Соединения, содержащие амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ...замещенного атомами кислорода – C07C 229/22
Патенты в данной категории
НОВЫЙ КРИСТАЛЛ ФОСФАТА 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новому кристаллу фосфата 5-аминолевулиновой кислоты, который в рентгеновской порошковой дифрактометрии в качестве углов дифракции 2 |
2433118 патент выдан: опубликован: 10.11.2011 |
|
СПОСОБ СИНТЕЗА ОРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДОТВРАЩАЮЩЕГО РАЗВИТИЕ СТРЕССОВЫХ РЕАКЦИЙ В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ
Изобретение относится к способу получения литиевой соли оксиглицина формулы NH2-CH(OLi)-COOLi, которая может быть использована в ветеринарии и животноводстве для предотвращения развития стрессовых реакций в организме животных. Способ заключается в том, что оксиглицин соединяют с гидратом окиси лития в виде водных растворов и производят отгонку при температуре 45°С в вакуумном роторном испарителе до получения пастообразной массы, из которой выделяют целевой продукт промывкой этиловым спиртом и сушкой в эксикаторе. 2 ил. |
2409556 патент выдан: опубликован: 20.01.2011 |
|
СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ КИСЛОТЫ 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ
Изобретение относится к солям присоединения кислоты сложного эфира 5-аминолевулиновой кислоты (сложного эфира 5-АЛК) с кислотой, представляющей собой производное сульфоновой кислоты, выбранное из С1-С4алкансульфоновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, замещенной С1-4алкилом, 2-гидроксиэтансульфоновой кислоты и (+)-камфор-10-сульфоновой кислоты, или азотную кислоту, где сложный эфир 5-АЛК представляет собой соединение формулы R2 |
2392266 патент выдан: опубликован: 20.06.2010 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГИДРОХЛОРИДА 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ (5-АМИНО-4-ОКСОПЕНТАНОВОЙ) КИСЛОТЫ
Предлагаемое изобретение касается способа очистки синтетического гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты (5-АЛК), являющегося эндогенным веществом - биологическим предшественником порфиринов в живых организмах и растениях, и может быть использовано в исследовательской и производственной практике. Предварительную очистку гидрохлорида 5-АЛК проводят электродиализом растворов гидрохлорида 5-АЛК с концентрацией 140-300 г/л при плотности тока 0,5-2,0 А/дм2 и температуре 20-30°С. Предлагаемый способ очистки гидрохлорида 5-АЛК позволяет выделить дорогостоящий препарат из фильтратов, а также повысить содержание основного вещества в техническом гидрохлориде 5-АЛК, полученном каталитическим и электрохимическим способами с исходным содержанием основного вещества не более 87,0%, что приводит к повышению выхода гидрохлорида 5-АЛК. |
2295516 патент выдан: опубликован: 20.03.2007 |
|
ТВЕРДЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕГИГРОСКОПИЧНЫЕ СОЛИ L-КАРНИТИНА И АЛКАНОИЛ L-КАРНИТИНОВ С ТАУРИНХЛОРИДОМ
Настоящее изобретение относится к физиологически приемлемым солям L-карнитина и алканоил-L-карнитина, характеризующимся своей негигроскопичностью и стабильностью, используемым для получения твердых рецептур, подходящих для перерорального применения. Предложенная соль L-карнитина или алканоил-L-карнитина с тауринхлоридом представлена общей формулой (I):
|
2270191 патент выдан: опубликован: 20.02.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДОВ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Предложен способ получения алкиловых эфиров 5-минолевулиновой кислоты в виде их гидрохлоридов (АЛК). Алкиловые эфиры АЛК находят применение во флуоресцентной диагностике и фотодинамической терапии злокачественных опухолей различной локализации, а также для лечения кожных заболеваний неопухолевой природы. По предлагаемому способу гидрохлориды алкиловых эфиров АЛК получают этерификацией гидрохлорида АЛК первичными или вторичными спиртами C1-C6 в присутствии гетерогенного кислотного катализатора, в качестве которого могут служить катионообменные смолы в Н+-форме, предварительно подвергшиеся обезвоживанию путем термической обработки или азеотропной отгонки. Достижение технического результата осуществляется за счет разработки метода, являющегося экологически безопасным, технологичным и экономичным. 1 з.п.ф-лы. |
2270189 патент выдан: опубликован: 20.02.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ (5-АМИНО-4-ОКСОПЕНТАНОВОЙ) КИСЛОТЫ
Предлагаемое изобретение касается способа получения синтетического гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты (5-АЛК), являющегося эндогенным веществом, что позволило его применять в медицине для фотодиагностики и фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных опухолей различной локализации, а также для лечения кожных заболеваний неопухолевой природы. Способ получения 5-АЛК предусматривает электрохимическое восстановление метилового эфира 5-нитролевулиновой кислоты в кислой водной среде на графитовом катоде при температуре 60-75°С и плотности тока 2-10 А/дм 2, что упрощает технологию ее получения и делает процесс восстановления экономичным и экологически безопасным. |
