Соединения, содержащие цепи из атомов азота, связанных друг с другом простыми связями, например гидразины, триазины: .гидразины с атомами азота гидразиновых групп, ацилированными карбоновыми кислотами – C07C 243/24
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 243/00 Соединения, содержащие цепи из атомов азота, связанных друг с другом простыми связями, например гидразины, триазины
C07C 243/24 .гидразины с атомами азота гидразиновых групп, ацилированными карбоновыми кислотами
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ ДИКЕТОГИДРАЗИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ТАКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к производному дикетогидразина формулы (I) и его фармацевтически приемлемой соли. Соединение формулы (I) обладает ингибирующей активностью в отношении цистеинпротеазы, где цистеинпротеаза представляет собой катепсин K, катепсин S, катепсин L или катепсин В. В формуле (I) |
2368600 патент выдан: опубликован: 27.09.2009 |
|
СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И ИММУНОДЕПРЕССИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Описываются соединения общей формулы (1) где R" представляет собой водород или (C1-4)алкил; А представляет собой адамантил или моно-, би- или трициклический остаток, необязательно частично или полностью ненасыщенный, который может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, содержащей N, S или О, и необязательно замещенный гидрокси, амино(С1-4)алкилом; ди(C1-4)алкил-амино(С1-4)алкилом, (С1-4)алкилом;  представляет собой цепочку, состоящую из от 1 до 5 атомов углерода, необязательно содержащую двойную связь или группу NR", где R" определен выше; R представляет собой водород или фенил; Х представляет собой атом кислорода или группу NR", где R" определен выше, или отсутствует; r и m независимо равны 0, 1 или 2; В представляет собой фениленовое или циклогексиленовое кольцо; Y представляет собой гидрокси или амино(C1-4) алкильную цепь, необязательно прерванную атомом кислорода; при условии, что трициклическая группа, которая определена в отношении к А, представляет собой флуоренил, только когда одновременно Х не являетcя О и Y не является гидрокси. Соединения формулы (1) обладают противовоспалительной и иммуносупрессивной активностями. Описывается также фармацевтическая композиция на основе вышеуказанных соединений. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2177473 патент выдан: опубликован: 27.12.2001 |
|