Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ....атом кислорода по меньшей мере одной из простых эфирных групп связан с атомом углерода шестичленного ароматического кольца, например простые аминодифениловые эфиры – C07C 217/90
Патенты в данной категории
| СИММЕТРИЧНЫЕ ДИИМИНЫ НА ОСНОВЕ КАМФОРЫ - ИНГИБИТОРЫ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ГРИППА (ШТАММ A/California/07/09 (H1N1)pdm09)
Изобретение относится к новым симметричным дииминам на основе камфоры общей формулы 1a-f, которые являются ингибиторами репродукции вируса гриппа (штамм A/California/07/09 (H1N1) pdm09). В общей формуле 1a-f. |
2520967 патент выдан: опубликован: 27.06.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3- И 1,4-БИС(2-АМИНО-4-(ТРИФТОРМЕТИЛ)ФЕНОКСИ)БЕНЗОЛА
Изобретение относится к улучшенному способу синтеза фторсодержащих ароматических диаминополиэфиров, в частности к получению 1,3- и 1,4-бис(2-амино-4-(трифтор-метил)фенокси)бензола, которые могут использоваться для синтеза ароматических полиимидов с низкой диэлектрической проницаемостью, применяемых в микроэлектронике. Способ заключается в нуклеофильном замещении атома хлора в 2-нитро-4-(трифторметил)хлорбензоле при взаимодействии с 1,3- или 1,4-дигидро-ксибензолом в ДМСО в присутствии K2CO3. Полученный 1,3- или 1,4-бис(2-нитро-4-(трифторметил)фенокси)бензол восстанавливают. Причем нуклеофильное замещение проводят под действием ультразвука в течение 1 часа при температуре 55°С и мольном соотношении 2-нитро-4-(трифторметил)хлорбензол: O,O-бинуклеофил = 1:0.5, восстановление 1,3- или 1,4-бис(2-нитро-4-(трифторметил)фенокси)бензола осуществляют SnCl2·2H2O при температуре 40°С в течение 1 ч в 9%-ной соляной кислоте и при мольном соотношении 1,3- или 1,4-бис(2-нитро-4-(трифторметил)фенокси)бензол: SnCl2·2H2O = 1:7. Способ позволяет минимизировать операционное время процесса и получать целевой продукт с высоким выходом и высокой степени чистоты. 4 пр. |
2453533 патент выдан: опубликован: 20.06.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА 1,3-БИС(3,4-ДИАМИНОФЕНОКСИ)БЕНЗОЛА
Изобретение относится к улучшенному способу получения хлоргидрата 1,3-бис(3,4-диаминофенокси)бензола. Способ заключается в ацилировании 2-нитро-5-хлоранилина уксусным ангидридом при температуре 90°С в течение 0.5 ч и мольном соотношении 2-нитро-5-хлоранилин:уксусный ангидрид = 1:2, нуклеофильном замещении атома хлора резорцином в ДМФА в присутствии К2СО3 в течение 6 часов при температуре 110°С и мольном соотношении N-ацетил-5-хлор-2-нитроанилин:резорцин = 2:1, снятии ацильной защиты аминогруппы в результате кислотного гидролиза в течение 1 часа при температуре 60°С в 25% водном растворе H2SO4. Затем проводят восстановление нитрогруппы в алифатическом спирте под действием раствора SnCl 2·2H2O в концентрированной соляной кислоте при температуре кипения спирта в течение 1 ч и мольном соотношении 1.3-бис(3-амино-4-нитрофенокси)бензол:SnCl2·2Н 2O=1:6,7 с дальнейшим экстрагированием продукта хлороформом и переводом его в хлоргидрат, путем обработки хлороформной вытяжки концентрированной соляной кислотой и выдерживанием при температуре -10°С в течение 8 часов. Способ позволяет уменьшить количество стадий, оптимизировать условия реакции: уменьшить время и температуру проведения процесса, повысить чистоту и выход целевого продукта. |
2439052 патент выдан: опубликован: 10.01.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 4-(3,4-ДИАМИНОФЕНОКСИ)БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к улучшенному способу получения сложных эфиров 4-(3,4-диаминофенокси)бензойной кислоты общей формулы
где R=СН3, СН(СН)3 , которые используются в качестве полупродуктов в синтезе термостабильных полимерных материалов. Целевые соединения получают путем ацилирования 2-нитро-5-хлоранилина уксусным ангидридом, нуклеофильного замещения атома хлора, при взаимодействии с 4-гидроксибензойной кислотой в ДМСО в присутствии К2СО3, снятии ацильной защиты аминогруппы в результате щелочного гидролиза, одновременного восстановления и образования сложноэфирной связи 4-(3-амино-4-нитрофенокси)бензойной кислоты. Причем ацилирование 2-нитро-5-хлоранилина проводят при температуре 90°С в течение 1 ч и мольном соотношении 2-нитро-5-хлоранилин: уксусный ангидрид =1:2, нуклеофильное замещение атома хлора проводят в течение 8 часов при температуре 105°С и мольном соотношении N-ацетил-5-хлор-2-нитроанилин: 4-гидроксибензойная кислота =1:1.05, снятие ацильной защиты осуществляют в течение 0.5 часа при температуре 60°С в 20% водном растворе КОН, восстановление с одновременным образованием сложноэфирной связи проводят в алифатическом спирте действием раствора SnCl 2·2H2O в концентрированной соляной кислоте при температуре кипения спирта в течение 1 ч и мольном соотношении 4-(3-амино-4-нитрофенокси)бензойная кислота: SnCl2 ·2H2O=1:3.35. Способ позволяет уменьшить количество стадий и температуру процесса, а также повысить чистоту и выходы целевых продуктов. |