2260585 патент выдан: опубликован: 20.09.2005 |
|
ЭФИРЫ 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ АГЕНТЫ В ФОТОХИМИОТЕРАПИИ
Изобретение относится к соединениям, предназначенным для применения в фотохимиотерапии или диагностике, причем указанные соединения представляют собой замещенные арилом алкиловые эфиры 5-аминолевулиновой кислоты, их производные или фармацевтически приемлемые соли. В частности, данное изобретение обеспечивает соединения формулы (I): R22N-CH2COCH 2CH2CO-OR1 (где R1 представляет замещенную арилом C1 алкильную группу, предпочтительно C1 алкильную группу, замещенную негетероароматическим арилом, где указанная арильная группа является замещенной, особо предпочтительно замещенной одной или более алкильными (например, C1-2 алкильными), алкокси (например, метокси) группами, атомами фтора, хлора, нитро- или трифторметильными группами; R2, каждый из которых могут быть одинаковыми или различными, представляет атом водорода или алкоксикарбонилокси; и указанная алкильная группа необязательно прерывается одной или более группами -О-, -NR3-, -S- или -PR3-; и R3 представляет атом водорода или C1-6 алкильную группу) и их соли для применения в диагностике и фотохимиотерапии нарушений и расстройств внутренних или внешних поверхностей организма, а также продукты и наборы для осуществления данного изобретения. 7 н. и 11 з. п. ф-лы, 17 ил., 2 табл.
|
2246483 патент выдан: опубликован: 20.02.2005 |
|
N-[АЛКИЛФЕНОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ПРИСАДОК, РЕГУЛИРУЮЩИХ ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА АССОЦИИРОВАННЫХ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫХ НЕФТЯНЫХ СИСТЕМ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридам общей формулы (1), которые могут быть использованы для улучшения реологических свойств нефтяных дисперсий в нефтяной и нефтехимической промышленности, где при R - алкилC8-C10, R1= R2= -CH2CH2ОН, R3 представляет собой группу формулы (2), в которой R4= алкилC15-C25, где n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкилC8-C10, R1=CH2CH2ОН, R2=R3 и представляют собой группу формулы (2), где R4 = алкилC15-C25, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкилC8-C10, R1=R2=H, R3 = алкилC10-C16, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6; обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (1). 2 с. п. ф-лы, 1 табл. ![]() ![]() |
2221777 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
N, N-ДИМЕТИЛ-N-АЛКИЛ-N-[АЛКОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ) КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИСТАТИЧЕСКОЙ И БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, А ТАКЖЕ СВОЙСТВАМИ ПРИСАДОК, РЕГУЛИРУЮЩИХ ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА АССОЦИИРОВАННЫХ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫХ НЕФТЯНЫХ СИСТЕМ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым N,N-диметил-N-алкил-N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридам общей формулы (1), где R1, R2 - алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3, обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, а также являющимся присадками, регулирующими вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (1) взаимодействием монохлоруксусной кислоты с алкоксиполиэтиленгликолем общей формулы R1O(CH2CH2O)nH, где R1 - алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл. ![]() |
2221776 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
N-[АЛКОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ПРИСАДОК, РЕГУЛИРУЮЩИХ ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА АССОЦИИРОВАННЫХ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫХ НЕФТЯНЫХ СИСТЕМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к новым N-[Алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридам общей формулы (1), которые могут быть использованы в нефтяной и нефтехимической промышленности, где R - алифатический углеводородный радикал, содержащий 12-16 атомов углерода; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3-4; R1=R2 = -СН2СН2ОН; R3 представляет собой группу формулы (2), где R4 - алифатический углеводородный радикал, содержащий 15-25 атомов углерода, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (1) и к способу регулирования вязкоупругих свойств ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем путем введения присадки 5-25%-ного раствора соединений формулы (1). 3 с.п. ф-лы, 1 табл. ![]() ![]() |
2221775 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
