Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ....атом кислорода простой эфирной группы связан с атомом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца – C07C 217/12

МПКРаздел CC07C07CC07C 217/00C07C 217/12
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 217/00 Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 217/12 ....атом кислорода простой эфирной группы связан с атомом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца

Патенты в данной категории

2-ФЕНИЛ-2-МЕТИЛАМИНОЭТОКСИ-1,7,7-ТРИМЕТИЛБИЦИКЛО[2,2,1] ГЕПТАН, ЕГО ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к применению 2-фенил-2-метиламиноэтокси-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1] гептана формулы I, его оптически активных изомеров и фармацевтически приемлемых солей, способных селективно связываться с 5-HT2c-рецепторами, в фармацевтических композициях, обладающих анксиолитическим действием. Указанные соединения получают деметилированием соединения формулы II реакцией с Hlg-COOR1, где Hlg - галоген, R1 - алкил или арил, с получением соединения формулы V, которое обрабатывают основанием либо удалением защитной группы R из соединения формулы III и, если необходимо, разделяют полученный рацемат на оптические изомеры, и/или превращают в фармацевтически приемлемую соль, или из соли выделяют основание. Фармацевтическая композиция содержит указанные выше соединения с подходящими инертными твердыми или жидкими наполнителями или вспомогательными агентами. Композицию получают смешением указанных компонентов и, если необходимо, переводят полученную композицию в форму, пригодную для применения. 5 с. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.







2199523
патент выдан:
опубликован: 27.02.2003
МЕТИЛ-ИЗОПРОПИЛ[(3-Н-ПРОПОКСИФЕНОКСИ)ЭТИЛ]АМИН ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ МЕСТНОЙ АНЕСТЕЗИИ

Изобретение относится к новому метил-изопропил[(3-н-пропоксифенокси)этил]амину формулы I, где R1 представляет н-пропил, R2 - метил, R3 - изопропил, или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами топических местных анестетиков и могут быть использованы для получения лекарственного средства, используемого для местной анестезии. Способы получения соединения формулы I заключаются во взаимодействии а) соединения формулы II с соединением формулы III или с его кислотно-аддитивной солью, либо б) соединения формулы IV с соединением формулы V или с его кислотно-аддитивной солью. В указанных соединениях II-V R1-R3 имеют вышеуказанные значения, Hal означает Cl, Br или I. Фармацевтическая композиция включает соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль в смеси с его фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем. Способ местной анестезии включает нанесение на кожу терапевтически эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли пациенту, страдающему от боли или чувствительному к боли. 5 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.





HN(R2)R3 III



R2(R3)NCH2CH2Hal V
2193555
патент выдан:
опубликован: 27.11.2002
Наверх