Соединения, содержащие амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ...только одна аминогруппа и одна карбоксильная группа связаны с углеродным скелетом – C07C 229/06
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДДУКТОВ ФУЛЛЕРЕНА
Изобретение относится к области органической химии и биотехнологии. Предложен способ получения аддуктов фуллерена путем смешивания дисперсии фуллерена С60 с гидрофильными соединениями, где в качестве гидрофильного соединения используют аминокислоту, или аминосахар, или полигидроксиламин, или белок, которые предварительно переводят в триметилсилильное (ТМС) производное путем смешивания с триметилсилилирующим реагентом (N,O-бис(триметилсилил)-ацетамидом в среде полярного апротонного растворителя, после чего полученный раствор триметисилильного производного (ТМС) смешивают с дисперсией фуллерена в полярном апротонном растворителе и перемешивают смесь при комнатной температуре от 2 до 24 часов. 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр. |
2462474 патент выдан: опубликован: 27.09.2012 |
|
| АМИДЫ КРЕАТИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к новым биологически активным веществам (БАВ) и их свойствам, а именно к производным креатина общей формулы NH=C(NH2)-N(CH3)-CH2-CO-NH-R*X, где R - аминокислотный остаток алифатической, ароматической или гетероароматической аминокислоты или ее производное, представляющее собой фармацевтически приемлемые соли аминокислот, сложные эфиры аминокислот, амиды аминокислот или пептиды; Х - низкомолекулярная органическая или минеральная кислота или вода. Новые вещества получают взаимодействием гуанидилирующих агентов с амидами саркозина в полярных органических растворителях при температуре не более 50°С. Новые соединения могут быть использованы в качестве средства, обладающего нейропротекторным действием. 3 н.п. ф-лы, 6 табл. |
2354645 патент выдан: опубликован: 10.05.2009 |
|
| АНТИПЕРСПИРАНТНЫЕ СОЛИ С БЕТАИНОМ, НЕ СОДЕРЖАЩИЕ ГЛИЦИНА, ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА КОСМЕТИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Антиперспирантная солевая композиция, содержащая алюминиевую и/или циркониевую соль с бетаином с мольным отношением металла к хлориду в интервале 0,3-2,5:1, мольным отношением бетаин : алюминий в интервале 0,05-1,0:1 и/или мольным отношением бетаин : цирконий в интервале 0,2-3,0:1, в которой бетаин используют в его обычной форме, описанной в формуле I, или в виде его производного гидрохлорида бетаина, описанного в формуле IA. 7 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.
|
2346932 патент выдан: опубликован: 20.02.2009 |
|
| АНТИПЕРСПИРАНТЫ НА ОСНОВЕ СОЛЕЙ АЛЮМИНИЙ/ЦИРКОНИЙ/ГЛИЦИН, СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ БЕТАИНОМ
Настоящее изобретение относится к новым стабилизированным антиперспирантным солям алюминия/циркония/глицина, содержащим стабилизирующую добавку, представляющую собой бетаин Формулы I в достаточном количестве для обеспечения (а) суммарного отношения (бетаин+глицин)/Zr в интервале 0,1-3,0:1, (b) отношения бетаина к глицину по крайней мере 0,001:1 и (с) достаточного количества бетаина для того, чтобы по крайней мере 0,1% отношения бетаин+глицин обеспечивалось за счет бетаина, и способу их получения. Целью настоящего изобретения является получение антиперспирантного и/или дезодорантного продукта, такого как стик (карандаш), гель, шариковый или полутвердый антиперспирант и/или дезодорант. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 табл.
