Соединения, содержащие амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ....атом азота аминогруппы связан с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец – C07C 229/10
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 229/00 Соединения, содержащие амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 229/10 ....атом азота аминогруппы связан с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец
Патенты в данной категории
| АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СПОСОБЫ СИНТЕЗА ИНГИБИТОРОВ РЕНИНА И ИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Настоящее изобретение относится к способам синтеза соединений формулы (А), где R1 означает галоген, C 1-С6галогеналкил, С1-С6 алкокси(С1-С6)алкилокси или С1 -С6алкокси(С1-С6)алкил; R 2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси; R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6 алкил; и R5 означает С3-С12циклоалкил, C1-С6алкил, C1-С6 гидроксиалкил, С1-С6алкокси(С1 -С6)алкил, С1-С6алканоилокси(С 1-С6)алкил, С1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино(С1-С6 )алкил, С1-С6диалкиламино(С1 -С6)алкил, C1-С6алканоиламино(С 1-С6)алкил, НО(O)С-(С1-С6 )алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-(С1 -С6)алкил, H2N-С(O)-(С1-С 6)алкил, С1-С6алкил-HNC(O)-(С 1-С6)алкил или (С1-С6алкил) 2N-С(O)-(С1-С6)алкил или их фармацевтически приемлемых солей, которые обладают ингибирующей способностью в отношении ренина, а также к основным промежуточным соединениям, полученным на стадиях синтеза конечных соединений и к способам синтеза указанных промежуточных соединений. 24 н. и 19 з.п. ф-лы. |
2411230 патент выдан: опубликован: 10.02.2011 |
|
| 1,2,3-ТРИС[(АММОНИО)МЕТИЛКАРБОНИЛОКСИПОЛИ(АЛКИЛЕНОКСИ)]ПРОПАН ТРИХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ЭМУЛЬГАТОРОВ ВОДОМАЗУТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым 1,2,3-трис[(аммонио)метилкарбонил-оксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридам |
2284988 патент выдан: опубликован: 10.10.2006 |
|
| 1,2,3-ТРИС[(АММОНИО)МЕТИЛКАРБОНИЛОКСИПОЛИ(АЛКИЛЕНОКСИ)]ПРОПАН ТРИХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИЦИДНОЙ И ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, А ТАКЖЕ СВОЙСТВАМИ ДЕЭМУЛЬГАТОРОВ НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым 1,2,3-трис[(аммонио)метил-карбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридам, общей формулы: |
2284316 патент выдан: опубликован: 27.09.2006 |
|
N-[АЛКИЛФЕНОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ПРИСАДОК, РЕГУЛИРУЮЩИХ ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА АССОЦИИРОВАННЫХ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫХ НЕФТЯНЫХ СИСТЕМ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридам общей формулы (1), которые могут быть использованы для улучшения реологических свойств нефтяных дисперсий в нефтяной и нефтехимической промышленности, где при R - алкилC8-C10, R1= R2= -CH2CH2ОН, R3 представляет собой группу формулы (2), в которой R4= алкилC15-C25, где n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкилC8-C10, R1=CH2CH2ОН, R2=R3 и представляют собой группу формулы (2), где R4 = алкилC15-C25, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкилC8-C10, R1=R2=H, R3 = алкилC10-C16, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6; обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (1). 2 с. п. ф-лы, 1 табл.  
|
2221777 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
N, N-ДИМЕТИЛ-N-АЛКИЛ-N-[АЛКОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ) КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИСТАТИЧЕСКОЙ И БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, А ТАКЖЕ СВОЙСТВАМИ ПРИСАДОК, РЕГУЛИРУЮЩИХ ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА АССОЦИИРОВАННЫХ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫХ НЕФТЯНЫХ СИСТЕМ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым N,N-диметил-N-алкил-N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридам общей формулы (1), где R1, R2 - алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3, обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, а также являющимся присадками, регулирующими вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (1) взаимодействием монохлоруксусной кислоты с алкоксиполиэтиленгликолем общей формулы R1O(CH2CH2O)nH, где R1 - алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл. 
|
2221776 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
N-[АЛКОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ПРИСАДОК, РЕГУЛИРУЮЩИХ ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА АССОЦИИРОВАННЫХ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫХ НЕФТЯНЫХ СИСТЕМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к новым N-[Алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридам общей формулы (1), которые могут быть использованы в нефтяной и нефтехимической промышленности, где R - алифатический углеводородный радикал, содержащий 12-16 атомов углерода; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3-4; R1=R2 = -СН2СН2ОН; R3 представляет собой группу формулы (2), где R4 - алифатический углеводородный радикал, содержащий 15-25 атомов углерода, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (1) и к способу регулирования вязкоупругих свойств ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем путем введения присадки 5-25%-ного раствора соединений формулы (1). 3 с.п. ф-лы, 1 табл.  
