Соединения, содержащие аминогруппы и атомы кислорода с двойными связями, присоединенные к одному и тому же углеродному скелету, причем по меньшей мере один из атомов кислорода с двойной связью, не является частью группы -CHO , например аминокетоны: .аминогруппы, связанные с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец, углеродного скелета – C07C 225/20
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 225/00 Соединения, содержащие аминогруппы и атомы кислорода с двойными связями, присоединенные к одному и тому же углеродному скелету, причем по меньшей мере один из атомов кислорода с двойной связью, не является частью группы -CHO , например аминокетоны
C07C 225/20 .аминогруппы, связанные с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец, углеродного скелета
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТ-1-ИЛАМИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения аминопроизводных адамантана общей формулы AdR, где R=NH2, NHBu-t,   которые являются биологически активными веществами и могут найти применение в фармакологии, а адамант-1-иламин является основой лекарственного препарата "мидантан". Техническим результатом является повышение выхода заявляемых соединений, упрощение процесса получения и выделения конечных продуктов. Поставленный технический результат достигается в новом способе получения адамант-1-иламина и его производных указанной выше формулы взаимодействием производного адамантана с соответствующими аминами или их производными, причем в качестве производного адамантана используется 1,3-дегидроадамантан, а в качестве аминов или их производных - аммиак, трет.-бутиламин, формамид, морфолин, пиперидин, пирролидон-2, сукцинимид и фталимид; процесс проводят при мольном соотношении реагентов, равном 1:2 - 10, в присутствии каталитических количеств эфирата трехфтористого бора или в его отсутствие, в среде инертного растворителя, или в исходных аминах, или их производных, при температуре 20-100°С и соотношении 1,3-дегидроадамантан - амин 1:2 - 1:10 в течение 1-6 ч. |
2147573 патент выдан: опубликован: 20.04.2000 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ В КОЛЬЦЕ 2-АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИНЫ ИЛИ 3-АМИНОХРОМАНЫ Изобретение предусматривает новые промежуточные соединения, используемые для получения замещенных в кольце 2-амино-1,2,3,4 тетрагидронафталинов и 3-аминохроманов, проявляющих связывающую активность в отношении рецептора 1А-серотонина. 2 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2105756 патент выдан: опубликован: 27.02.1998 |
|
| 8-ЗАМЕЩЕННЫЕ-2-АМИНОТЕТРАЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И СПОСОБЫ ИЗ ПОЛУЧЕНИЯ Предложены соединение формулы I, где Z означает водород или галоген, Q означает COR1 или 5- или 6-членный арил, который может содержать 1 или 2 гетероатома из N, O или S, возможно замещенный или конденсированный, где R означает водород или C1-метил (цис-конфигурация), R1 означает C1-6-алкил или ароматическое кольцо, которое может содержать гетероатомы O или S, и может быть замещено или сконденсировано с возможно замещенным бензольным кольцом, R2 означает атом водорода или C1-6-алкил, а R3 может иметь различные значения, указанные в пункте 1 формулы, и его энантиомеры или соли, способы получения указанных соединений, лекарственные препараты на их основе, а также способ лечения заболеваний центральной нервной системы при использовании указанных соединений. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2093507 патент выдан: опубликован: 20.10.1997 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИНЫ ИЛИ 3- АМИНОХРОМАНЫ
Использование: в качестве избирательных агонистов по отношению к 5-НТ 1А-рецептору. Сущность: продукт-замещенные 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталины или 3-аминохроманы ф-лы 1, где R и R2-(C1-C4)алкил, (C3-C4)алкенил; X-CH2, O; A-C(O), CH(OH; R2-(C1-C6) алкил или фенил, необязательно замещенные галоидом или алкокси; цикло(C3-C7) алкил. Реагент 1: соединение ф-лы 1, где R2 A=Br. Реагент 2: R2COZ, где Z-Hal, H, OH и др. Условия реакции: в присутствии н-бутиллития с последующим окислением.  2 с. п. ф-лы, 1 табл. |
2060245 патент выдан: опубликован: 20.05.1996 |
|