабжения, которая имеет оцинкованные поверхности, корректируют рН воды в системе от 6,5 до 8,2, вводят состав, который содержит одно или более соединений, указанных выше, и осуществляют циркулирование воды в системе водоснабжения для контакта с оцинкованной металлической поверхностью. Технический результат: повышение эффективности защиты от коррозии. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр. |
2459013 патент выдан: опубликован: 20.08.2012 |
|
| СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ЦВЕТНОСТИ ТРИЭТАНОЛАМИНА
Изобретение относится к способу улучшения цветности триэтаноламина. Способ заключается в добавлении к триэтаноламину фосфорсодержащего соединения в жидкой фазе, где в качестве фосфорсодержащего соединения добавляют фосфан и/или соединение, которое высвобождает фосфан, выбранное из фосфонийгалогенида или металлофосфида, содержащего металл групп IA, IIА, IIIА или IIВ Периодической системы, в количестве по меньшей мере 0,001% масс., при нагревании с последующим отделением чистого триэтаноламина от добавки или добавок. Обычно в случае фосфана речь идет о РН3, Р2Н4 или Р4Н6. В случае фосфида речь идет о литий-фосфиде, натрий-фосфиде, калий-фосфиде, магний-фосфиде, кальций-фосфиде, алюминий-фосфиде, индий-фосфиде и/или цинкфосфиде. При этом к триэтаноламину добавляют фосфан и/или соединение, которое высвобождает фосфан в количестве до 2% масс. (в расчете на чистый триэтаноламин) перед и/или во время дистилляции триэтаноламина. Желательное время обработки добавкой на протяжении периода времени, по меньшей мере, 5 минут, при температуре в интервале от 40 до 250°С. Триэтаноламин может содержать воду в количестве от 0,01 до 20% масс. (в расчете на чистый триэтаноламин). Изобретение также относится к триэтаноламину, содержащему по меньшей мере 0,001% масс. (в расчете на чистый триэтаноламин) фосфана и/или соединения, которое высвобождает фосфан, выбранного из фосфонийгалогенида или металлофосфида, содержащего металл групп IA, IIА, IIIА или IIВ Периодической системы, представляющему исходную смесь для улучшения цветности. 2 н. и 15 з.п. ф-лы. |
2393147 патент выдан: опубликован: 27.06.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТАНОЛАМИНА
Данное изобретение относится к способу получения триэтаноламина с улучшенной цветностью. Способ заключается в том, что к триэтаноламину добавляют фосфористую и/или гипофосфористую кислоту и основное соединение, выбранное из гидроксида щелочных металлов, гидроксида щелочно-земельных металлов и [R1 R2R3(2-гидроксиэтил)аммоний]гидроксида, причем R1, R2 и R3 независимо друг от друга означают алкил, имеющий от 1 до 30 атомов углерода, или гидроксиалкил, имеющий от 2 до 10 атомов углерода. В случае применения гидроксида щелочных металлов в качестве основного соединения молярное соотношение кислота (кислоты): гидроксид находится в области от 1:0,1 до 1:1, а в случае применения гидроксида щелочно-земельных металлов в качестве основного соединения молярное соотношение кислота (кислоты): гидроксид находится в области от 1:0,05 до 1:0,5. При этом фосфористую и/или гипофосфористую кислоту и основное соединение добавляют перед и/или во время перегонки триэтаноламина. Изобретение также относится к триэтаноламину, содержащему от 0,01 до 2% масс. (в расчете на чистый триэтаноламин) фосфористой и/или гипофосфористой кислоты и соответствующий гидроксид. Указанный продукт обеспечивает стабильность улучшенной цветности триэтаноламина при хранении и/или повышает выход при перегонке триэтаноламина. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2385315 патент выдан: опубликован: 27.03.2010 |
|
| СОЛИ АЛИФАТИЧЕСКИХ ОРГАНИЧЕСКИХ АМИНОВ, СОЛИ АМИНОКИСЛОТ И СОЛИ ЭФИРОВ АМИНОКИСЛОТ ФОСФАТА КОМБРЕТАСТАТИНА А-4 ДЛЯ МОДУЛИРОВАНИЯ РОСТА ОПУХОЛЕЙ ИЛИ МЕТАСТАЗОВ И РОСТА ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ СОСУДИСТЫХ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ
Изобретение относится к солям органических аминов, солям аминокислот и к солям эфиров аминокислот фосфата комбретастатина А-4. Описывается соединение, имеющее общую структуру формулы I |
2284331 патент выдан: опубликован: 27.09.2006 |
|
| ЯНТАРНОКИСЛЫЙ БИС(2-ГИДРОКСИ-N,N,N-ТРИМЕТИЛЭТАНАМИНИЙ) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНСУЛИНОВОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ, САХАРНОГО ДИАБЕТА, ГИПЕРЛИПИДЕМИИ И ДИСЛИПИДЕМИИ Изобретение относится к области медицины и касается средства для лечения инсулиновой резистентности, сахарного диабета, гиперлипидемии и дислипидемии, содержащего новую соль холина янтарнокислый бис(2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминий), а также способа его получения. Средство обладает повышенной эффективностью. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2228174 патент выдан: опубликован: 10.05.2004 |
|
