Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен атомами кислорода: .с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец, и атомами кислорода с простыми связями, присоединенными к одному и тому же углеродному скелету – C07C 235/40
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 235/00 Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен атомами кислорода
C07C 235/40 .с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец, и атомами кислорода с простыми связями, присоединенными к одному и тому же углеродному скелету
Патенты в данной категории
ПРОИЗВОДНЫЕ НАФТАЛИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
(57) Описываются новые производные нафталина общей формулы (I) в которой R1 представляет собой карбоксильную или защищенную карбоксильную группу, R2 представляет собой водород, гидроксильную или защищенную гидроксильную группу, R3 представляет собой водород, гидроксильную группу, защищенную гидроксильную группу, низший алкил или галоген, R4 представляет собой водород или галоген, А1 представляет собой низший алкилен, А2 представляет собой связь или низший алкилен, R5 представляет собой группу, где R6 представляет собой моно(или ди- или три-)арил(низший)алкил, и Z представляет собой N или СН) или -А3-Q (R7) (R8), где значения А3, Q, R7 и R8 указаны в п. 1 формулы изобретения. Соединения обладают фармакологической активностью такой как ингибирующей, гипотензивной и являются агонистами простагландинов I2. Описываются также фармацевтические композиции на их основе. 2 c. и 4 з. п. ф-лы.  
|
2155188 патент выдан: опубликован: 27.08.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (S)-ЭНАНТИОМЕРОВ
В изобретении предложены способы получения соединений формулы (I) или (Ia), где R является 5-инданилом или группой, защищающей карбоксильную группу, или их аминных солей, состоящие из гидрирования /Е/-аллилового простого эфира формулы (II) или (IIa) соответственно в присутствии стереоселективного родиевого или рутениевого бифосфинового катализатора и протонного растворителя, с эффективным образованием указанных энантиометров, используемых для получения медицинских препаратов. 2 с. и 8 з.п.ф-лы. |
2114103 патент выдан: опубликован: 27.06.1998 |
|
ЦИКЛОГЕКСАНОЛНИТРАТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Изобретение касается новых эфиров азотной кислоты производных циклогексанола с общей фомулой I где А - черта, обозначающая валентность,или С1 - С6-алкиленовая цепь; В -группа -NR1 - CO-Z, -NR1-SO2-Z или -CO-NR2-Z, R1 - водород или С1 - С6-алкилогруппа; R2 - водород, гидрокси-, гидрокси-С1 - С6-алкил-, С1 - С6-алкил-, С2 - С6-алкенил-; Z - водород, С1 - С6алкил-, С2 - С6-алкенил или С2 - С6-алкинил-группа, которые могут быть одно- или многократно замещены на гидрокси-, С1 - С6-алкилкарбонилокси-, С1 - С6-алкокси-, галоген-, циано-, карбокси-, С1 - С6-алкоксикарбонил-, -CO-NR3R4 или С1 - С6-алкилкарбонилмеркаптогруппу или Z - означает пиридин-, N-оксипиридин-, или пирролидиновое кольцо, или же Z вместе с R2 и атомом азота, с которым связаны Z и R2, образует гетероциклическое кольцо, которое может дополнительно содержать атом кислорода, R3 и R4 - С1 - С6-алкил, водород, а также их оптически активных форм. Изобретение касается также способа получения соединений формулы I и лекарственного средства на их основе. 3 с и 7 з.п.ф-лы.
|
2106339 патент выдан: опубликован: 10.03.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫХ СОЛЕЙ
Сущность изобретения: продукт - производное фенола ф-лы  где A - H, B - (CH2)m-C(O)-N(R2)(R3) или A и B вместе образуют группу  или его фармакологически приемлемые кислотно-аддитивные соли. Реагент 1: галоидангидрид ф-лы  Реагент 2: амин HNR2R3, с последующим переводом полученного соединения в соль и в случае необходимости снятием гидроксилзащитной группы. 6 табл.
|
2022961 патент выдан: опубликован: 15.11.1994 |
|