Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: .простые эфирные группы, связанные с атомами углерода по меньшей мере одного шестичленного ароматического кольца, и аминогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец, одного и того же углеродного скелета – C07C 217/54

МПК Раздел C C07 C07C C07C 217/00 C07C 217/54

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 217/00 Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом

C07C 217/54 .простые эфирные группы, связанные с атомами углерода по меньшей мере одного шестичленного ароматического кольца, и аминогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец, одного и того же углеродного скелета

Патенты в данной категории

	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОАЛКАНОЛОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОАЛКАНОЛОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к новым производным аминоалканолов, которые могут быть использованы для изготовления лекарства, которое применяется при профилактике, предотвращении и/или лечении заболеваний или симптомов неврологического происхождения, в частности эпилепсии. При этом соединения выбраны из R,S-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанола, R,S-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанол гидрохлорида, R-(-)-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанола, R-(-)-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанол гидрохлорида, S-(+)-2N-[(2-хлор-6-метилфенокси)этил]амино-1-бутанола, R,S-2N-[(2,6-диметилфенокси)ацетил]амино-1-пропанола, R-(+)-2N-[(2,6-диметилфенокси)ацетил]амино-1-пропанола, S-(-)-2N-[(2,6-диметилфенокси)ацетил]амино-1-пропанола, R,S-1N-[(2-хлор-6-метилфенокси)ацетил]амино-2-бутанола. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл., 4 пр.	2515213 патент выдан: опубликован: 10.05.2014
	ГИДРОКСИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСИЛАМИНЫ Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и к ORL1-рецептору, к лекарственному средству, содержащему эти соединения, и к их применению для получения лекарственного средства для лечения боли и других заболеваний. В общей формуле (1)	2514192 патент выдан: опубликован: 27.04.2014
	СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ СТИРОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ Изобретение относится к новым стирольным производным, имеющим структурную формулу (А) в виде геометрических изомеров или таутомеров, и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения могут быть использованы для лечения офтальмического заболевания или расстройства у субъекта, которые могут представлять собой возрастную дегенерацию желтого пятна или макулярную дистрофию Штаргардта. В структурной формуле (А) , R¹ представляет собой водород; R² представляет собой водород или C_1-C₆алкил; R³, R⁴, R⁵ и R⁶ являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C_1-C₆алкил или -OR¹²; R⁷ представляет собой водород или C_1-C₆алкил; R⁸ представляет собой водород; R⁹ представляет собой водород, C_1-6алкил или -C(=O)R¹³; R¹⁰ представляет собой водород или C_1-C₆алкил; Z представляет собой W-Y, где W представляет собой -C(R¹⁴)(R¹⁵)-; Y представляет собой -C(R¹⁶)(R¹⁷ )-; каждый R¹² независимо представляет собой водород или C_1-C₆алкил; каждый R¹³ независимо представляет собой C_1-C₆алкил; R¹⁴ и R¹⁵ являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода, фторо, метила, этила, трифторметила, -OН, -OСН₃ или -NH₂; или R¹⁴ и R¹⁵ вместе образуют оксо; R¹⁶ и R¹⁷ являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C_1-C₆алкил или -OR¹². Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 табл., 143 пр.	2494089 патент выдан: опубликован: 27.09.2013