|
2340596 патент выдан: опубликован: 10.12.2008 |
|
| ОСНОВНЫЕ ЭФИРЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ИЛИ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИХ СРЕДСТВ
Настоящее изобретение относится к основным эфирам жирных кислот общей формулы R1-О-CO-A или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой С10-С 24алкенил, и А представляет собой остаток, содержащий, по крайней мере, одну ациклическую или циклическую аминогруппу и/или, по крайней мере, одно гетероароматическое кольцо, содержащее третичный или четвертичный атом азота, и к их применению в качестве противовоспалительных или иммуномодулирующих средств, в частности для лечения иммунологически опосредованного воспаления, а также в качестве адъювантов для антигенов, участвующих в клеточных и гуморальных ответах, 10 н. и 170 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 ил. |
2337093 патент выдан: опубликован: 27.10.2008 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛИЦИНА В ВОДНОМ РАСТВОРЕ
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при разработке процессов непрерывной ферментации белков. Способ определения глицина в водном растворе заключается в приготовлении водного раствора глицина, экстракции и дальнейшего анализа органической фазы, отличается тем, что к водному раствору глицина (рН |
2277085 патент выдан: опубликован: 27.05.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ (5-АМИНО-4-ОКСОПЕНТАНОВОЙ) КИСЛОТЫ
Предлагаемое изобретение касается способа получения синтетического гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты (5-АЛК), являющегося эндогенным веществом, что позволило его применять в медицине для фотодиагностики и фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных опухолей различной локализации, а также для лечения кожных заболеваний неопухолевой природы. Способ получения 5-АЛК предусматривает электрохимическое восстановление метилового эфира 5-нитролевулиновой кислоты в кислой водной среде на графитовом катоде при температуре 60-75°С и плотности тока 2-10 А/дм 2, что упрощает технологию ее получения и делает процесс восстановления экономичным и экологически безопасным. |
2260585 патент выдан: опубликован: 20.09.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АМИНОКИСЛОТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ФУЛЛЕРЕНА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения водорастворимых аминокислотных производных фуллерена, которые могут использоваться в фармакологии и микробиологии. Описывается способ получения водорастворимых аминокислотных производных фуллерена общей формулы I HC60NH(CH2)nCOO-Kt+, где С60 - фуллереновое ядро, Кt+ - водород, катион аммония или щелочного металла, n= 1, 3, 5, включающий взаимодействие фуллерена с солью аминокислоты при нагревании и последующее выделение целевого продукта, при этом в качестве соли аминокислоты используют соединение общей формулы II NH2-(СH2)nСОO-Э+Rm, где R - CqH2q+1, m=3,4, q=2-5, Э - химический элемент, выбранный из Va или VIa групп Периодической системы Менделеева, далее получают соединение общей формулы III Н-С60-NН-(СH2)nСОO(Э+Rm), где R, Э, n, m имеют указанные значения, которое подвергают следующим реакциям: в случае получения целевого продукта общей формулы I, где Kt+ - водород - воздействуют раствором кислоты, а если Кt+ - катион аммония или щелочного металла - соответствующей солью. Технический результат - предложенный способ не требует специальной аппаратуры, может быть осуществлен при использовании общехимического оборудования, что приводит к упрощению технологического процесса и к снижению стоимости целевого продукта. 9 з.п.ф-лы. | 2213049 патент выдан: опубликован: 27.09.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ СОЛЕЙ АМИНОКИСЛОТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ФУЛЛЕРЕНА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения водорастворимых солей аминокислотных производных фуллерена, которые могут использоваться в фармакологии, микробиологии и медицине. Описывается способ получения водорастворимых солей аминокислотных производных фуллерена общей формулы HC60NH(CH2)nCOOM, где С60-фуллереновое ядро, М - щелочной металл, n = 1, 3, 5, включающий взаимодействие фуллерена с солью аминокислоты в среде органического растворителя при нагревании и последующего выделения целевого продукта, при этом взаимодействие осуществляют в присутствии низкомолекулярного полиалкиленоксида мол. массы 150-400. Технический результат - сокращение времени проведения процесса и снижение стоимости целевого продукта за счет использования доступного и недорогого реагента. 6 з.п. ф-лы. | 2213048 патент выдан: опубликован: 27.09.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
Заявленный способ относится к получению 4-аминомасляной кислоты ( -аминомасляной кислоты), используемой для изготовления нейротропного препарата аминалона, а также в качестве промежуточного продукта для синтеза ряда других фармацевтических препаратов, например для получения пикамилона. Способ осуществляется путем синтеза 4-аминомасляной кислоты из  -пирролидона при его взаимодействии с гидроокисью калия, перевода образовавшейся калиевой соли 4-аминомасляной кислоты в форму свободной кислоты, отгонки из реакционной массы воды до достижения соотношения целевого продукта и воды в растворе 1: 0,35-0,65 соответственно, кристаллизации 4-аминомасляной кислоты из водного раствора при 15-35oС, фильтрации, промывки и сушки целевого продукта. Заявляемый способ обеспечивает возможность получения продукта в одну стадию, без проведения процесса перекристаллизации, с показателями качества, удовлетворяющими требованиям ФС 42-1903-96, с выходом 86-91% от загруженного в реакцию -пирролидона и полное исключение органического растворителя на стадии кристаллизации.
