Соединения, содержащие аминогруппы и атомы кислорода с двойными связями, присоединенные к одному и тому же углеродному скелету, причем по меньшей мере один из атомов кислорода с двойной связью, не является частью группы -CHO , например аминокетоны: ....атомы кислорода, имеющие двойные связи с атомами углерода, не входят в кольца – C07C 225/10
Патенты в данной категории
| АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СПОСОБЫ СИНТЕЗА ИНГИБИТОРОВ РЕНИНА И ИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Настоящее изобретение относится к способам синтеза соединений формулы (А), где R1 означает галоген, C 1-С6галогеналкил, С1-С6 алкокси(С1-С6)алкилокси или С1 -С6алкокси(С1-С6)алкил; R 2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси; R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6 алкил; и R5 означает С3-С12циклоалкил, C1-С6алкил, C1-С6 гидроксиалкил, С1-С6алкокси(С1 -С6)алкил, С1-С6алканоилокси(С 1-С6)алкил, С1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино(С1-С6 )алкил, С1-С6диалкиламино(С1 -С6)алкил, C1-С6алканоиламино(С 1-С6)алкил, НО(O)С-(С1-С6 )алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-(С1 -С6)алкил, H2N-С(O)-(С1-С 6)алкил, С1-С6алкил-HNC(O)-(С 1-С6)алкил или (С1-С6алкил) 2N-С(O)-(С1-С6)алкил или их фармацевтически приемлемых солей, которые обладают ингибирующей способностью в отношении ренина, а также к основным промежуточным соединениям, полученным на стадиях синтеза конечных соединений и к способам синтеза указанных промежуточных соединений. 24 н. и 19 з.п. ф-лы. |
2411230 патент выдан: опубликован: 10.02.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АРАЛКИЛАМИНОВ В РАЦЕМИЧЕСКОЙ ИЛИ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ФОРМЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в медицине, в частности в качестве веществ с антидепрессивной активностью. Сущность изобретения: продукт - производные аралкиламинов ф-лы 1, где n = 0 или 1; Z - карбонил или CH(OH); X и Y - равные или разные- галоген, трифторметил, C1-C3 -алкил, водород; R-n- или i-(C1-C6) -алкил или C3-C6 -циклоалкил, водород, в рацемической или оптически активной форме, причем когда Z = -CH(OH), то в форме смеси или чистого дистериомера кроме рацематов указанных производных, в которых X = n-Cl, Y = H, Z = -CO-, n = 0; R - метил, или их фармацевтически приемлемых солей. Способ предусматривает реакцию введения аминогруппы в соответствующее производное с помощью ацетата аммония в присутствии натрийборгидрида или натрийцианборгидрида с последующим окислением (если Z = -CH(OH), то в карбонил) или восстановлением (карбонила в группу - СН(ОН)) и выделением целевого продукта в виде свободного основания, нужной соли, в форме рацемата или оптически активного антипода. Структура ф-лы 1(см. чертеж). 2 с.п. ф-лы, 2 табл. | 2034828 патент выдан: опубликован: 10.05.1995 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОАЛКИЛБЕНЗОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ С КИСЛОТАМИ Использование: в медицине как обладающее микостатической активностью. Сущность изобретения: производные аминоалкилбензола формулы I: (см.рис.), где R1 и R2 - водород, низший алкил или вместе - неразветвленный алкилен C2-4 O - алкилен C4-11 минимум с двумя атомами углерода между двумя свободными валентностями; у - простая связь; R - водород, Cl, CF3 NO2 низший алкил или фармацевтически приемлемая соль с кислотой. 3 табл. | 2033991 патент выдан: опубликован: 30.04.1995 |
|