Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен атомами кислорода: ...с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца – C07C 235/16
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЙОДИРОВАННЫХ КАРБОКСИЛЬНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ
Изобретение относится к способу получения производных 2,4,6-трийодизофталевой кислоты, которые являются промежуточными соединениями для получения контрастирующих агентов, в частности йопамидола. Способ включает взаимодействие соединения формулы (II) с соединением формулы (III) или его солью в присутствии органического основания. Также изобретение относится к способу получения йопамидола, который заключается в получении соединения формулы (II) реакцией 5-амино-2,4,6-трийодизофталевой кислоты с серосодержащим хлорирующим агентом. Затем соединение формулы (II) сразу же вводят в реакцию с (2S)-2-гидроксипропионовой кислотой или ее солью с получением дихлорида 5-[(2S)-2-гидроксипропиониламино]-2,4,6-трийодизофталевой кислоты формулы (I). Полученное соединение формулы (I) подвергают взаимодействию с 2-амино-1,3-пропандиолом с получением йопамидола. Технический результат - усовершенствованный способ получения производных 2,4,6-трийодизофталевой кислоты. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр. |
2512358 патент выдан: опубликован: 10.04.2014 |
|
АМИНОБЕНЗОФЕНОНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ IL-1 И TNF-
Изобретение относится к новым аминобензофенонам общей формулы (I) где R1 и R3 обозначают один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, (С1-С3)-алкила, (С1-С3)-алкокси; при условии, что, если R1 обозначает один заместитель, то он находится в орто-положении, а если R1 обозначает несколько заместителей, то, по меньшей мере, один заместитель R1 находится в орто-положении; и R2 обозначает один заместитель в орто-положении, причем данный заместитель выбран из группы, состоящей из галогена, (С1-С3)-алкокси; а R3 дополнительно может обозначать водород; R 4 обозначает водород; Х обозначает кислород; Q обозначает -(СО)- или связь; Y обозначает (С5-С15)алкил, (С2-С15)олефиновую группу; причем любая из указанных групп может быть необязательно замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из заместителей формулы R5, определенной ниже, за тем исключением, что, когда Q обозначает связь, тогда Y обозначает (С6-С15)алкил или (С5 -С15)-алкил, замещенный группами R5 ; (С1-С4)алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы R5; или группу формулы - (Z -O)n- Z, где Z представляет собой (С 1-С3)алкил, n является целым числом >1, причем количество атомов в непрерывной линейной последовательности атомов в группе Y не превышает 15; R5 обозначает галоген, гидрокси, амино, (C1-C6)-алкиламино, (С 1-С3)алкоксикарбонил, -СООН, -CONHR' или -COONR'R', где R' обозначает (С1-С 3)алкил; или его фармацевтически приемлемая соль. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для ингибирования секреции интерлейкина 1 |
2239628 патент выдан: опубликован: 10.11.2004 |
|
ИОДИРОВАННЫЕ АРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Описываются новые йодированные арильные соединения общей формулы I, где значения R, X, n указаны в п. 1 формулы с низкой вязкостью, полезные в качестве рентгеноконтрастных соединений. Описывается также диагностическая композиция на основе соединений формулы I. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2145955 патент выдан: опубликован: 27.02.2000 |
|
АМИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВАМИ ОТКРЫВАТЕЛЯ КАНАЛОВ ДЛЯ КЛЕТОЧНОГО КАЛИЯ
Использование: в качестве открывателя каналов для клеточного калия. Сущность изобретения: продукт: амиды формулы I: где а) Е - азот и Х - фенилсульфонил; или б) Е - группа СZ, где С - кольцевой атом углерода, Z - водород, цианогруппа, галоген, гидроксил, алкил или алкоксил; X - фенилкарбонил, фенилсульфинил или фенилсульфонил; в) Х - цианогруппа и Z - фенилсульфонил; R2 и R3 - незамещенный или замещенный фтором алкил или вместе образуют 3-5-членный циклоалкил; фармкомпозиция на основе амидов формулы I и способы получения амидов. Способ I. Реагент I: соответствующий анилин. Реагент 2: соответствующая кислота. Способ II. Реагент I: амид формулы I, имеющий у гидроксила защитную группу. Условия реакции: снятие защитной группы. Способ III: Реагент I: амид формулы I, где Х - фенилсульфид. Реагент II: окислитель. 2 с . и 4 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2074173 патент выдан: опубликован: 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА N-ФЕНИЛ-N-МЕТОКСИАЦЕТИЛ-D, L-АЛАНИНА ИЛИ ЕГО АЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ Сущность изобретения: продукт - метиловый эфир N-фенил-N-метоксиацетил-D, L-аланин или его алкильные производные формулы RC6H4N[CH(CH3)COOCH3]C(=O)CH2OCH3. Реагент 1: анилин или его алкильное производное. Реагент 2: смесь метоксиуксусной кислоты, взятая в избытке 5-20% и треххлористого фосфора. Условия реакции: в среде растворителя, после полученное производное N-метоксиацентиланилин RC6H4NH(C=O)CH2OCH3 непосредственно в реакционной массе или после выделения из нее подвергают алкилированию при 110-140°С, используя 1,2 - 2-кратный избыток метилового эфира галоидпропионовой кислоты и органическое основание, выбранное из группы: щелочной металл, алкоголят щелочного металла, амид щелочного металла, комплексный гидрид металла. | 2051144 патент выдан: опубликован: 27.12.1995 |
|
(IL-1
). Технический результат - получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе в целях использования их в медицинской и ветеринарной терапевтической практике. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.