Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен атомами кислорода: ...с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода – C07C 235/46
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ 4-ЗАМЕЩЕННОЙ ФЕНОКСИФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Предложены новые соединения формулы (I), в которой R1, R2, R7, R8, R 9, R10 и А имеют значения, указанные в описании, проявляющие ингибирующую активность связывания с DP2 рецептором, пригодные для лечения иммунологических заболеваний, а также способы их получения. 7 н. и 17 з.п., 89 пр.
|
2463292 патент выдан: опубликован: 10.10.2012 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к соединениям карбоновой кислоты формулы (I), где R1 означает водород или С1-4алкил; m равно 2 или 3; n равно 0-2; R2 означает фенил, нафтил, бензофуран, бензтиофен; Q означает -СН 2-O-Сус1, -СН2-Сус2, -L-Сус3, каждый из радикалов R3a и R3b независимо означает водород, алкил или радикалы R 3a и R3b вместе образуют тетрагидро-2Н-пиран; фармацевтически приемлемым солям, способу их получения и фармацевтическому агенту, включающему его в качестве активного ингредиента. Соединение формулы (I) обладает антагонистическим действием против рецептора PGE2, особенно ЕР3 рецептора, который является его подтипом, и используется для предупреждения и/или лечения зуда, боли, нарушения мочеиспускания или болезней, вызванных стрессом, 5 н. и 6 з.п. ф-лы. |
2335490 патент выдан: опубликован: 10.10.2008 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ ФЕНОКСИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
Изобретение относится к новым соединениям, предназначенным для доставки активных веществ к тканям, следующей формулы
где значения для радикалов R1 -R7 определены в п.1 формулы, и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится также к композициям, предназначенным для доставки активных веществ к тканям, содержащим: (А) активное вещество и (В) по меньшей мере, одно соединение, предназначенное для доставки активного вещества к тканям животного, формулы
где значения для радикалов R1 -R7 определены в пп.3-5 формулы. Данное изобретение относится также к стандартной лекарственной форме, предназначенной для доставки активных веществ к тканям организма, способу получения указанных композиций и введения активных веществ для их доставки к тканям организма. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"824892 A, 23.04.1981. SU 544353 A, 15.05.1977. SU 577256 A, 09.11.1977. SU 170782 A, 10.05.1965. SU 1825378 A3, 30.06.1993. SU 876058 A, 23.10.1981. SU 798091 A, 25.01.1981. SU 656501 A, 05.04.1979. SU 299048 A, 09.08.1971. EP 0555938 A1, 18.08.1993. US 5824638 A, 20.10.1998. US 5585379 A, 17.12.1996. |
2300516 патент выдан: опубликован: 10.06.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ЭФИРОВ ИЛИ АМИДОВ
Сущность изобретения: продукт-сложные органические эфиры или амиды. Реагент 1: сложный эфир формулы (m-R)(n-OH)R1C6H2-A-C(O)-OR где R и R C1-C6 алкил A-C1-C6 алкилен R-CH3 или C2H5 Реагент 2: линейный или разветвленный C4-C20 алифатический спирт, содержащий 1 4 ОН-групп: или амин (R)2N(CH2)nR где R-H или C1-C7 алкил, при условии, что один R-H R-H или NH2 n 1 3. Условия реакции: при 100 160°С в присутствии полярного апротонного растворителя и основания, взятого в количестве 1 30 мол. на 1 моль спирта или амина. 8 з. п. ф-лы.
|
2048465 патент выдан: опубликован: 20.11.1995 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАНИЛИДОВ ИЛИ БЕНЗИЛАМИДОВ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С РОСТОМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ Использование: в сельском хозяйстве, так как обладает гербицидной активностью и может быть использоваться для борьбы с ростом нежелательной растительности, а также в гербицидной композиции. Сущность изобретения: продукт - производные бензанилидов и бензамидов ф-лы I, указанной в описании, где x1, x2, x3 каждый независимо представляет H или Gal, или C1-C4 -алкил; n-0 или 1; Z-H, Gal, амино, C1-C4 -алкил, C1-C4 -галоидалкил, C1-C4 -алкилтио, C1-C4 -алкокси или фенокси-, необязательно замещенный C1-C4 -галоидалкилом; A-CH или N; Y1 и Y2 каждый независимо H, Gal, C1-C4 -алкил, C1-C4 -галоидалкил, C1-C4 -алкокси или C1-C4 -галоидалкокси; W-H или когда A означает CH и по крайней мере, один из Y1 и Y2 отличен от H или, когда A -N, W-H или Gal; при условии, что когда А-N, тогда каждый из Y1 и Y2 -H. Реагент 1: соединение ф-лы II, где М - удаляемая группа. Реагент 2: фенол или пиридинол или их реакционноспособные производные. Выход 70 - 80 проц. 4 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2017725 патент выдан: опубликован: 15.08.1994 |
|
