Соединения, содержащие амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: .....с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных амино- или карбоксильными группами, например этилендиаминотетрауксусная кислота, иминодиуксусные кислоты – C07C 229/16

Изобретение относится к способу синтеза 1,6-гексаметилендиамин-N,N -диянтарной кислоты, которая может найти применение в качестве комплексона. Способ включает приготовление реакционного раствора путем растворения в воде малеинового ангидрида, добавление растворов щелочного реагента, представляющего собой гидроксид лития, и 1,6-гександиамина, кипячение раствора, доведение pH раствора до 2,6 с помощью концентрированного раствора бромоводородной кислоты, кристаллизацию продукта, отделение кристаллов от раствора и очистку продукта от неорганических веществ - побочных продуктов протекающих в растворе реакций. При этом очистку готового продукта от бромида лития производят в одну стадию с помощью горячего ацетона. Предлагаемый способ позволяет получать продукт более высокой чистоты без потери выхода. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты формулы

которая может найти применение в качестве комплексообразующего агента в химии, биологии и медицине. Способ осуществляют через образование промежуточного цинкового комплекса асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида. Способ заключается в добавлении к водному раствору хлористого цинка эквимолярного количества этилендиамина с последующим перемешиванием реакционной массы при температуре 40-45°C, разбавлением ее водой и добавлением акриловой кислоты. После добавления акриловой кислоты реакционную массу перемешивают при температуре 55-60°C, охлаждают и выделяют в твердом виде промежуточный продукт - цинковый комплекс асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида. Комплекс разрушают пропусканием его водного раствора со скоростью (3-20) см³/мин через колонку, заполненную катионитом в Н-форме. После этого колонку промывают сначала водой, затем разбавленным водным раствором аммиака. Целевой продукт выделяют упариванием в вакууме, растворением остатка в дистиллированной воде, которую затем удаляют в вакууме, а остаток сушат. Предлагаемый способ позволяет упростить получение асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты. 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты, которая находит применение в медицине благодаря своей комплексообразующей способности. Способ заключается в синтезе диэтилентриаминпентауксусной кислоты путем взаимодействия диэтилентриамина с монохлоруксусной кислотой в среде водного гидроксида натрия с последующим выделением целевого продукта ионообменным способом, при этом выделение чистой диэтилентриаминпентауксусной кислоты осуществляют путем электродиализа на ионообменных мембранах. Предлагаемый способ позволяет получить диэтилентриаминпентауксусную кислоту высокой степени чистоты. 1 пр.

Изобретение относится к способам получения этилендиаминкарбоновых кислот, а именно этилендиамин-N-монопропионовой кислоты, которая может быть использована в качестве узлового соединения для синтеза полифункциональных лигандов, а также комплексообразующего реагента в аналитической химии, биологии, медицине. Способ получения этилендиамин-N-монопропионовой кислоты заключается во взаимодействии акриловой кислоты с водным раствором медного комплекса этилендиамина, предварительно полученным из этилендиамина и водного раствора сульфата меди(II), причем акриловую кислоту берут в стехиометрическом соотношении к этилендиамину или с 5-10%-ным мольным избытком к этилендиамину от стехиометрического количества и вводят в раствор полученного комплекса при перемешивании и при температуре 40-45°С, после чего реакционную массу нагревают до 60-65°С, выдерживают при этой температуре в течение 6,0-6,5 часов, затем охлаждают и выделяют целевой продукт фильтрацией. Получают этилендиамин-N-монопропионовую кислоту с выходом 41,4-41,7%, т.пл. 230°С (с разложением). 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к новому способу получения противоопухолевых соединений формулы (I) путем циклизации алкиловых эфиров тетрауксусной кислоты формулы (II) в присутствии аммиака и формамида, а также к используемым в указанном способе соединениям формулы (II)

Изобретение относится к способам получения алкиленаминополикарбоновых кислот, в частности N-карбоксиэтил и N-карбоксиметильных производных N₁N¹-бис (пиперазиноэтил) этилендиамина, которые могут быть использованы в качестве комплексообразователей. Предложен способ получения алкиленаминополикарбоновых кислот взаимодействием гексамина с нитрилом акриловой кислоты (НАК) при 60-65°С в мольном соотношении гексамин : НАК 1:2-4 в течение 4-6 ч, обработкой реакционной массы концентрированной соляной кислотой при 90-98°С в мольном соотношении гексамин : НСl 1:6-8 в течение 6-8 ч, а также взаимодействием гексамина с монохлоруксусной кислотой (МХУК) при температуре 80-85°С в мольном соотношении гексамин : МХУК 1:2-4 в течение 4-6 ч, обработку реакционной массы проводят с избытком щелочи с получением продукта. Способ включает также варианты последовательного взаимодействия гексамина с НАК, далее с МХУК или гексамина с МХУК, далее с НАК. В качестве щелочи используют 36-46%-ный раствор едкого натра или калия. Технический результат: упрощение технологического процесса и повышение выхода целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способам получения солей аминокарбоновых кислот. Описан катализатор для получения динатриевой соли иминодиуксусной кислоты окислительным дегидрированием диэтаноламина, содержащий в своем составе медь, причем он является композитным материалом, выполненным в виде микроканальной пластины, состоящей из активного медьсодержащего компонента и пенометалла, при этом активный компонент запрессован в пенометалл. Описан способ приготовления описанного выше катализатора, в котором активный медьсодержащий компонент вносят в поры пенометалла прессованием, в результате чего получают композитный материал в виде микроканальных пластин. Описан способ получения динатриевой соли иминодиуксусной кислоты окислительным дегидрированием диэтаноламина в присутствии медьсодержащего катализатора, в котором смесь диэтаноламина ДЭА, воды и гидроксида натрия NaOH непрерывно подают в микрореактор, содержащий описанный выше катализатор. Технический результат - упрощение технологии получения катализатора и возможность осуществления процесса непрерывно в проточном микроканальном с использованием полученного катализатора. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 29 пр.

