Соединения, содержащие амино- и оксигруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ...связанные через углеродные цепи, состоящие из двух атомов углерода, расположенных между аминогруппами и шестичленным ароматическим кольцом или конденсированной циклической системой, содержащей такое кольцо – C07C 215/52
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 215/00 Соединения, содержащие амино- и оксигруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 215/52 ...связанные через углеродные цепи, состоящие из двух атомов углерода, расположенных между аминогруппами и шестичленным ароматическим кольцом или конденсированной циклической системой, содержащей такое кольцо
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(2-АМИНОЭТИЛ)ФЕНОЛА Изобретение касается способа получения 4-(2-аминоэтил)фенола (тирамина), который относится к числу важных в терапевтическом отношении производных 2-фенилэтиламина, которые ввиду того, что повышают кровяное давление, получили название "прессорных" препаратов. В последнее время тирамин получил новые применения для медицинских целей - в производстве текстильного материала медицинского назначения, а также в качестве промежуточного соединения в синтезе фермента Ха. Способ заключается в том, что 4-(2-гидроксиэтил)-2,6-ди-трет. бутилфенол нагревают при 120-130oС с бромисто-водородной кислотой с одновременным удалением из реакционной массы воды и трет.бутилбромида с получением 4-(2-бромэтил)фенола, который выдерживают в растворе метанола с аммиаком при температуре 10-15oС с получением гидробромида тирамина, который обрабатывают щелочным раствором. Способ позволяет с высоким выходом получить тирамин из доступного исходного соединения в две химические стадии, получать гидробромид тирамина из фенола без выделения и очистки промежуточного 4-(2-бромэтилфенола). | 2218326 патент выдан: опубликован: 10.12.2003 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ 2-(3,4-ДИОКСИФЕНИЛ)ЭТИЛАМИНА ГИДРОХЛОРИДА Изобретение относится к улучшенному способу очистки 2-(3,4-диоксифенил)этиламина гидрохлорида (ДОФАМИНА) путем его растворения, очистной фильтрации, выделения целевого продукта из фильтрата при охлаждении, промывки осадка ацетоном до рН 3,5-4,5. При этом для растворения используют свободную от кислорода воздуха воду при 30-40oС, а выделение целевого продукта проводят добавлением концентрированной соляной кислоты в объемном соотношении к взятой для растворения воде 1: 1 к охлажденному до 10-15oС фильтрату при постоянном токе инертного газа с последующим охлаждением до 0-10oС. Способ позволяет получить субстанции ДОФАМИНА фармакопейной чистоты (температура плавления 247-248oС; в прототипе - 239-242oС), пригодной для приготовления лекарственного раствора для инъекций. Способ позволяет ликвидировать сложную стадию фильтрации кипящего раствора разбавленной соляной кислоты. | 2199524 патент выдан: опубликован: 27.02.2003 |
|