2409555 патент выдан: опубликован: 20.01.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(3,4-ДИАМИНОФЕНОКСИ)БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-(3,4-диаминофенокси)бензойной кислоты, которая используются в качестве полупродуктов в синтезе термостабильных полимерных материалов. Целевое соединение получают путем ацилирования 2-нитро-5-хлоранилина уксусным ангидридом, нуклеофильного замещения атома хлора при взаимодействии с 4-гидроксибензойной кислотой в ДМСО в присутствии К2СО3, снятии ацильной защиты аминогруппы в результате щелочного гидролиза, одновременного восстановления и образования сложноэфирной связи 4-(3-амино-4-нитрофенокси)бензойной кислоты. Причем ацилирование 2-нитро-5-хлоранилина проводят при температуре 90°С в течение 1 ч и мольном соотношении 2-нитро-5-хлоранилин:уксусный ангидрид =1:2, нуклеофильное замещение атома хлора проводят в течение 8 часов при температуре 105°С и мольном соотношении N-ацетил-5-хлор-2-нитроанилин:4-гидроксибензойная кислота=1:1.05, снятие ацильной защиты осуществляют в течение 0.5 часа при температуре 60°С в 20% водном растворе КОН, восстановление проводят действием раствора SnCl2·2H2O в концентрированной соляной кислоте при температуре 90°С в течение 1 ч и мольном соотношении 4-(3-амино-4-нитрофенокси)бензойная кислота:SnCl 2·2H2=1:3.35. Способ позволяет получать 4-(3,4-диаминофенокси)бензойную кислоту за минимальное время с высоким выходом и высокой степени чистоты. |
2409554 патент выдан: опубликован: 20.01.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4'-ДИАМИНО-4-R-БЕНЗГИДРОЛОВ
Изобретение относится к способу получения 3,4'-диамино-4-R-бензгидролов общей формулы
где R1=Cl (1); R1 =Br (2); R1= которые используются в качестве полупродуктов в синтезе азокрасителей, заключающемуся в одновременном восстановлении нитро- и карбонильной групп соответствующих динитробензофенонов общей формулы
где R1=Cl; R1=Br; R1= восстанавливающей системой Zn-NaBH 4 в спирте при мольном соотношении субстрат: цинк:тетрагидридоборат натрия, равном 1:6:0.5. Целью изобретения является снижение стоимости синтеза, сокращение времени и температуры проведения процесса, повышение выходов целевых продуктов. 2 табл. |
2365578 патент выдан: опубликован: 27.08.2009 |
|
| СВЕРХРАЗВЕТВЛЕННЫЕ ПОЛИИМИДЫ И 4,5-БИС-(3-АМИНОФЕНОКСИ)ФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения сверхразветвленных полиимидов на основе новой 4,5-бис-(3-аминофенокси)фталевой кислоты, которые могут быть использованы для создания новых полимерных материалов, сочетающих термостойкость с возможностью переработки и с наличием заданного количества функциональных групп, способных к полимераналогичным превращениям. Сверхразветвленные полиимиды содержат статистически распределенные по макромолекуле звенья: дендритной структуры формулы (I);
|
2260016 патент выдан: опубликован: 10.09.2005 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СОРНЯКОВ
Изобретение относится к новым производным урацила формулы [I], обладающим гербицидным действием, гербицидной композиции на их основе и способу подавления роста сорняков. В формуле [I]:
|
2259359 патент выдан: опубликован: 27.08.2005 |
|
НОВЫЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ИММУНОЙ РЕАКЦИИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к новым трициклическим производным, формулы (I), (Ia"), (Ib"), (Ig"), (If"), их солям и гидратам, которые обладают иммуносупрессорным или антиаллергическим действием, фармацевтическим композициям на основе этих соединений, а также к способу подавления иммунной реакции или лечения, и/или предупреждения аллергических заболеваний. Новые соединения соответствуют общей формуле I, в которой каждое из колец А, В и С независимо друг от друга представляет собой необязательно замещенный ароматический карбоцикл или необязательно замещенный 5- или 6-членный гетероцикл, который может быть сконденсирован с бензольным кольцом, W1 W2 и/или W3 представляют собой связь, если кольцо А, кольцо В и/или кольцо С является необязательно замещенным гетероциклом, Х обозначает -О-, -СН2-, -NR1-, где R1 обозначает атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, низший алкенил, низший алкилкарбонил или необязательно замещенный низший алкоксикарбонил, или -S(O)p, где р = 0 - 2, Y обозначает атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный низший алкенил, необязательно замещенный низший алкинил, необязательно замещенный ацил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный циклоалкенил, необязательно замещенный низший алкоксикарбонил, необязательно замещенный сульфамоил, необязательно замещенный амино, необязательно замещенный арил или необязательно замещенный 5- или 6-членный гетероцикл, и др. 13 с. и 37 з.п.ф-лы, 142 табл.     
