Соединения, содержащие амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ..связанные с атомами углерода одного и того же неконденсированного кольца – C07C 229/48
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОАКТИВНОГО, МЕЧЕННОГО ФТОРОМ ОРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ
Предложен способ получения радиоактивного, меченного фтором, органического соединения формулы (2), включающий стадию нагревания при температуре 40-90°C соединения формулы (1) (где R1 означает линейный или разветвленный алкил с 1-10 атомами углерода или ароматический заместитель; R 2 означает линейный или разветвленный галогеналкилсульфокислотный заместитель с 1-10 атомами углерода, линейный или разветвленный алкилсульфокислотный заместитель с 1-10 атомами углерода, фторсульфокислотный заместитель или ароматический сульфокислотный заместитель, и R3 означает защитную группу) при перемешивании в инертном органическом растворителе в присутствии катализатора межфазного переноса, ионов 18F и ионов калия для осуществления мечения радиоактивным фтором, и концентрация катализатора межфазного переноса в инертном органическом растворителе составляет не менее 70 ммоль/л. Предложенный способ позволяет улучшить выход при радиоактивном фторировании. 4 з.п. ф-лы, 43 пр., 5 табл., 6 ил. |
2476423 патент выдан: опубликован: 27.02.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОАКТИВНОГО ФТОР-МЕЧЕННОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения радиоактивного фтор-меченного органического соединения формулы |
2434846 патент выдан: опубликован: 27.11.2011 |
|
| СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ АМИНОКИСЛОТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ ОПУХОЛИ
Изобретение относится к новым по существу чистым син-аминокислотам формул I и II, которые обладают способностью специфического связывания в биологической системе и могут быть использованы для получения изображения опухоли В формулах I и II Y и Z независимо выбраны из группы, состоящей из СН2 и (CR4R 5)n, n=1, 2; R1-R3 независимо выбраны из группы, состоящей из Н и алкила C1-C 4; R4, R5=H и R7= 18F. Изобретение относится также к способу синтеза син-аминокислот формулы II, который включает в себя стадии превращения кетона в транс-спирт формулы I и превращения полученного транс-спирта в син-аминокислоту формулы II, а также к фармацевтической композиции для получения изображения опухоли и способу получения изображения опухоли. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил. |
2376282 патент выдан: опубликован: 20.12.2009 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОПЕНТАН- ИЛИ ЦИКЛОПЕНТЕН - - АМИНОКИСЛОТ И ИХ СОЛИ, КОМПОЗИЦИЯ, АКТИВНАЯ В ОТНОШЕНИИ ШТАММОВ S.AUREUS CANDIDA И TRICHOPHYTON
Предложены циклопентан- или циклопентен- -аминокислот формулы I, где A, B, D, E, G, L, M и T означают H, галоген, OH, возможно замещенный C1-C8-алкил или B и D, E и G или L и M означают остаток формулы =CR6R7 или = N-OH, или E и G или B и D вместе означают =0, R1 - H, C1-C8-алкил; R2 - H, аминозащитная группа, C1-C8-алкил, C1-C8-ацил, бензоил или остаток аминоксилоты -CO-CHR9-NHR10; R3 - H, возможно замещенный C1-C8-алкил и их соли. Соединения формулы I являются биологически активными соединениями и могут использоваться в композиции, активной в отношении штаммов S.aureus, Candida и Trichophyton. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 5 табл. 
|
2126379 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
( )-СЛОЖНЫЙ ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ТРАНС-2-ДИМЕТИЛАМИНО-1-ФЕНИЛ-3- ЦИКЛОГЕКСЕН- ТРАНС-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В ВИДЕ ПЕРВИЧНОЙ ОРТОФОСФАТА И ТВЕРДАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ОБЕЗБОЛИВАЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ
Объектом изобретения является ( )-сложный эфир транс-2-диметил-амино-1-фенил-3-циклогексен-транс-1-карбоновой кислоты в виде первичного ортофосфата, который представляет собой активное вещество твердой фармацевтической композиции. Указанное соединение проявляется обезболивающую активность. Содержащая его композиция обладает продленным действием. 2 с.п.ф-лы, 1 ил.
|
2123998 патент выдан: опубликован: 27.12.1998 |
|
и 