Соединения, содержащие амино- и оксигруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ...и содержащего шестичленные ароматические кольца – C07C 215/28
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 215/00 Соединения, содержащие амино- и оксигруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 215/28 ...и содержащего шестичленные ароматические кольца
Патенты в данной категории
| НОВЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний. В общей формуле I |
2524949 патент выдан: опубликован: 10.08.2014 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 5-АМИНО-1-ПЕНТЕН-3-ОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к новым замещенным производным 5-амино-1-пентен-3-ола общей формулы I в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием. В общей формуле I |
2289571 патент выдан: опубликован: 20.12.2006 |
|
| НОВЫЕ ФЕНИЛЭТАНОЛАМИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ И БЕТА2-РЕЦЕПТОРА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Данное изобретение относится к соединениям формулы (I)
|
2264382 патент выдан: опубликован: 20.11.2005 |
|
ОПТИЧЕСКИ-АКТИВНЫЙ  -АМИНОАЛКОКСИБОРАНОВЫЙ КОМПЛЕКС, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ -АМИНОСПИРТОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СПИРТОВ С УЧАСТИЕМ КОМПЛЕКСА
Предложены оптически активный  -аминоалкоксиборановый комплекс формулы (1), где R1 - C1-C8 алкил или С7-C11 аралкил, R2 - C1-C8 алкил, C3-C7 циклоалкил или C7-C11 аралкил, или R1 и R2 вместе образуют (CH2)n, где n равно 3 или 4, и Ar нафтил, антрил или фенантрил, которые могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1-C6 алкил, C6-C10 арил и C1-C6 алкокси, и оптически активное -аминоспиртовое производное формулы (II), где R1 - C1-C8 алкил или C7-C11 аралкил, R2 - C1-C3 алкил, C3-C7 циклоалкил или C7-C11 аралкил, или R1 и R2 вместе образуют (CH2)n, где n равно 3 или 4, и Ar нафтил, антрил или фенантрил, которые могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1-C6 алкил, C6-C10 арил и C1-C6 алкокси, при условии, что, когда Ar - нафтил, R2 не является C1-C алкилом, или, когда Аr - фенантрил, R1 и R2 не образуют вместе (CH2)3. Предложены также способы получения соединений формулы (I), (IV), (VI-I), (VI-2). Соединения настоящего изобретения обеспечивают более высокий асимметрический выход и более высокую диастереоселективность (более высокую степень син-образования), чем стандартные катализаторы боранового комплекса. Предложенные соединения могут найти применение в фармацевтике, сельском хозяйстве или для косметических целей.       7 c.п. ф-лы, 6 табл. |
2126412 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ  -(ТРЕТИЧНОГО АМИНОМЕТИЛ)БЕНЗОЛМЕТАНОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Предлагаются новые соединения общей формулы (I), где заместитель R1 выбирается из алкила, алкокси-, алкенилокси-, арилалкокси-, алкилтио- и алкенилтио-групп, заместитель R2 выбирается из атома галогена, гидрокси-группы, алкила, алкокси-, алкенилокси-, алкилтио-, алкенилтио-, алкиламино-групп, трифторметильной, циано-, нитро-, алкилсульфинильной, алкилсульфонильной и ацильной групп, заместители R3 и R4 или независимо друг от друга представляют собой алкил или алкенил, или вместе образуют гетероциклическую систему с атомом азота, необязательно содержащую один или более дополнительных гетероатомов, а также их фармацевтически приемлемые соли. Также предлагается использование этих соединений в качестве терапевтических агентов, особенно в качестве агентов для контроля мочеиспускания, и для получения лекарства, контролирующего мочеиспускание. Кроме того, предлагаются формацевтические композиции, содержащие эти соединения, и способы получения новых соединений. 3 с.и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2111205 патент выдан: опубликован: 20.05.1998 |
|
| S-ЭНАНТИОМЕР ЗАМЕЩЕННОГО 2-АМИНОТЕТРАЛИНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВОМ АНТАГОНИСТА 5-НТ*001*00А-РЕЦЕПТОРА Использование: в качестве препаратов, обладающих терапевтической активностью, направленной на центральную нервную систему. Сущность изобретения: продукт: (-)-5-фтор-8-гидрокси-2-(дипропиламино) тетралина гидробромид, выход 85%, т.пл. 186-187oC. Оптическое вращение: - 69,3/с, 1 (+) -5-фтор-8 гидрокси-2-(дипропиламино) тетралина гидробромид, выход 69%, т.пл. 186-187oC. Оптическое вращение: + 69,4 (с, 0,9). 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил. | 2086537 патент выдан: опубликован: 10.08.1997 |
|