Соединения, содержащие амино- и сложноэфирные (этерифицированные окси-) группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ...по меньшей мере одна из оксигрупп этерифицирована карбоновой кислотой, имеющей этерифицирующую карбоксильную группу, связанную с ациклическим атомом углерода углеродного скелета, содержащего кольца – C07C 219/10

МПКРаздел CC07C07CC07C 219/00C07C 219/10
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 219/00 Соединения, содержащие амино- и сложноэфирные (этерифицированные окси-) группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 219/10 ...по меньшей мере одна из оксигрупп этерифицирована карбоновой кислотой, имеющей этерифицирующую карбоксильную группу, связанную с ациклическим атомом углерода углеродного скелета, содержащего кольца

Патенты в данной категории

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В СЛУЧАЯХ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям. Описываются соединения или их соли, имеющие следующую общую формулу (I):

A-B-N(O)s (I)

где: s=2; A=R-T 1-, где R представляет собой радикал лекарственного вещества при условии, что лекарственное вещество по формуле R-T1 -Z или R-T1-OZ, где Z представляет собой Н или C 1-C5 алкил выбирается из парацетамола, салбутамола, амброксола, алендроновой кислоты, цетиризина, ампициллина, ацикловира, доксорубицина, симвастатина, дифиллина, такрина, клопидогрела, диметиломепразола, диклофенака, феруловой кислоты, эналаприла, пропранолола, бенфуродил гемисукцината, толрестата или сулиндака; T1=(СО), О или NH; В=-ТB2-0-, где ТB=(СО) или О; Х2 представляет собой бивалентный радикал, равный R1B-X-R2B, в котором R1B и R2B равны или различаются, являются линейными или разветвленными C16 алкиленами и Х представляет сбой связь, О, S или NR1C , где NR1C представляет собой Н или линейный или разветвленный C16 алкил; соответствующий предшественник В представляется по формуле -ТB2-ОН, где ТB=(СО), а свободная валентность ТB занята -OZ, где Z как определено выше или ТB=O, а свободная валентность ТB занята Н; при условии, что в формуле (I), когда Х2 предшественника В является линейным или разветвленным С220 алкиленом, лекарственное вещество по формуле R-T1-Z или R-T 1-OZ, используемое в формуле (I), не принадлежит следующим веществам: эналаприл (ингибиторы АСЕ) и диклофенак (NSAID). Также описываются фармацевтические композиции для использования в случаях окислительного стресса и 4'-ацетиламино фениловый эфир 4-нитроксибутановой кислоты. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 табл.

2264383
патент выдан:
опубликован: 20.11.2005
СОЛИ N,N-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛ- -(4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ- ТРЕТБУТИЛФЕНИЛ)ПРОПИОНАТА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ

Использование: в качестве ингибитора холинэстеразы. Сущность изобретения: продукт - соли N, N-диметиламиноэтил- b -(4-гидрокси-3,5-ди-третбутилфенил)-пропионата ф-лы где R-H, (C1-C16)Alk X-Cl, Br, J. Реагент 1: {3,5-[C(CH3)3]2-4-OH}C6H2CH2CH2COOCH3. Реагент 2: HOCH2CH2N(CH3)2 в условиях щелочного катализатора при 130 - 140°С в токе аргона при удалении из сферы реакции образующегося метанола с последующей обработкой полученного продукта галоидводородом или алкилгалогенидом в среде ацетона, бензола или эфира. 1 табл.
2029760
патент выдан:
опубликован: 27.02.1995
Наверх