	1-ФЕНИЛ-2-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕПРЕССИЙ И БОЛИ Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы 3-(2-моно- или диметиламинометилциклогексил)фенола, выбранным из группы, включающей моно-[3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенил]эфир серной кислоты, моно-(1R,2R)-[3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенил]эфир серной кислоты, 3-(2-метиламинометилциклогексил)фенол, (1R,2R)-3-(2-метиламинометилциклогексил)фенол, N-оксид 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола, N-оксид (1R,2R)-3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенола, 6-[3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенокси]-3,4,5-тригидрокситетрагидропиран-2-карбоновую кислоту, 6-[(1R,2R)-3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенокси]-3,4,5-тригидрокситетрагидропиран-2-карбоновую кислоту, 4-(2-диметиламинометилциклогексил)катехол, (1R,2R)-4-(2-диметиламинометилциклогексил)катехол, 3-(2-аминометилциклогексил)фенол, (1R,2R)-3-(2-аминометилциклогексил)фенол, С-[2-(3-метоксифенил)циклогексил]метиламин, (1R,2R)-С-[2-(3-метоксифенил)циклогексил]метиламин, [2-(3-метоксифенил)циклогексилметил]метиламин, (1R,2R)-[2-(3-метоксифенил)циклогексилметил]метиламин, N-оксид [2-(3-метоксифенил)циклогексилметил]диметиламина, и N-оксид (1R,2R)-[2-(3-метоксифенил)циклогексилметил]диметиламина, а также применению соединений для приготовления лекарственного средства для лечения депрессий которая может быть соченанной с болью, прежде всего острой висцеральной хронической или нефропатической болью и болью, обусловленной раком. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2387446 патент выдан: опубликован: 27.04.2010
	ПРОИЗВОДНЫЕ НАФТИЛЕНА КАК ИНГИБИТОРЫ ЦИТОХРОМА Р450 Настоящее изобретение относится к новым производным нафтилена, представленным общей формулы (I-A), и к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью ингибировать активность фермента цитохрома P450RAI (Сур26), к фармацевтической композиции на их основе и к способу ингибирования фермента цитохрома P450RAI (Сур26). Также настоящее изобретение относится к промежуточным соединениям для получения соединений общей формулы (I-A) и их фармацевтически приемлемых солей.	2363696 патент выдан: опубликован: 10.08.2009
	СПОСОБ РАСЩЕПЛЕНИЯ РАЦЕМАТОВ ТРАМАДОЛА Изобретение относится к способу расщепления рацематов трамадола. Гидрохлорид трамадола-гидрохлорид (1RS,2RS)-2-диметиламинометил-1-(3-метоксифенил)циклогексанола является сильным анальгетиком, не вызывающим при этом, в отличие от опиоидов, известных побочных эффектов. Энантиомеры трамадола обладают интересным, несколько отличающимся от рацемата трамадола, набором фармакологических свойств. Способ заключается в том, что рацемическую соль трамадола, преимущественно гидрохлорид, переводят в основание, с помощью L-винной кислоты в среде подходящего растворителя, обычно органического растворителя, предпочтительно в присутствии алифатического ₁-С₅-спирта, осаждением отделяют (-)энантиомер трамадола, как правило, кристаллизацией. Из маточного раствора осадка, полученного осаждением винной кислотой, высвобождением основания и последующим переводом в отличную от тартрата соль подходящей кислоты выделяют (+)энантиомер трамадола. Предпочтительно выделять (-) и (+)-энантиомеры трамадола в виде гидрохлорида. Предлагаемый способ позволяет получить энантиомеры с постоянно высоким выходом и высокой степенью чистоты. 4 з.п.ф-лы.	2192407 патент выдан: опубликован: 10.11.2002
	ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-2-НАФТАЛИНАМИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым замещенным 1,2,3,4-тетрагидро-2-нафталинамина формулы I, где R₁ и R₂ независимо представляют собой водород, С_1-4алкил, С_1-4алкоксил, галоген, трифторметил; R₃ представляет собой водород, гидроксил, С_1-4алкоксил, циaнoгpуппу, карбамоил; R₄ и R₅ независимо представляют собой водород, С_1-4алкил, гидрокси С_2-4алкил, или образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, пиперидиногруппу; в виде свободного основания или соли, полученной присоединением кислоты. Способ получения соединения формулы I путем взаимодействия соединения формулы II с соединением формулы III, и полученное соединение выделяют в виде свободного основания или соли, полученной присоединением кислоты. Фармацевтическая композиция, обладающая антиконвульсивной активностью, активностью при ишемии, вызванной нейрональными повреждениями и активностью в условиях, включающих высвобождение глютамата, содержащая соединение формулы I в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли, в терапевтически эффективном количестве. 3 c. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2169727 патент выдан: опубликован: 27.06.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ КАРДИОВАСКУЛЯРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Производные 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталина 1, где R₁ и R₂ - различные и означают водород или OY"; Y и Y" - одинаковые или различные и означают водород или ацил этилкарбаминовой кислоты; R₃ - водород, алкил; R₄ и R₅ - одинаковые или различные и означают водород, галоген, алкил или алкокси; m = 1-2; n = 3-7, и их фармацевтически приемлемые соли. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента соединение I, проявляет кардиоваскулярную активность. Соединения I являются агонистами допаминэргических рецепторов, которые активны также и при пероральном введении, отличаются длительным сроком действия, вследствие чего применимы для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл. я	2120435 патент выдан: опубликован: 20.10.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-2-НАФТИЛАМИНА Изобретение относится к новым производным 1,2,3,4-тетрагидро-2-нафтиламина, а также их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами оказывать воздействие на 5-ГТ_IA млекопитающих и человека, а также на подкласс допаминовых D₂-рецепторов, и может найти применение в фармацевтической промышленности. 22 з. п. ф-лы, 36 табл.	2086535 патент выдан: опубликован: 10.08.1997