Изобретение относится к способу получения слабоокрашенной трищелочной соли метилглицин-N,N-диуксусной кислоты щелочным гидролизом метилглициннитрилдиацетонитрила. Способ включает следующие стадии: (а) смешивание метилглициннитрилдиацетонитрила с водной щелочью при температуре 30°С; (b) реакция, протекающая в водной щелочной суспензии метилглициннитрилдиацетонитрила при температуре от 10 до 30°С в течение промежутка времени, составляющего от 0,1 до 10 часов, которая сопровождается образованием раствора; (с) реакция, протекающая в полученном на стадии (b) растворе при температуре от 30 до 40°С в течение промежутка времени, составляющего от 0,1 до 10 часов; (е) при необходимости осуществляемая реакция в растворе, полученном на стадии (с) при температуре от 110 до 200°С в течение промежутка времени, составляющего от 5 до 60 минут, под давлением, соответствующим указанной температуре; (f) гидролиз и отделение аммиака от полученного на стадии (с) или (е) раствора отпариванием при температуре от 90 до 105°С с добавлением воды для поддержания концентрации соли на уровне ниже 45 мас.% для удаления образующегося в процессе аммиака. Способ позволяет получать трищелочную соль метилглицин-N,N-диуксусной кислоты с незначительным содержанием побочных продуктов. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к синтезу не известных ранее N,N-диэтил-N-[изоалкоксикарбонилметил]-N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний 2-гидроксипропионатов формулы

Настоящее изобретение относится к способу региоспецифического синтеза по существу изомерно чистой 2-(п-изотиоцианатобензил)-6-метилдиэтилентриамино-N,N,N',N",N"-пентауксусной кислоты (MX-DTPA), содержащей по меньшей мере 90% региоизомера MX-DTPA формулы (I). Производные DTPA используются в качестве бифункциональных хелатирующих агентов в радиоиммунотерапии и для обнаружения и/или получения изображения опухоли. Заявленным способом синтеза возможно получать производные DTPA с высоким выходом за счет исключения необходимости разделения промежуточных продуктов ионообменной хроматографией. Кроме того, так как данный способ дает один региоизомер хелата, то он обеспечивает региоспецифический синтез требуемых хелатов, которые можно использовать в качестве меченных радиоактивными изотопами агентов. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИН-N, N, N , N -ТЕТРАПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способам получения алкиленаминполикарбоновых кислот, в частности этилендиамин-N,N,N',N'-тетрапропионовой кислоты, применяемой в качестве комплексообразующего агента в химической промышленности, сельском хозяйстве, медицине. Новый способ осуществляют реакцией взаимодействия этилендиамина с натриевой солью -хлорпропионовой кислоты, получаемой нейтрализацией -хлорпропионовой кислоты водным раствором гидроксида натрия, проводимой при повышенной температуре, не выше 85°С, и рН 9,0-11,0, введением гидроксида натрия, последующим обессоливанием, подкислением реакционной массы до рН 1,5-2,0 при 10-15°С, нейтрализацией триэтиламином до рН 4,0-4,5 при 5-10°С и промывкой дистиллированной водой выделенного целевого продукта. Данный способ экономичен, не является энергоемким и многостадийным. 3 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИН-N,N -ДИПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ ДИГИДРОХЛОРИДА

