Соединения, содержащие амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ..насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца – C07C 229/28

МПК Раздел C C07 C07C C07C 229/00 C07C 229/28

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 229/00 Соединения, содержащие амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом

C07C 229/28 ..насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца

Патенты в данной категории

	ПРОИЗВОДНЫЕ 3-КАРБОКСИПРОПИЛ-АМИНОТЕТРАЛИНА И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ MU-ОПИОИДНОГО РЕЦЕПТОРА Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)	2482107 патент выдан: опубликован: 20.05.2013
	БИЦИКЛИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ГАММА-АМИНОКИСЛОТЫ Изобретение относится к соединению общей формулы (I), в форме оптических изомеров или их смесей, и его фармакологически приемлемым солям, которые обладают активностью в качестве лиганда ₂ и сродством связывания с субъединицей ₂ зависимых от напряжения кальциевых каналов. В формуле	2446148 патент выдан: опубликован: 27.03.2012
	АМИДЫ КРЕАТИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к новым биологически активным веществам (БАВ) и их свойствам, а именно к производным креатина общей формулы NH=C(NH₂)-N(CH₃)-CH₂-CO-NH-R*X, где R - аминокислотный остаток алифатической, ароматической или гетероароматической аминокислоты или ее производное, представляющее собой фармацевтически приемлемые соли аминокислот, сложные эфиры аминокислот, амиды аминокислот или пептиды; Х - низкомолекулярная органическая или минеральная кислота или вода. Новые вещества получают взаимодействием гуанидилирующих агентов с амидами саркозина в полярных органических растворителях при температуре не более 50°С. Новые соединения могут быть использованы в качестве средства, обладающего нейропротекторным действием. 3 н.п. ф-лы, 6 табл.	2354645 патент выдан: опубликован: 10.05.2009

	СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ ТРИПТОФАНА И ФЕНИЛАЛАНИНА Изобретение относится к способам выделения индивидуальных аминокислот из их смесей и может быть использовано в химической, пищевой, микробиологической промышленности и сельском хозяйстве. Задачей предлагаемого способа является повышение эффективности разделения смеси фенилаланина и триптофана при существенно сокращении продолжительности процесса и исключении дополнительной стадии регенерации ионита. Она достигается повышением скорости пропускания аминокислот через анионит АВ-17-2П в ОН-форме и применением в качестве элюента раствора гидроксида натрия, переводящего сорбент в исходную форму. Технический результат - улучшение разделения компонентов смеси в 2,4 раза и уменьшение времени проведения цикла разделения в 3 раза по сравнению с равновесным режимом проведения процесса.	2186056 патент выдан: опубликован: 27.07.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ЭФИРОВ ЭРИТРО-3-АМИНО-2- ОКСИМАСЛЯНЫХ КИСЛОТ И СООТВЕТСТВУЮЩИХ ИСХОДНЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к разработке способа получения оптически активного эфира эритро- 3-амино-2-оксимасляной кислоты, представляющего собой важный интермедиатный продукт фармацевтических реагентов, в частности ингибитора протеазы ВИЧ. Описывается способ получения оптически активных эфиров эритро-3-амино-2-оксимасляных кислот общей формулы III , где R¹ - фенильная или циклогексильная группа, R² - защитная группа, a R³ - замещенный или незамещенный низший алкил с числом углеродных атомов от 1 до 6, стерическая конфигурация 3 представляет собой S- или R-конфигурацию, включающий окисление гидроксильной группы в положении 2-эфира 3-амино-2-оксимасляной кислоты, оптически активного в положении 3, как представлено в формуле I: , где R¹, R² и R³ те же, что и выше, а стерическая конфигурация 3 представляет собой S- или R-конфигурацию, с получением оптически активного эфира 3-амино-2-оксомасляной кислоты, представленного формулой II: где R¹, R² , R³ и *3 независимо друг от друга те же, что и выше, и эритроселективное восстановление карбонильной группы в положении 2 путем применения алкоксида алюминия. Технический результат - повышение выхода и чистоты целевого продукта. 3 с.п.ф-лы.	2169138 патент выдан: опубликован: 20.06.2001
	ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ И ФАРМКОМПОЗИЦИЯ Замещенные 1,2,3,4-тетрагидроизохинолины формулы 1, где R₁, R₂ - водород, нитро, карбокси, низший алкил, алкокси, амино; n - целое число 0-2; R₃ - алкокси; R₄ - CO₂R₆; R₆ - водород или низший алкил; R₅ - COR₇; R₇ - аралкил, диаралкил или NR₈R₉; R₈, R₉ - водород, алкил, арил; Х отсутствует или О, или их фармацевтически приемлемые соли, а также фармацевтическая композиция на их основе эффективны для лечения хронического прогрессирующего заболевания познавательной способности. 6 с. и 10 з. п. ф-лы, 1 табл.	2135473 патент выдан: опубликован: 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИРАЛЬНОГО СОЕДИНЕНИЯ, 3-(АЗИДОМЕТИЛ)-5- МЕТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, ИЛИ ЕЕ ФЕНИЛМЕТИЛОВЫЙ, ИЛИ 1,1- ДИМЕТИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИРЫ Изобретение относится к способам получения соединений формулы I H₂NCHR₃-CR₁R₂-CH₂COOH, где R₁ - прямой или разветвленный алкил C₁-C₆, C₆H₅, циклоалкил C₃-C₆, R₂ - H или CH₃, R₃ - H, CH₃ или карбоксил, при условии, что, когда каждый из R₂ и R₃ - H, R₁ отличено от CH₃, взаимодействием соединения , где R - бензил или 1,1-диметилэтил, которое затем гидролизуют и восстанавливают. 2 с.п.ф-лы, 6 табл.	2103259 патент выдан: опубликован: 27.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(АМИНОМЕТИЛ)ЦИКЛОГЕКСАНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Использование: в медицине, в качестве противосудорожного средства. Сущность: новый способ получения 1-(аминометил)циклогексануксусной кислоты общей формулы цикло-C₆H₁₀(CH₂COOH)(CH₂NH₂) . Реагент 1: производное 1-(цианциклогексил)уксусной кислоты формулы цикло-C₆H₁₀(CN)(CH₂Z) , полученное декарбоксилированием диалкилового эфира (1-цианоциклогексил) малоновой кислоты формулы цикло-C₆H₁₀(CN)[CH(COOR)₂) (III) или соединение формулы II, где Z - CN-группа. Реагент 2: бензиловый спирт общей формулы IY O- , M- , n - R¹C₆H₄CH₂OH или низший алифатический спирт. Условия реакции: соединение II, где Z - COOR, R-C₁-C₄-алкил или соединение II, где Z - CN-группа подвергают взаимодействию с бензиловым спиртом в присутствии основного катализатора или минеральной кислоты с последующим водным гидролизом соединения при Z-CN с получением соединения формулы цикло-C₆H₁₀(CN)(CH₂COOPhR) , где R имеет вышеуказанные значения, которое подвергают каталитическому гидрированию. 4 з.п. ф-лы.	2029761 патент выдан: опубликован: 27.02.1995