|
2216533 патент выдан: опубликован: 20.11.2003 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИСХОДНЫЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым замещенным бициклическим соединениям общей формулы I: R1-A-D-E-G-L-R2 (I), где R1 означает нафтил или остаток формулы:    где а = 1 или 2, R3 означает Н, C2-C6 алкенил, C1-С6 алкил или C1-С6 ацил и при этом все вышеуказанные кольцевые системы и остатки незамещены или замещены при необходимости геминально, одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы: галоген, карбоксил, гидрокси, фенил, C1-С6 алкокси, группу формулы -(CO)b-NR4R5, где b = 0 или 1, R4 и R5 одинаковы или различны и независимо друг от друга означают водород, фенил, C1-С6 ацил, С4-C7 циклоацил, бензол C1-С6 алкил и другие диалкиламино, где алкил с 1-6 атомами углерода, А и Е одинаковы и различны и означают связь или C1-C4 алкилен, D означает -О- или остаток формулы -S(O)c- или -N(R9)-, где c = 1, 2; R9 означает H, C1-С6 алкил, L означает -О-, -NH-,  и другие, G означает дважды связанный арил с 6-10 атомами углерода или дважды связанный 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов из ряда сера, азот и/или кислород, которые могут быть замещены одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями, R2 означает С6-С10 арил или 5-7-членный насыщенный или ароматический гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов из ряда сера, азот и/или кислород, незамещенный или замещенный одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями за исключением соединений формулы I, где R1 означает нафт-1-ил, незамещенный или замещенный в положении 3 С1, C1-C4 алкилом и в положении 4 хлором или фенилом; А и Е означают связь, D означает -О-; G означает 1,4-фенил, незамещенный или замещенный C1-С4 алкилом; L означает -О-; R2 означает СН3 и за исключением соединения м-бис-(1-нафтилокси)бензол. Описаны промежуточные соединения формулы II: R1-A-D-E-G-M-H, где М означает -О-, -N(R32)-, где R32 означает Н, C1-С4 алкил; и промежуточные соединения формулы XVI: R48-SO2-(CH2)h-U-(СН2); -CR49R50-CF2-R51, где R48 - Cl; R49R50 одинаковые и означают Н, F; R51 означает F; U означает простую связь, h = 1, 2; ; i = 1; при условии, что если h = 1, то R49 и R50 означают Н, а если h = 2, то R49 и R50 означают F; Соединение I используют в фармацевтической композиции, которая обладает свойствами антагониста рецептора каннабиноида. 4 с. и 6 з. п. ф-лы, 37 табл. |
2203272 патент выдан: опубликован: 27.04.2003 |
|
БИС-(3-АМИНО-5-ФЕНОКСИ)ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР ГИДРОХИНОНА И ПОЛИИМИДЫ НА ЕГО ОСНОВЕ ДЛЯ ТЕРМОСТОЙКИХ МАТЕРИАЛОВ
Изобретение относится к области ВМС, а именно к диаминам, конкретно к новому соединению - бис-(3-амино-5-фенокси)фениловый эфир гидрохинона формулы: и полиимидам (ПИ) на его основе общей формулы:  где  Указанные ПИ наиболее эффективно могут быть использованы в качестве литьевых термопластов. Благодаря содержанию в основных цепях макромолекул значительного количества простых эфирных связей и несимметричных м-фениловых фрагментов ПИ обладают повышенной эластичностью, высокими температурами деструкции и хорошей перерабатываемостью в изделия. 2 с.п. ф-лы, 1 табл. |
2072350 патент выдан: опубликован: 27.01.1997 |
|
| 1-ФЕНОКСИ-3,5-ДИАМИНОБЕНЗОЛ В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ СИНТЕЗА ПОЛИИМИДОВ ИЛИ ПОЛИАМИДОВ И ПОЛИИМИДЫ ИЛИ ПОЛИАМИДЫ НА ЕГО ОСНОВЕ В КАЧЕСТВЕ ТЕРМОСТОЙКИХ МАТЕРИАЛОВ С УЛУЧШЕННОЙ ПЕРЕРАБАТЫВАЕМОСТЬЮ Использование: в качестве мономера для синтеза полиимидов или полиамидов, применяемых для изготовления термостойких пленочных материалов. Сущность изобретения: продукт-1-фенокси-3,5-диаминобензол. Б.Ф. С12Н12N2О1, выход 96%, т. пл. 92-93,5oС. Реагент 1: тринитробензол. Реагент 2: фенол. Условия реакции: в среде органического растворителя в присутствии основания при 80oС. С последующим восстановлением полученного продукта гидразин - гидратом на никеле Ренея при 35-65oС в среде (С1-С4) AlKOH. Структура полиимидов и полиамидов, приведена в тексте описания. 2 с. п. ф-лы, 1 табл. | 2059609 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|