|
2221775 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
N-[АЛКОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИСТАТИЧЕСКОЙ И БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридам формулы (I), обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, и способу их получения. Соединения формулы (I) могут быть использованы для борьбы с грибковыми и бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. В соединениях формулы (I) при R = алкил 8-С10; R1=R2= СН3, R3 = алкил C10-C16; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C12-C14; R1=R2=R3 = алкил С7-С9; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 20; при R = алкил C12-C14; R1=R2=Н, R3=С16Н33; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкил C12-C14; R1=R2=Н, R3 = алкил C10-C16; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10. Способ заключается в том, что проводят взаимодействие монохлоруксусной кислоты с алкоксиполиэтиленгликолями общей формулы: RO(CH2CH2O)nH, где: при R = алкил C8-C10; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C12-C14; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, 20, в присутствии кислотного катализатора, такого как катионообменная смола КУ-2 в H+ форме, в среде кипящего растворителя, например толуола, с азеотропным удалением образовавшейся воды, и последующей обработкой полученного продукта при нагревании аминами общей формулы (II), где при R1=R2=СН3; R3 = алкил C10-C16; при R1= R2= Н; R3=С16H33; при R1=R2= H; R3 = алкил C10-C16; или R1=R2=R3 = алкил С7-С9. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.  
|
2216535 патент выдан: опубликован: 20.11.2003 |
|
| МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ, КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АГЕНТОВ В ВЫБРАННЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ КОМПОЗИЦИЙ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые модифицированные аминокислоты, которые являются эффективными носителями для доставки биологически активных агентов в выбранные биологические системы, также описываются композиции для доставки биологически активных агентов, фармакологическая композиция и способ получения композиции. 6 с. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл. | 2203268 патент выдан: опубликован: 27.04.2003 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ ПРОЛИНА С ВАЛИНОМ, ИЛИ ПРОЛИНА С ЛЕЙЦИНОМ, ИЛИ ПРОЛИНА С ОКСИПРОЛИНОМ Описывается способ разделения смеси пролина и валина, лейцина или оксипролина путем пропускания через слой сорбента и элюирования, при этом в качестве сорбента используют анионит АВ-17-2П в ОН-форме, а смесь пропускают со скоростью 2 м/ч, получая на выходе сконцентрированный раствор пролина, и элюируют остаточный пролин дистиллированной или деионизированной водой с той же скоростью, а сорбированный анионитом валин, лейцин или оксипролин элюируют 1 М соляной кислотой со скоростью 2 м/ч. Технический результат - упрощение процесса. 1 табл. | 2144530 патент выдан: опубликован: 20.01.2000 |
|
АНАЛОГИ  -АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к новым соединениям, являющимся аналогами  -аминомасляной кислоты (GАВА), которые могут найти применение в качестве средств противоприпадочной терапии от расстройств центральной нервной системы. Описываются новые производные -аминомасляной кислоты общей формулы (I) Н2N СН(R3) - С(R1)(R2)-СН2СООН, где R - прямая или разветвленная алкильная группа, имеющая 2-6 атомов углерода; R2 и R3 - водород, их индивидуальные энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли. Описываются также способ получения указанных соединений, способ лечения и фармацевтическая композиция на основе указанных соединений. 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл.
|
2140901 патент выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИРАЛЬНОГО СОЕДИНЕНИЯ, 3-(АЗИДОМЕТИЛ)-5- МЕТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, ИЛИ ЕЕ ФЕНИЛМЕТИЛОВЫЙ, ИЛИ 1,1- ДИМЕТИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИРЫ
Изобретение относится к способам получения соединений формулы I H2NCHR3-CR1R2-CH2COOH, где R1 - прямой или разветвленный алкил C1-C6, C6H5, циклоалкил C3-C6, R2 - H или CH3, R3 - H, CH3 или карбоксил, при условии, что, когда каждый из R2 и R3 - H, R1 отличено от CH3, взаимодействием соединения  , где R - бензил или 1,1-диметилэтил, которое затем гидролизуют и восстанавливают. 2 с.п.ф-лы, 6 табл.
|
2103259 патент выдан: опубликован: 27.01.1998 |
|