Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ...одна аминогруппа и не менее двух атомов кислорода с простыми связями, из которых по меньшей мере один входит в простую эфирную группу, присоединены к углеродному скелету, например простые эфиры полиоксиаминов – C07C 217/28

МПК Раздел C C07 C07C C07C 217/00 C07C 217/28

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 217/00 Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом

C07C 217/28 ...одна аминогруппа и не менее двух атомов кислорода с простыми связями, из которых по меньшей мере один входит в простую эфирную группу, присоединены к углеродному скелету, например простые эфиры полиоксиаминов

Патенты в данной категории

	ГИДРОКСИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСИЛАМИНЫ Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и к ORL1-рецептору, к лекарственному средству, содержащему эти соединения, и к их применению для получения лекарственного средства для лечения боли и других заболеваний. В общей формуле (1)	2514192 патент выдан: опубликован: 27.04.2014
	ИНДАНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к новым инданильным производным и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим активностью антагониста кальциевого рецептора. В формуле (I):	2474572 патент выдан: опубликован: 10.02.2013
	БЕЗОПАСНЫЕ ДЛЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ НЕФТЬ/ВОДНЫЕ ДЕЭМУЛЬГАТОРЫ Настоящее изобретение относится к полимеру на основе ортоэфира общей формулы:	2435829 патент выдан: опубликован: 10.12.2011

	АНТАГОНИСТ CASR Изобретение относится к новому соединению, представленному следующей формулой (1), его фармацевтически приемлемым солям или оптически активным формам:	2315036 патент выдан: опубликован: 20.01.2008
	ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОСОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым замещенным аминосоединениям формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и способу их получения. Указанные соединения проявляют анальгетическую активность и могут быть использованы для получения лекарственного средства, представляющего собой анальгетик. В соединениях формулы I R¹ означает Н, ОН, О-С_1-6алкил, причем R¹ не является Н, если R² и R⁷ представляют собой Н или в положении 7 OCH₃-группа замещена; R² означает Н (если R¹ не является Н), ОН, С_1-6алкил, О-арил, С_2-6алкениленарил, Cl, F, С_1-6алкокси, арил, С_1-6алкиларил, 5,6- либо 6,7-бензо, незамещенный, одно- либо двузамещенный Cl, F, СF₃, С_1-6алкилом, О-С_1-6алкилом, ОН (причем, если R¹ и R² или R⁷ являются Н, R² или R⁷ не могут представлять собой СF₃-группу и R² или R⁷ в положении 7 не могут представлять собой ОСН₃-группу), или R² и R⁷ оба вместе представляют собой -О-(СН₂)_(1-2)-О- (в положении 5,6 или 6,7); R³ означает Н; R⁴ означает С_1-6алкил или R³ и R⁴ оба вместе представляют собой -(CH₂)_(1-4)-; R⁵ означает C_1-6алкил, C_3-7циклоалкил; R⁶ означает С_1-6алкил, С_1-6алкиларил, -СН₂-СН= С(R⁸)₂, -СH₂-(С_3-7)циклоалкил, С_3-7циклоалкил; С_1-6алкилгетероциклил; R⁷ означает Н (если R¹ не является Н), ОН, С_1-6алкил, О-арил, С_2-6-алкениленарил, С_1-6алкокси, Cl, F, арил, С_1-6алкиларил, 5,6- либо 6,7-бензо, незамещенный, одно- либо двузамещенный Cl, F, CF₃, С_1-6алкилом, О-С_1-6алкилом, ОН (причем, если R¹ и R² или R⁷ являются Н, R² или R⁷ не могут представлять собой СF₃-группу и R² или R⁷ в положении 7 не могут представлять собой OCH₃-группу), и R⁸ означает Н или CH₃, при том, что "гетероциклил" обозначает 5- или 6-членную ненасыщенную либо насыщенную, необязательно конденсированную с арилом гетероциклическую систему, содержащую 1 или 2 гетероатома из группы, включающей азот, кислород и/или серу. Способ получения аминосоединениям формулы I заключается в том, что третичный спирт формулы II, где R¹-R⁷ имеют значения, указанные в формуле I, подвергают взаимодействию с неорганическими или органическими кислотами в диапазоне температур от 0 до 100^oС, третичный спирт общей формулы II получают взаимодействием -аминокетона формулы III, где R³-R⁶ имеют вышеуказанные значения, а R⁹ идентично R², а R¹⁰ идентично R⁷, за исключением случаев, когда гидроксигруппа защищена и представляет бензилокси или силанилоксигруппы, с металлорганическим соединением формулы IV, в которой Z означает MgCl, MgBr, MgI или Li, a R¹¹ представляет водород, O-C_1-6алкил или защищенную гидроксильную группу, как указано выше, с получением соединения формулы IIа, которое затем переводят в соединение II. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл.	2197474 патент выдан: опубликован: 27.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЗАМЕЩЕННЫХ 1-АМИНОПРОИЗВОДНЫХ ПРОПАНОЛОВ- Предложен способ получения 3-замещенных 1-аминопроизводных пропанолов-2, общей формулы где R = H, алкил, CH₂CH₂OH, (CH₂)₃OH, PhCH₂CH₂;R" = OH, алкокси, замещенные или незамещенные фенокси-, амино-, алкиламино-, диалкиламино-, гидроксиалкиламино-, морфолино-, пиперидино-, пиперазино-, замещенные или незамещенные фениламино-, фенилалкиламино-, COOH, азидо-, SH, заключающийся в том, что 1-галоген-2-гидроксипроцилсульфаматы, общей формулы II, где R имеет вышеуказанные значения, M - катион щелочного металла, X = Cl, Br подвергают взаимодействию с соответствующими нуклеофильными реагентами при температуре 0 - 120^oC в среде воды или ее смеси с апротонным растворителем, с последующей обработкой полученных при этом 3-замещенных 2-гидроксипропилсульфаматов, общей формулы III, где R, R", M - имеют вышеуказанные значения, водными растворами минеральных кислот при температуре 80 - 160^oC. Способ позволяет получать 3-замещенные 1-аминопроизводные пропанолов-2 с выходами 60 - 90%, которые представляют интерес в качестве мономеров, пластификаторов и отвердителей пластмасс, красок, модификаторов моторных топлив, биологически активных веществ и в органическом синтезе. 2 табл.	2115646 патент выдан: опубликован: 20.07.1998
	МЕТАЛЛИЛАЦЕТИЛЕНОВЫЕ СПИРТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ СТАЛИ В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ Использование: в качестве ингибитора коррозии стали в серной кислоте. Сущность: новые химические вещества - металлилацетиленовые спирты общей формулы: (CH₂=C(CH₃)-CH₂-CC-CR₂OCH₂CH(O)CH₂N(C₂H₅)₂ где R - H(I), БФ С₁₄Н₂₅NО₂, Т_к_и_п_. 145 - 146^oС/1,5 мм.рт.ст. R - CH₃(II) БФ С₁₆Н₂₉NО₂; Т_к_и_п_. 124 - 125^oС/1,5 мм рт.ст. Выход 82,2 - 86,6. Степень защиты стали в 25%-ной серной кислоте при концентрации ингибитора 0,1% соединений (I) и (II) составляет при 20 - 30^oС 92,6 - 99,6%, скорость коррозии 0,9 г/м² ч (I) и 1,5 г/м² ч (II). 1 табл.	2056406 патент выдан: опубликован: 20.03.1996