Изобретение относится к способам получения этилендиаминполикарбоновых кислот, в частности этилендиамин-N,N'-дипропионовой кислоты в форме ее дигидрохлорида, применяемой в качестве комплексообразующего агента в различных областях, в частности в химии, сельском хозяйстве, медицине. Новый способ получения этилендиамин-N,N'-дипропионовой кислоты дигидрохлорида осуществляют реакцией взаимодействия кальциевой соли -хлорпропионовой кислоты с этилендиамином в присутствии оксида кальция, взятом в количестве, обеспечивающем поддержание рН реакции на уровне 9-11 и при температуре не выше 85°С, а затем реакционную массу охлаждают и подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 1,0-1,5, выдерживают при пониженной температуре и выделяют конечный продукт. Выход 40%. Строение конечного продукта подтверждено данными С¹³ ЯМР спектров. Цель данного изобретения - повышение технологичности и экономичности, а также малая энергоемкость, поскольку осуществляется всего в две стадии, и исключение использования токсичного исходного сырья. 3 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к улучшенному способу получения комплексных соединений металлов, конкретно комплексоната (хелата) железа в виде его концентрированного раствора, что может найти применение в сельском хозяйстве для корневого и внекорневого питания растений. Способ осуществляют взаимодействием соли железа в водной среде с комплексообразующим агентом, в качестве которого используют N,N,N',N'-этилендиаминтетрауксусную кислоту и лимонную кислоту, которые вводят одновременно или последовательно. Процесс осуществляют при 70-90°С, в процессе смешения соли железа или после смешения с комплексообразующим агентом добавляют водный раствор аммиака или цитрата аммония для достижения рН конечного продукта 2,0-2,3. Комплексообразующий агент дополнительно может содержать янтарную кислоту. Способ позволяет получать хелат железа в виде концентрированного раствора с содержанием железа 60-100 г/л. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Способ получения гексаметилендиаминтетраацетата димеди (II) относится к химической технологии синтеза внутрикомплексных соединений металлов с органическими веществами. Продукт, получаемый этим способом, может быть использован в качестве фунгицида и медного микроудобрения в сельском хозяйстве, микроэлементной добавки к поливитаминным препаратам и кормам животных, для антибактериальной обработки воды, в качестве катализатора при синтезе органических веществ, для получения высокотемпературных сверхпроводников, для синтеза других соединений меди (II) с гексаметилендиаминтетрауксусной кислотой. Гексаметилендиаминтетраацетат димеди (II) получают кристаллизацией из водного раствора, полученного путем смешивания гексаметилендиаминтетраацетата и отработанного раствора травления печатных плат, причем реакционный раствор имеет рН 1,0-6,5, а гексаметилендиаминтетраацетат и отработанный раствор травления печатных плат смешивают в количестве, обеспечивающем мольное соотношение гексаметилендиаминтетраацетат: медь(II), равное 1,0:(1,0-10,0). Достигаемым техническим результатом является снижение себестоимости продукта при сохранении его чистоты с одновременной утилизацией токсичных отходов производства. 7 з.п. ф-лы.

Способ получения моногидрата этилендиаминтетраацетата меди(II) относится к химии внутрикомплексных соединений металлов с органическими веществами. Продукт, полученный этим способом, может быть использован для защиты от коррозии оборудования в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности для приготовления электролитов химического и гальванического меднения, для борьбы с сульфатвосстанавливающими бактериями в системах оборотного водоснабжения, в качестве фунгицида и медного микроудобрения в сельском хозяйстве, в качестве микроэлементной добавки к поливитаминным препаратам и кормам животных, для получения других комплексов меди(II) с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Цель изобретения - снижение материальных затрат на получение моногидрата этилендиаминтетраацетата меди(II) и утилизация отходов производства. Поставленная цель достигается тем, что моногидрат этилендиаминтетраацетата меди(II) получают кристаллизацией из раствора с рН 0,5-3,0, полученного смешиванием раствора меди(II) с отработанным раствором химического меднения на основе трилона Б в количестве, обеспечивающем мольное соотношение этилендиаминтетраацетат : медь(II), равное 1,0 : (0,5-10,0). В качестве раствора меди(II) можно использовать водные растворы солей меди(II), отработанные растворы травления печатных плат или отработанные растворы гальванического меднения. Техническим результатом предлагаемого способа получения моногидрата этилендиаминтетраацетата меди(II) является удешевление продукта при сохранении его чистоты с одновременной утилизацией отходов радиоэлектронного производства. 5 з.п. ф-лы.

Способ получения этилендиаминтетраацетата димеди(II) относится к химии внутрикомплексных соединений металлов с органическими веществами. Продукт, полученный этим способом, может быть использован для защиты от коррозии оборудования в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности, для борьбы с сульфатвосстанавливающими бактериями в системах оборотного водоснабжения, в качестве фунгицида и медного микроудобрения в сельском хозяйстве, для приготовления электролитов химического и гальванического меднения, для получения других комплексных соединений меди(II) с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Цель изобретения - удешевление этилендиаминтетраацетата димеди(II) и утилизация отходов производства. Поставленная цель достигается тем, что этилендиаминтетраацетат димеди(II) получают кристаллизацией из раствора предпочтительно с рН от 2,3 до 6,0, полученного смешиванием раствора меди(II) с отработанным раствором химического меднения на основе трилона Б, в количестве, обеспечивающем мольное соотношение этилендиаминтетраацетат:медь(II), равное 1,0:(2,0-5,0). Достигаемым техническим результатом предлагаемого способа получения этилендиаминтетраацетата димеди(II) является удешевление продукта при сохранении его чистоты с одновременной утилизацией токсичного отхода радиоэлектронного производства - отработанного раствора химического меднения печатных плат.6 з.п. ф-лы.