Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: .....замещенного шестичленного ароматического кольца или конденсированной циклической системы, содержащей такое замещенное кольцо – C07C 217/32
Патенты в данной категории
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ С-ЦИКЛОГЕКСИЛМЕТИЛАМИНА, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым замещенным производным С-циклогексилметиламина общей формулы I, в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием. Соединения настоящего изобретения могут быть использованы для лечения боли, прежде всего нефропатической или хронической боли. В общей формуле I
А обозначает Н или незамещенный фенил, R 1 обозначает насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный одно или многозамещенный или незамещенный C1-10алкил, либо С3-10 циклоалкил, фенил, нафтил, фурил, тиофенил; фенил или нафтил, присоединенный через ненасыщенный C2-3алкил либо через C1-3алкилен или этинил, С 3-10циклоалкил, присоединенный через ненасыщенный С 2-3алкил, либо через С1-3алкилен или этинил, или тиофенил, присоединенный через ненасыщенный С 2-3алкил, либо через C1-3алкилен или этинил, соответственно незамещенные или одно- либо многозамещенные остатками, независимо друг от друга выбранными из группы, включающей F, Cl, Br, I, OR18, SR18 , силил, незамещенный или одно- либо многозамещенный алкил, где заместители C1-10алкила являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, включающей F, Cl и Br, при этом R18 представляет собой Н или насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный С1-10алкил; R2 и R3 независимо друг от друга обозначают разветвленный или неразветвленный насыщенный незамещенный C 1-10алкил, или R2 и R 3 совместно образуют группу CH2H 2NR6CH2CH 2, где R6 обозначает разветвленный или неразветвленный С1-10алкил; Х в формуле I в соответствии с субформулой Ia формулы I |
2295515 патент выдан: опубликован: 20.03.2007 |
|
| НОВЫЙ СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА МЕТОПРОЛОЛА Изобретение относится к улучшенному способу получения метопролола, который является известным лекарственным средством для лечения аритмии и инфаркта миокарда. Способ заключается в том, что на первой стадии п-(2-метоксиэтил)фенол и эпихлоргидрин подвергают взаимодействию в воде в качестве растворителя во время добавления основания и при температуре 50 - 70oС, избыток эпихлоргидрина выпаривают, а полученный 1-(2,3-эпоксипропокси)-4-(2-метоксиэтил)бензол затем дистиллируют при пониженном давлении и на второй стадии подвергают взаимодействию полученный 1-(2,3-эпоксипропокси)-4-(2-метоксиэтил)бензол и изопропиламин в присутствии изопропилового спирта с образованием метопролола-основания, который при необходимости превращают в метопролола тартрат или метопролола сукцинат. Обычно первую стадию осуществляют в присутствии гидроксида натрия или гидроксида калия. Полученный метопролол-основание можно очистить путем растворения метопролола-основания в растворителе, выбранном из толуола, изобутилметилкетона и бутилацетата, с экстракцией раствором либо соляной, либо серной кислоты. Способ экологически безопасен и позволяет быстро с хорошим выходом и высокой степенью чистоты получить целевой продукт. 5 з.п ф-лы. | 2210565 патент выдан: опубликован: 20.08.2003 |
|