|
2202538 патент выдан: опубликован: 20.04.2003 |
|
| 6-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ-1-ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСАНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к новым 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановым соединениям общей формулы 1 в виде оснований или их физиологически приемлемых солей, проявляющим анальгетическую активность и предназначенным для получения фармацевтической композиции, а также к способам их получения. В общей формуле I радикалы имеют следующие значения: R1 представляет собой Н, ОН, Сl или F; R2 и R3 являются идентичными или разными и означают Н, С1-С4алкил, CF3, ОН, ОСН2-С6Н5, O-С1-С4алкил, при условии, что по крайней мере один из радикалов R2 или R3 означает Н; R4 означает Н, СН3, СО(ОС1-С5алкил), СО-NН-С6H4-С1-С3алкил, CO-C6H4-R5, СО-С1-С5алкил, CO-CHR6-NHR7 или незамещенную, либо замещенную С1-С4алкилом пиридиловую или фенильную группу; R5 означает ОС(O)С1-С3алкил в орто-положении или CH2-N(R8)2 в мета- либо пара-положении, причем оба радикала R8 вместе с N представляют собой 4-морфолиновый радикал; и R6, R7 являются идентичными или разными и означают Н или С1-С6алкил при условии, что если оба радикала R2 и R3 означают Н, то R4 не является CH3, если R1 означает Н, ОН или Сl, либо R4 не является Н, если R1 означает ОН. Описываются также различные способы получения соединений формулы I. Например, для получения соединений, где R1 означает ОН, диметиламинокетон формулы II подвергают взаимодействию с металлорганическим соединением формулы III, или диметиламинокетон со спироциклической ацетильной группой формулы V подвергают взаимодействию с металлорганическим соединением формулы III, с получением соединения формулы VI, которое деацетилированием переводят в соединение кетона VIII, с последующим восстановлением комплексным гидридом щелочного металла до соединения формулы I, которое после перевода в соль щелочного металла переводят в соответствующее O-алкил или O-бензилпроизводное. Описывается также способы получения соединений, где R1 означает Н, или соединений, где R1 означает F. 7 с. и 4 з. п. ф-лы, 1 табл.      