| Способ получения этаноламинов Изобретение относится к способам получения этаноламинов, в частности, к получению моноэтаноламина и/или диэтаноламина, которые широко используются для очистки природных и промышленных газов, в производстве моющих и чистящих средств, в лакокрасочной, цементной, парфюмерной, и в других отраслях промышленности. При этом наибольшим спросом пользуются моноэтаноламин (МЭА) и диэтаноламин (ДЭА), применяемые для очистки газов. Способ заключается в том, что с окись этилена (ОЭ) взаимодействует со стехиометрическим избытком аммиака в реакторе смешения при повышенной температуре и давлении, с отгонкой и возвратом избыточного аммиака, отличающийся тем, что синтез осуществляют в системе, включающей реакторы смешения и вытеснения, при температуре 70-85°С, давлении 35-46 атм, мольном соотношении ОЭ:NH3=1:15-25 и конверсии окиси этилена в аппарате смешения не менее 70%, причем отгонку аммиака, возвращаемого на синтез, осуществляют при температуре 90-110°С. Предпочтительно, осуществляют возврат МЭА в соотношении ОЭ:МЭА=1:0,1-1,0. Способ позволяет изменять соотношение получаемых этаноламинов, увеличивая выход МЭА и/или ДЭА в зависимости от спроса. Мягкие условия проведения синтеза и отгонки NH3 позволяют получать на выходе из реакционной системы смеси продуктов с минимальным показателем цветности (менее 30 единиц Хазена). 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил. | 2225388 патент выдан: опубликован: 10.03.2004 |
|
СОЕДИНЕНИЯ СО СРОДСТВОМ И ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬЮ ХЕЛАТООБРАЗОВАНИЯ С ЭЛЕМЕНТАМИ ПЕРВОГО ПЕРЕХОДНОГО РЯДА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ И ДИАГНОСТИКЕ
Изобретение относится к медицине. Описан способ ингибирования роста бактериальных и грибковых клеток на поверхности или в растворе, включающий комплексообразователь формулы I где p, q, r, R1, R2, R3 и R4 имеют значения, указанные в формуле изобретения, при этом молекулярная масса указанного комплексообразователя не превышает 2000 со сродством и избирательностью хелатообразования с элементами первого переходного ряда. Введение свободного или связанного соединения или физиологических солей свободного или связанного соединения приводит к снижению биологической доступности элементов первого переходного ряда in vivo и/или удалению из организма элементов первого переходного ряда элементов со сходными химическими свойствами. Данные характеристики делают такие соединения применимыми в лечении заболеваний, связанных с избытком в организме элементов первого переходного ряда и элементов со сходными химическими свойствами. Изобретение демонстрирует, что такие соединения ингибируют деление клеток млекопитающих, бактериальных и грибковых клеток и, таким образом, являются применимыми для лечения опухолевых, инфекционных, воспалительных заболеваний, иммунного ответа и для прерывания беременности. Соединения способны понижать биологическую доступность тканевого in vivo, и они применимы в лечении повреждения ткани, опосредованного свободными радикалами, и повреждения ткани, опосредованного окислительными процессами. При объединении до введения в комплекс с катионами радиоактивных или проявляющих парамагнитные свойства элементов первого переходного ряда или элементов, обладающих химическими свойствами, сходными с таковыми элементов первого переходного ряда, полученные комплексы применимы в качестве диагностических средств в области ядерной медицины и магнитно-резонансной визуализации (МЗВ). 10 с. и 37 з.п. ф-лы. |
2201749 патент выдан: опубликован: 10.04.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТАНОЛАМИНА Изобретение относится к способу получения триэтаноламина, используемого в составе смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей, путем взаимодействия водного раствора аммиака с окисью этилена. Синтез проводят в одну стадию при температуре 40-100oС, давлении 0,15-0,30 МПа и мольном соотношении аммиака и окиси этилена 1:3,34, и полученный продукт содержит полиэтаноламины и полигликоли. Способ позволяет сократить время синтеза, затраты на оборудование и электроэнергию. | 2176636 патент выдан: опубликован: 10.12.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-АМИНОСПИРТОВ
Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе смол и полимеров. Сущность изобретения продукт-аминоспирт общей ф-лы R1NНСН2СН(ОН)R2, при соответствующих значениях радикалов. Реагент 1 оксиран ф-лы 1. Реагент 2 R1NHSO3M, где M-Na, К, NН4. Условия реакции в среде апротонного растворителя при 40 - 45oС, с последующей обработкой реакционной массы минеральной кислотой при 80 - 160oC. Структура соединения ф-лы 1:  1 табл.
|
2061677 патент выдан: опубликован: 10.06.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТАНОЛАМИНА Сущность изобретения: продукт - триэтаноламин, показатель цветности 80 ед. Хазена, содержание: 81-85%. Реагент 1: оксид этилена; реагент 2: NH3. Условия реакции: процесс проводят в две стадии, причем на первую стадию подают 57 - 80% от общего количества окиси этилена при молярном соотношении этилен - оксид-аммиак, равном 1:(0,5-0,8). Процесс ведут при 50-70oС и 10 - 20 атм, полученную реакционную смесь нагревают до 120oС и направляют на 2-ю стадию с добавлением оставшейся окиси этилена и процесс ведут при 60-80oС и 1-10 атм с последующим нагреванием реакционной смеси до 100 - 120oС. 1 ил., 1 табл. | 2052450 патент выдан: опубликован: 20.01.1996 |
|