Соединения, содержащие амино- и сложноэфирные (этерифицированные окси-) группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ...оксигруппы этерифицированы карбоновыми кислотами, имеющими этерифицирующие карбоксильные группы, связанные с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода ациклического насыщенного углеродного скелета – C07C 219/06
Патенты в данной категории
| УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗЫ-IV И ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу производства ингибитора дипептидилпептидазы-IV, представленного химической формулой 1. Способ показан на схеме реакции
|
2498976 патент выдан: опубликован: 20.11.2013 |
|
| КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ СМЯГЧЕНИЯ ТКАНЕЙ
Изобретение относится к способу получения смеси кватернизованных сложноэфирных аммониевых соединений, которые могут использоваться в качестве смягчающего компонента в композициях для смягчения тканей. Способ включает (i) взаимодействие триэтаноламина с алкилирующим агентом в условиях, подходящих для образования соединения формулы |
2495022 патент выдан: опубликован: 10.10.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭФИРОВ АМИНОСПИРТОВ
Изобретение относится к улучшенному способу получения диэфиров аминоспиртов. Получаемые диэфиры аминоспиртов являются промежуточными продуктами в производстве поверхностно-активных веществ, антистатиков для текстильной промышленности и бытовой химии. Предлагаемый согласно изобретению способ каталитической этерификации проводят в смеси, содержащей жирные кислоты, метилдиэтаноламин или триэтаноламин в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют комплексное соединение на основе платины (II) формулы H2[Pt(CN)4]·3Н2О в количестве 0,05-0,1 вес.% по отношению к общей массе продукта. Способ позволяет снизить влияние температуры процесса и сократить время реакции этерификации с получением продукта высокого качества с выходом 98-99%. 1 табл. |
2436767 патент выдан: опубликован: 20.12.2011 |
|
| СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛОПИДОГРЕЛЯ
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (Iа), являющегося замедлителем агрегации тромбоцитов
где Х представляет собой атом галогена. Способ включает взаимодействие соединения формулы (II) где Х имеет вышеуказанное значение и Y и Z независимо друг от друга являются уходящими группами, с оптически активным аминоспиртом с образованием смеси диастереомеров. Технический результат - разработка нового эффективного способа получения биологически активного соединения, 8 н. и 40 з.п. ф-лы. |
2369610 патент выдан: опубликован: 10.10.2009 |
|
| НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описываются соединения или их соли, имеющие следующую общую формулу (I): где A=R-T1-, где R представляет собой радикал лекарственного вещества, такой как определено в формуле изобретения, T1=(CO), О, S, N или NR1c, где R1c представляет собой Н или C1-C5 алкил; В=-ТB -Х2-tBI, где ТB и tBI одинаковы или различны и выбраны из (СО), О, S, N или NR1c, где R1c такой, как определено выше, Х2 представляет собой бивалентную мостиковую группу, такую как соответствующий предшественник В, такой, как определено в формуле изобретения; С представляет собой бивалентный радикал -Tc-Y-, где Тс=(СО), О, S, N или NR1c, где R1c такой, как определено выше, Y имеет значения такие, как представлено в формуле изобретения. Также описывается фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I) для использования в случаях окислительного стресса и/или эндотелиальных дисфункций. Технический результат - получены новые соединения и их соли, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 8 табл. |
2237657 патент выдан: опубликован: 10.10.2004 |
|
| НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описываются соединения или их соли, имеющие следующую общую формулу (I): А-(В)bo-С-N(O)2 (I), где bo=0 или 1; A=R-T1-, где R представляет собой радикал лекарственного вещества, такой, как определено в формуле изобретения, T1=(CO), О, S, N или NR1C, где R1C представляет собой Н или C1-C5 алкил; В=-ТB-Х2-ТBI, где ТB и tBI одинаковы или различны и выбраны из (СО), О, S, N или NR1C, где R1C такой, как определено выше, Х2 представляет собой бивалентную мостиковую группу, такую как соответствующий предшественник В, такой, как определено в формуле изобретения; С представляет собой бивалентный радикал -TC-Y-, где ТC=(СО), О, S, N или NR1C, где R1C такой, как определено выше, Y имеет значения такие, как представлено в формуле изобретения. Также описывается фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I) для использования в случаях окислительного стресса и/или эндотелиальных дисфункций. Технический результат - получены новые соединения и их соли, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл. |
2237057 патент выдан: опубликован: 27.09.2004 |
|
| ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ БУТИРИЛХОЛИНХЛОРИД Изобретение относится к новому высокомеченному бутирилхолинхлориду формулы [3H]C3H7-COO-CH2-CH2-N+(CH3)3Cl-, который является аналогом бутирилхолинхлорида и может найти применение в аналитической химии, биоорганической химии, биохимии и прикладной медицине, в частности, для определения активности холинэстеразы. | 2229469 патент выдан: опубликован: 27.05.2004 |
|
| УСИЛИТЕЛИ АБСОРБЦИИ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ Способ усиления проникновения фармакологически активного средства включает местное нанесение на кожу или слизистую оболочку фармакологически активного средства и соединения для усиления его проникновения. Усилители проникновения являются биоразлагаемыми веществами и представляют собой новую группу сложных эфиров длинноцепочечных алифатических кислот с N,N-дизамещенными аминоспиртами. Наиболее предпочтительными усилителями проникновения являются додеканоат 1-(N,N-диметиламино)-2-пропанола, миристат 1-(N,N-диметиламино)-2-пропанола и олеат 1-(N,N-диметиламино)-2-пропанола. Новые усилители проникновения повышают проницаемость разделительных мембран и увеличивают поглощение фармакологически активных соединений кожей и слизистыми оболочками. 4 с. и 18 з.п.ф-лы, 10 ил., 7 табл. | 2165265 патент выдан: опубликован: 20.04.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИИОДМЕТИЛАТА 2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения дииодметилата 2-диметиламиноэтилового эфира янтарной кислоты (дитилина), представляющего собой биологически активное соединение, а именно курареподобный мышечный релаксант деполяризующего действия. Сущность изобретения заключается в том, что янтарный ангидрид взаимодействует с 2-диметиламиноэтанолом в присутствии толуола при температуре 130-145oС и мольном соотношении янтарный ангидрид : 2-диметиламиноэтанол : толуол, равном 1 : 3,0-3,5 : 0,5-1,0, с последующей кватернизацией иодметаном в водно-этанольной или водно-ацетоновой среде с содержанием этанола или ацетона 80-90 мас. %. Данный способ позволяет получить продукт, обладающий высокой степенью чистоты, удовлетворяющей требованиям фармокопеи России. | 2155745 патент выдан: опубликован: 10.09.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСЧЕТВЕРТИЧНЫХ СОЛЕЙ БИС(2- ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА) ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к химии биологически активных соединений, а именно к новому способу получения деполяризующих курареподобных препаратов - дитилина и его аналогов. Предложен способ получения таких соединений, основанный на использовании доступного сырья. Найденные условия процесса, а именно: проведение реакции янтарного ангидрида с 2-диметиламино-этанолом в среде толуола при 110 - 120oС в течение 30  5 ч и молярном соотношении янтарного ангидрида, 2-диметиламиноэтанола и толуола равном 1 : (2,5 - 3,0) : (3,5 - 5,0) соответственно, позволяют использовать без предварительной очистки промежуточный бис(2-диметиламиноэтиловый эфир)янтарной кислоты для получения целевых бисчетвертичных солей. При этом упрощается технология, увеличивается выход конечных продуктов, а их качество удовлетворяет критериям фармакопии. 1 табл.
|
2051899 патент выдан: опубликован: 10.01.1996 |
|
,
,