Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен атомами кислорода: ...по меньшей мере с одним из атомов кислорода с простой связью, присоединенным к атому углерода шестичленного ароматического кольца, например феноксиацетамиды – C07C 235/18
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 235/00 Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен атомами кислорода
C07C 235/18 ...по меньшей мере с одним из атомов кислорода с простой связью, присоединенным к атому углерода шестичленного ароматического кольца, например феноксиацетамиды
Патенты в данной категории
АРИЛАЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНОАМИДЫ ФЕНОКСИУКСУСНОЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОКСИУКСУСНЫХ КИСЛОТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ, МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩУЮ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ
Изобретение относится к биологически активным соединениям, а именно к новым арилалифатическим аминоамидам общей формулы I, где когда R=CH2OC6H5, то R1=NC4H8O, a n = 4,5,6,7; R1=NC5H10, а n = 4,5,6,7; когда R= CH2OC6H4CH3-4, то R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4CH3-2, то R1= NC5H10, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4OCH3-2, то R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R= CH2OC6H4NO2-4, то R1=N(C2H5)2, a n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4F-4, то R1= NC5H10, a n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4Br-4, то R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4Cl-2, то R1=NC5H10, a n = 4,5,6,7; R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4Cl-3, то R1=NC4H8O, а n = 4,5,6,7; R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4Cl-4, то R1=NC4H8O, a n = 4,5,6,7; R1=NC5H10, a n = 4,5,6,7; когда R= CH2OC6H3Cl2-2.4, то R1=N(CH3)2, a n = 4,5,6,7; R1= NC5H10, a n = 4,5,6,7; R1=N(C2H5)2, а n = 4,5,6,7; R1=NC4H8O, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H3Cl2-2.3, то R1=NC4H8O, a n = 4,5,6,7; когда R= CH2OC6H3Cl2-2.5, то R1= NC5H10, а n = 4,5,6,7; когда R=C2OC6H3Cl2-2.6, то R1= N(CH3)2, а n = 4,5,6,7, проявляющим антиаритмическую, местноанестезирующую и анальгетическую активности. Описываемые аминоамиды являются малотоксичными веществами, обладают выраженными антиаритмическими свойствами, превосходящими используемые в медицинской практике лекарственные препараты - хинидин, новокаинамид, лидокаин и этацизин. Также эти соединения проявляют выраженную местноанестезирующую активность и центральное анальгетическое действие, не уступающие по эффективности действия применяемым в настоящее время известным лекарственным средствам тримекаину и анальгину. Они перспективны для разработки на их основе новых высокоэффективных лекарственных средств для местной анестезии, анальгезии и лечения нарушений сердечного ритма. 9 табл. 
|
2128163 патент выдан: опубликован: 27.03.1999 |
|