Получение амидов карбоновых кислот: .образование карбоксамидных групп совместно с реакциями, протекающими без участия карбоксамидных групп – C07C 231/14
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (2Е,4Е)-N-ИЗОБУТИЛДЕКА-2,4-ДИЕНАМИДА
Изобретение относится к способу получения (2E,4E)-N-изобутилдека-2,4-диенамида. Способ осуществляют путем алюмогидрирования-иодирования 1-гептина с получением (1E)-1-иодгепт-1-ена, хлордегидроксилирования акриловой кислоты с последующим амидированием образующегося акрилхлорида изобутиламином с получением N-изобутилакриламида. Затем проводят сочетание (1E)-1-иодгепт-1-ена с N-изобутилакриламидом в присутствии Pd(OAc)2, K2CO3 и тетрабутиламмонийхлорида в среде N-метилпирролидона при следующем мольном соотношении [(1E)-1-иодгепт-1-ен]:[N-изобутилакриламид]:[Pd(OAc)2 ]:[K2CO3]:[Bu4NCl]:[N-метилпирролидон]=1:2:0.02:2.5:1:8 в течение 11 ч в атмосфере аргона при 60°C. Технический результат - повышение выхода (2E,4E)-N-изобутилдека-2,4-диенамида. 3 пр. |
2500664 патент выдан: опубликован: 10.12.2013 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 4-ЗАМЕЩЕННОЙ ФЕНОКСИФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Предложены новые соединения формулы (I), в которой R1, R2, R7, R8, R 9, R10 и А имеют значения, указанные в описании, проявляющие ингибирующую активность связывания с DP2 рецептором, пригодные для лечения иммунологических заболеваний, а также способы их получения. 7 н. и 17 з.п., 89 пр.
|
2463292 патент выдан: опубликован: 10.10.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОРАДАМАНТИЛ-3-ФОРМАМИДА (АМИДА 1-ХЛОРАДАМАНТИЛ-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ)
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения амида 1-хлорадамантил-3-карбоновой кислоты, примененимого в синтезе 1,3-дизамещенных производных адамантана, и в качестве исходного сырья для получения лекарственных препаратов. Способ заключается в одновременном хлорировании и амидировании адамантил-1-карбоновой кислоты или ее хлорангидрида с помощью хлорирующих агентов и ацетонитрила в присутствии катализатора, где в качестве хлорирующего агента используется четыреххлористый углерод, а катализатора - VO(acac)2 в присутствии воды при температуре 125-150°С в течение 1-3 часов при мольном соотношении [VO(асас)2]:[Ad-R]:[CH3CN]:[H 2O]:[CCl4]=1:(100-1000):(100-1000):(100-1000):(200-2000), где (R=COOH, COCl). Технический результат заключается в достижении высокого выхода (95%) 1-хлорадамантил-3-формамида при конверсии адамантил-1-карбоновой кислоты или ее хлорангидрида ~100%. 15 пр., 1 табл. |
2455282 патент выдан: опубликован: 10.07.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦЕТИЛФЕНИЛАЛАНИНА Предложен новый способ получения N-ацетилфенилаланина. Способ заключается в восстановлении N-ацетиламинокоричной кислоты в водном растворе при pH 9 - 14 и температуре 90 - 120oC. Процесс проводят в присутствии никель-медно-хромового катализатора. 2 табл. | 2087464 патент выдан: опубликован: 20.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМОТЕРОЛА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Настоящее изобретение относится к способу получения формотерола и его родственных соединений и проводных, а также к их фармакологически и фармацевтически приемлемым фумаратным солям и/или сольватам. Настоящее изобретение направлено также на некоторые формотерольные родственные соединения рег se. 8 з.п.ф-лы, 2 ил. | 2079486 патент выдан: опубликован: 20.05.1997 |
|
| СОЛИ N-[1,1-R,R-3-ДИМЕТИЛАМИНОПРОПИЛ(ПОЛИ-1,1-R,R,-7-ОКСО-4, 4-ДИМЕТИЛ-4,8-ДИАЗАОКТАМЕТИЛЕН)]ПРОПЕНАМИДОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование как промежуточные для получения полимеров. Сущность: продукт-соли N-[1,1-R, R-3-диметиламинопропил(поли-1,1-R, R-7-оксо-4, 4-диметил- 4,8-диазаоктаметилен)] пропенамидов при определенных значениях R, Х, n. Реагент 1: N-диметиламиноалкилакриламид. Реагент 2: соответствующая органическая или неорганическая протонная кислота. Условия реакции: при 15 - 50oC в водной среде. | 2061679 патент выдан: опубликован: 10.06.1996 |
|
