Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: .....замещенного шестичленного ароматического кольца или конденсированной циклической системы, содержащей такое замещенное кольцо – C07C 217/18
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 217/00 Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 217/18 .....замещенного шестичленного ароматического кольца или конденсированной циклической системы, содержащей такое замещенное кольцо
Патенты в данной категории
| ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЙ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ БРОМИД 2-{ 4-[(Е)-2-(4-ЭТОКСИФЕНИЛ)ВИНИЛ]ФЕНОКСИ} -N, N, N-ТРИМЕТИЛЭТАМАНАМИНА (С-ТАБ)
Изобретение относится к новому бромиду 2-{4-[(Е)-2-(4-этоксифенил)винил]фенокси}-N,N,N-триметилэтанамина, обладающему свойствами поверхностно-активного фотосенсибилизатора со структурой, которая позволяет изменять возбудимость сердечной и нейронной ткани за счет блокирования ионных каналов клеток. При этом соединение обеспечивает селективное необратимое блокирование ионных каналов только тех клеток, которые были подвергнуты в его присутствии воздействию ультрафиолетового излучения. Соединение является низкотоксичным, что позволяет расширить его сферу использования в биотехнологии и медицине. В частности, соединение может быть использовано в доклинических исследованиях антиаритмических препаратов при создании различных новых модельных систем. Соединение соответствует структурной формуле |
2515502 патент выдан: опубликован: 10.05.2014 |
|
| N-(2-МЕТИЛФЕНОКСИЭТИЛ)-N-ЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА ГИДРОХЛОРИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ГИПОТЕНЗИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к новой соли, обладающей гипотензивной активностью - N-(2-метилфеноксиэтил)-N-циклогексиламина гидрохлориду общей формулы
1 ил., 1 табл. |
2303026 патент выдан: опубликован: 20.07.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АМИНОВ (ВАРИАНТЫ) И ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ АМИД
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оптически активных аминов формулы (I) |
2293724 патент выдан: опубликован: 20.02.2007 |
|
| ТРИФЕНИЛАЛКЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ ЭСТРОГЕНА
Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям общей формулы (I):
|
2247715 патент выдан: опубликован: 10.03.2005 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОСОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым замещенным аминосоединениям формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и способу их получения. Указанные соединения проявляют анальгетическую активность и могут быть использованы для получения лекарственного средства, представляющего собой анальгетик. В соединениях формулы I R1 означает Н, ОН, О-С1-6алкил, причем R1 не является Н, если R2 и R7 представляют собой Н или в положении 7 OCH3-группа замещена; R2 означает Н (если R1 не является Н), ОН, С1-6алкил, О-арил, С2-6алкениленарил, Cl, F, С1-6алкокси, арил, С1-6алкиларил, 5,6- либо 6,7-бензо, незамещенный, одно- либо двузамещенный Cl, F, СF3, С1-6алкилом, О-С1-6алкилом, ОН (причем, если R1 и R2 или R7 являются Н, R2 или R7 не могут представлять собой СF3-группу и R2 или R7 в положении 7 не могут представлять собой ОСН3-группу), или R2 и R7 оба вместе представляют собой -О-(СН2)(1-2)-О- (в положении 5,6 или 6,7); R3 означает Н; R4 означает С1-6алкил или R3 и R4 оба вместе представляют собой -(CH2)(1-4)-; R5 означает C1-6алкил, C3-7циклоалкил; R6 означает С1-6алкил, С1-6алкиларил, -СН2-СН= С(R8)2, -СH2-(С3-7)циклоалкил, С3-7циклоалкил; С1-6алкилгетероциклил; R7 означает Н (если R1 не является Н), ОН, С1-6алкил, О-арил, С2-6-алкениленарил, С1-6алкокси, Cl, F, арил, С1-6алкиларил, 5,6- либо 6,7-бензо, незамещенный, одно- либо двузамещенный Cl, F, CF3, С1-6алкилом, О-С1-6алкилом, ОН (причем, если R1 и R2 или R7 являются Н, R2 или R7 не могут представлять собой СF3-группу и R2 или R7 в положении 7 не могут представлять собой OCH3-группу), и R8 означает Н или CH3, при том, что "гетероциклил" обозначает 5- или 6-членную ненасыщенную либо насыщенную, необязательно конденсированную с арилом гетероциклическую систему, содержащую 1 или 2 гетероатома из группы, включающей азот, кислород и/или серу. Способ получения аминосоединениям формулы I заключается в том, что третичный спирт формулы II, где R1-R7 имеют значения, указанные в формуле I, подвергают взаимодействию с неорганическими или органическими кислотами в диапазоне температур от 0 до 100oС, третичный спирт общей формулы II получают взаимодействием  -аминокетона формулы III, где R3-R6 имеют вышеуказанные значения, а R9 идентично R2, а R10 идентично R7, за исключением случаев, когда гидроксигруппа защищена и представляет бензилокси или силанилоксигруппы, с металлорганическим соединением формулы IV, в которой Z означает MgCl, MgBr, MgI или Li, a R11 представляет водород, O-C1-6алкил или защищенную гидроксильную группу, как указано выше, с получением соединения формулы IIа, которое затем переводят в соединение II. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл.     
|
2197474 патент выдан: опубликован: 27.01.2003 |
|
НОВЫЕ АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
В изобретении описываются соединения формулы (I), а также их стереоизомеры, кислотно-аддитивные соли и гидраты, где заместители имеют указанные в описании значения. Описывается также получение фармацевтической композиции, обладающей антиаритмической активностью. Далее приводится способ лечения сердечной аритмии у млекопитающих, включающий введение антиаритмического количества соединения формулы (I). 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 11 табл., 2 ил. 
|
2193024 патент выдан: опубликован: 20.11.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АМИНО-2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛЭТАНОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)
Соединения формулы I ,[где R0 - водородный атом, метил или гидроксиметил; R1 -замещенный алкил; каждый из R2 и R3 - атом водорода или галогена, гидрокси, алкокси-, карбоксигруппа, алкоксикарбонил, алкил, нитрогруппа, галоидалкил или замещенный алкил; X - атом кислорода или серы; а Ar - возможно замещенный фенил или нафтил] и их фармацевтически приемлемые соли обладают различными ценными фармацевтическими активностями, включая сюда антидиабетическую активность и активность против ожирения; кроме того, они пригодны для лечения или профилактики гиперлипемии и гипергликемии, а благодаря ингибированию действия альдозоредуктазы они также могут быть эффективными при лечении и профилактике осложнений диабетом. 3 с. и 42 з.п. ф-лы, 11 табл. |
2095344 патент выдан: опубликован: 10.11.1997 |
|
| 4-[2-(2-ГИДРОКСИ-2-ФЕНИЛЭТИЛАМИНО)ЭТОКСИ] ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА ИЛИ ЕЕ БИОПРЕДШЕСТВЕННИК ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ Использование: в качестве биологически активных соединений для стимуляции термогенеза и/или повышения толерантности к глюкозе. Сущность изобретения: продукт - 4-[2-(2-гидрокси-2-фенилэтиламино)этокси] фенилуксусная кислота, 4-[C6H5CH(OH)CH2NHCH2CH2O] C6H4CH2COOH или ее биопредшественник, выбранный из амида или сложного эфира, или фармацевтически приемлемая соль и фармацевтическая композиция. Реагент 1: стиролоксид. Реагент 2: 4-(H2NCH2CH2O) C6H4CH2COR4, COR4 - амидная группа. Условия реакции: при нагревании с последующим при необходимости гидролизом продукта для получения кислоты и превращением последней при необходимости в сложный эфир и выделением продукта при необходимости в виде фармацевтически приемлемой соли. 5 с. и 7 з. п. ф-лы, 4 табл. | 2073666 патент выдан: опубликован: 20.02.1997 |
|