N-[АЛКОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИСТАТИЧЕСКОЙ И БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридам формулы (I), обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, и способу их получения. Соединения формулы (I) могут быть использованы для борьбы с грибковыми и бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. В соединениях формулы (I) при R = алкил 8-С10; R1=R2= СН3, R3 = алкил C10-C16; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C12-C14; R1=R2=R3 = алкил С7-С9; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 20; при R = алкил C12-C14; R1=R2=Н, R3=С16Н33; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкил C12-C14; R1=R2=Н, R3 = алкил C10-C16; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10. Способ заключается в том, что проводят взаимодействие монохлоруксусной кислоты с алкоксиполиэтиленгликолями общей формулы: RO(CH2CH2O)nH, где: при R = алкил C8-C10; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C12-C14; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, 20, в присутствии кислотного катализатора, такого как катионообменная смола КУ-2 в H+ форме, в среде кипящего растворителя, например толуола, с азеотропным удалением образовавшейся воды, и последующей обработкой полученного продукта при нагревании аминами общей формулы (II), где при R1=R2=СН3; R3 = алкил C10-C16; при R1= R2= Н; R3=С16H33; при R1=R2= H; R3 = алкил C10-C16; или R1=R2=R3 = алкил С7-С9. 2 с.п. ф-лы, 2 табл. ![]() ![]() |
2216535 патент выдан: опубликован: 20.11.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКОГО ТРИАЗОЛОБЕНЗАЗЕПИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Описываются новые производные триазолобензазепина в форме пролекарств общей формулы I: где R1 представляет водород, ОН, алкил или фенилалкил, R2, R3, R4 и R5 представляют водород, галоген, необязательно защищенный гидроксил, формил, необязательно замещенный алкил, алкенил, алкокси или т.п., и Q представляет группу, выбранную из следующих групп (i) - (iv), галогена или алкокси:![]() ![]() R31 - R38 - водород, фенил, С1-6 алкил, необязательно замещенный и т.п.; способы их получения, фармацевтическая композиция, их содержащая, и способ лечения аллергических заболеваний, промежуточные соединения и способы их получения. Новые соединения могут быть использованы в качестве противоаллергических агентов, обладающих превосходной биологической доступностью. 20 с. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл. ![]() |
2198885 патент выдан: опубликован: 20.02.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ (5-АМИНО-4- ОКСОПЕНТАНОВОЙ) КИСЛОТЫ Изобретение касается способа получения гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты (5-АЛК). 5-АЛК находит применение для фотодиагностики и фотодинамической терапии злокачественных опухолей различной локализации, а также для лечения кожных заболеваний неопухолевой природы. Кроме того, 5-АЛК может применяться в качестве стимулятора роста растений, гербицида и др. По предложенному способу гидрохлорид 5-АЛК получают из метилового эфира 5-нитролевулиновой кислоты путем его каталитического гидрирования на катализаторе 5% Pd/C при температуре 5 - 30oC и давлении водорода 10 - 20 ат в среде низших спиртов в присутствии соляной кислоты. Этот способ является технологичным, обеспечивает достаточно высокий выход целевого продукта (до 88,5%) хорошего качества (Tпл 147 - 149oC), что делает его перспективным для промышленного производства. 2 ил.,1 табл. | 2146667 патент выдан: опубликован: 20.03.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЗАМЕЩЕННЫХ 1-АМИНОПРОИЗВОДНЫХ ПРОПАНОЛОВ-
Предложен способ получения 3-замещенных 1-аминопроизводных пропанолов-2, общей формулы![]() где R = H, алкил, CH2CH2OH, (CH2)3OH, PhCH2CH2;R" = OH, алкокси, замещенные или незамещенные фенокси-, амино-, алкиламино-, диалкиламино-, гидроксиалкиламино-, морфолино-, пиперидино-, пиперазино-, замещенные или незамещенные фениламино-, фенилалкиламино-, COOH, азидо-, SH, заключающийся в том, что 1-галоген-2-гидроксипроцилсульфаматы, общей формулы II, ![]() где R имеет вышеуказанные значения, M - катион щелочного металла, X = Cl, Br подвергают взаимодействию с соответствующими нуклеофильными реагентами при температуре 0 - 120oC в среде воды или ее смеси с апротонным растворителем, с последующей обработкой полученных при этом 3-замещенных 2-гидроксипропилсульфаматов, общей формулы III, ![]() где R, R", M - имеют вышеуказанные значения, водными растворами минеральных кислот при температуре 80 - 160oC. Способ позволяет получать 3-замещенные 1-аминопроизводные пропанолов-2 с выходами 60 - 90%, которые представляют интерес в качестве мономеров, пластификаторов и отвердителей пластмасс, красок, модификаторов моторных топлив, биологически активных веществ и в органическом синтезе. 2 табл. |
2115646 патент выдан: опубликован: 20.07.1998 |
|