|
2178409 патент выдан: опубликован: 20.01.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИНА-2Д2 Изобретение относится к технологии получения органических соединений, меченных стабильными изотопами, а именно к получению дейтерированного глицина, который может быть использован в физико-химических и спектральных исследованиях. Описывается новый ускоренный способ получения глицина-2D2, который состоит в том, что изотопный обмен глицина природного изотопного состава с дейтерированной водой проводят в присутствии щелочного агента - оксида бария - и четвертичной аммониевой соли при мольном соотношении 1 : (0,2 - 0,25) : (0,025 - 0,027) соответственно. Технический результат - упрощение и удешевление получения целевого продукта. 2 табл. | 2170725 патент выдан: опубликован: 20.07.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ  -АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
Способ относится к органической химии и может найти применение в фармацевтической промышленности для получения лекарственного препарата "Аминалон". Способ заключается в получении калиевой соли  -аминомасляной кислоты из  -пирролидона, выделении свободной -аминомасляной кислоты действием уксусной кислоты и проведении кристаллизации и перекристаллизации из бутанола. Выход целевого продукта составляет 88,4%. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2154628 патент выдан: опубликован: 20.08.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ (5-АМИНО-4- ОКСОПЕНТАНОВОЙ) КИСЛОТЫ Изобретение касается способа получения гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты (5-АЛК). 5-АЛК находит применение для фотодиагностики и фотодинамической терапии злокачественных опухолей различной локализации, а также для лечения кожных заболеваний неопухолевой природы. Кроме того, 5-АЛК может применяться в качестве стимулятора роста растений, гербицида и др. По предложенному способу гидрохлорид 5-АЛК получают из метилового эфира 5-нитролевулиновой кислоты путем его каталитического гидрирования на катализаторе 5% Pd/C при температуре 5 - 30oC и давлении водорода 10 - 20 ат в среде низших спиртов в присутствии соляной кислоты. Этот способ является технологичным, обеспечивает достаточно высокий выход целевого продукта (до 88,5%) хорошего качества (Tпл 147 - 149oC), что делает его перспективным для промышленного производства. 2 ил.,1 табл. | 2146667 патент выдан: опубликован: 20.03.2000 |
|
АНАЛОГИ -АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к новым соединениям, являющимся аналогами  -аминомасляной кислоты (GАВА), которые могут найти применение в качестве средств противоприпадочной терапии от расстройств центральной нервной системы. Описываются новые производные -аминомасляной кислоты общей формулы (I) Н2N СН(R3) - С(R1)(R2)-СН2СООН, где R - прямая или разветвленная алкильная группа, имеющая 2-6 атомов углерода; R2 и R3 - водород, их индивидуальные энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли. Описываются также способ получения указанных соединений, способ лечения и фармацевтическая композиция на основе указанных соединений. 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл.
|
2140901 патент выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИЦЕРИНА, СРЕДСТВО ДЛЯ ДОСТАВКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Целью изобретения является создание липидного средства, функционально эквивалентного, так называемой, катионной липосоме, менее токсичного и содержащего липид или его аналог в качестве компонента этого средства. Соединения изобретения относятся к соединениям общей формулы I, где R1 и R2 неодинаковы и каждый представляет группу -0-Y или группу - А-(СН2)n-Е, где n-целое число от 2 до 4, E представляет пирролидино, пиперидино, морфолино и др. или Е представляет группу  где R3 и R4-одинаковые или различные и каждый представляет атом водорода, низший-С1 - С4-алкил, гидроксинизший- С1 - С4-алкил; А представляет группы формулы R и Y - одинаковы и каждый представляет олеил, или олеоил, или пальмитоил при условии, что когда n = 1, то А не может быть группой  и  . Средство для доставки физиологически активного вещества, содержащее фосфолипид и модифицирующий компонент, и фармацевтическая композиция, содержащая средство для доставки физиологически активного вещества, физиологически активное вещество и инертный разбавитель. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.  о
|
2123492 патент выдан: опубликован: 20.12.1998 |
|
5) добавляют 20-25 мас.% высаливателя - сульфата лития, экстрагируют трехкомпонентной смесью гидрофильных растворителей, состоящей из 65-65.5 мас.% изопропилового спирта, 20-20.5 мас.% ацетона и 14-15 мас.% этилацетата при объемном соотношении смеси экстрагентов и водно-солевого раствора 1:10, при этом неводный концентрат анализируют методом потенциометрического титрования. Технической задачей изобретения является повышение степени извлечения глицина до 98-99% и анализ органической фазы с использованием безопасных реагентов. 1 табл.