Соединения, содержащие амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ....атом азота аминогруппы связан с атомами углерода шестичленных ароматических колец – C07C 229/18
Патенты в данной категории
ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-НАФТОХИНОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К РАКОВЫМ КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА В КУЛЬТУРЕ
Изобретение относится к новым фторированным производным 1,4-нафтохинона общей формулы (II), обладающим цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в культуре. В формуле R=NHCH2COOH, NHCH2 COOC2H5, NH(CH2 )3COOH, NH(СН2)3СООН, NH(CH2)2COOH, OOC(CH2)3 NH2. Предлагаемые соединения могут найти применение в медицине для терапии злокачественных новообразований. 1 ил., 4 табл. |
2443678 патент выдан: опубликован: 27.02.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО БЕНЗОКСАЗИНА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЕГО ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения производных бензоксазина. Описывается способ получения соединения, представленного следующей формулой:
|
2258069 патент выдан: опубликован: 10.08.2005 |
|
АМИНОБЕНЗОФЕНОНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ IL-1 И TNF-
Изобретение относится к новым аминобензофенонам общей формулы (I)
где R1 и R3 обозначают один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, (С1-С3)-алкила, (С1-С3)-алкокси; при условии, что, если R1 обозначает один заместитель, то он находится в орто-положении, а если R1 обозначает несколько заместителей, то, по меньшей мере, один заместитель R1 находится в орто-положении; и R2 обозначает один заместитель в орто-положении, причем данный заместитель выбран из группы, состоящей из галогена, (С1-С3)-алкокси; а R3 дополнительно может обозначать водород; R 4 обозначает водород; Х обозначает кислород; Q обозначает -(СО)- или связь; Y обозначает (С5-С15)алкил, (С2-С15)олефиновую группу; причем любая из указанных групп может быть необязательно замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из заместителей формулы R5, определенной ниже, за тем исключением, что, когда Q обозначает связь, тогда Y обозначает (С6-С15)алкил или (С5 -С15)-алкил, замещенный группами R5 ; (С1-С4)алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы R5; или группу формулы - (Z -O)n- Z, где Z представляет собой (С 1-С3)алкил, n является целым числом >1, причем количество атомов в непрерывной линейной последовательности атомов в группе Y не превышает 15; R5 обозначает галоген, гидрокси, амино, (C1-C6)-алкиламино, (С 1-С3)алкоксикарбонил, -СООН, -CONHR' или -COONR'R', где R' обозначает (С1-С 3)алкил; или его фармацевтически приемлемая соль. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для ингибирования секреции интерлейкина 1 (IL-1) и фактора а некроза опухолей (TNF-). Технический результат - получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе в целях использования их в медицинской и ветеринарной терапевтической практике. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2239628 патент выдан: опубликован: 10.11.2004 |
|