Соединения, содержащие цепи из атомов азота, связанных друг с другом простыми связями, например гидразины, триазины: ...с атомами водорода или с атомами углерода насыщенного углеродного скелета – C07C 243/28
Патенты в данной категории
УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДОВ
Изобретение относится к усовершенствованным способам получения гидразидного продукта из гидразина и хлорангидрида, в частности к способу получения гидразида 3-метил-3-меркаптобутановой кислоты. Способ включает стадии: (а) получения перемешиваемой по существу однородной суспензии, содержащей гидразин и инертный растворитель; и (b) непрерывного добавления хлорангидрида к указанной суспензии, при этом хлорангидрид имеет структуру:
где Р представляет собой тиолзащитную группу; каждый из R1 и R2 выбран из группы, состоящей из C1-С5 алкила; L представляет собой алкиленовый линкер, и при этом непрерывное добавление раствора хлорангидрида регулируют таким образом, чтобы температура реакции поддерживалась в интервале от -65°С до -75°С. Предложенный способ устраняет или ограничивает образование нежелательных бис-гидразидных побочных продуктов. Изобретение также относится к способу получения суспензии гидразина, включающему стадии: (а) охлаждения инертного растворителя до температуры в пределах от -68°С до -75°С; и (b) добавления гидразина по каплям к указанному холодному инертному растворителю; и к способу получения иммуноконъюгата члена семейства калихимицинов с моноклональным антителом в качестве носителя, включающему получение моноацилированного гидразида. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 ил., 15 пр., 9 табл. |
2484849 патент выдан: опубликован: 20.06.2013 |
|
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (V), соединениям формулы (IX), соединениям формулы (XIII) или их таутомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью индуцировать Hsp70, а также к фармацевтической композиции, содержащей данные соединения.
Значения заместителей в формулах (V), (IX) и (XIII) такие, как указаны в формуле изобретения. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 пр., 12 схем, 2 табл., 24 ил. |
2475478 патент выдан: опубликован: 20.02.2013 |
|
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ИОНОВ МЕДИ(II), НИКЕЛЯ(II) И/ИЛИ КОБАЛЬТА(II) ИЗ СЛАБОКИСЛЫХ И АММИАЧНЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
Изобретение относится к способу экстракции ионов меди(II), никеля(II) и/или кобальта(II) из слабокислых и аммиачных водных растворов органическим реагентом с последующей реэкстракцией водным раствором минеральной кислоты. В качестве органического реагента используют N',N'-диметилгидразиды -разветвленных третичных карбоновых кислот общей формулы (I) , где R1 и R2 - алифатические радикалы с разветвленной цепью, содержащие в сумме от 9 до 18 атомов углерода. Предлагаемый способ обеспечивает совместимость с углеводородными растворителями в любых соотношениях, характеризуется высокой емкостью органической фазы по меди(II), малым влиянием содержания аммиака и солей аммония на степень экстракции ионов металлов и может быть использован в гидрометаллургии цветных металлов. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл., 10 пр. |
2472864 патент выдан: опубликован: 20.01.2013 |
|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ МЕДИ(II) ИЗ АММИАЧНЫХ СРЕД С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БЕТА-N-ОКСИЭТИЛГИДРАЗИДОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к новому способу очистки воды от катионов меди(II) в присутствии аммиака, который основан на применении в качестве реагента для флотации -N-оксиэтилгидразидов алифатических карбоновых кислот формулы (I), где R - радикал с прямой цепью, содержащей от 7 до 14 атомов углерода. Заявляемый способ обеспечивает высокую (до 99,0%) степень извлечения ионов меди(II) из аммиачных сред в одну ступень при относительно небольшом расходе реагента. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.
|
2422437 патент выдан: опубликован: 27.06.2011 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5-АМИНО-1- АРИЛ-3- ЦИАНОПИРАЗОЛА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к способу получения производных 5-амино-1-арил-3-цианопиразола формулы (I), в которой W представляет -CR4; R1 - галогеналкил; R2 - галоген; R3 - водород; R4 - галоген. Способ согласно изобретению включает взаимодействие соединения формулы (II), где R1, R2, R3 и W имеют значения, определенные выше, R7 представляет уходящую группу и R8 представляет хлор или бром с цианидной солью. Изобретение также относится к промежуточным соединениям формулы (II) и формулы (IV). Технический результат - получение пестицидных промежуточных соединений 5-амино-1-арил-3-цианопиразола удобным и простым способом с высоким выходом и высокой чистоты. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 3 пр.
|
2236403 патент выдан: опубликован: 20.09.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ СМЕСЕЙ Изобретение относится к органическому синтезу и позволяет получать гидразиды алифатических карбоновых кислот и их смесей общей формулы RCONHNH2, где R = С5Н11 - С9Н19. Способ обеспечивает безопасность процесса, получение продуктов с удовлетворительными органолептическими свойствами без дополнительной очистки и дает минимальное количество отходов. Карбоновые кислоты и гидразин-гидрат, взятые в мольном соотношении 1 : (1,3 - 1,7), нагревают при температуре 105 - 118oC с одновременной продувкой инертным газом. Затем полученную реакционную смесь смешивают с водой в соотношении Vорг : Vводн = 1 : (4 - 5), охлаждают до температуры не выше +20oС, отфильтровывают осадок, промывают водой и сушат. 2 ил., 1 табл. | 2147020 патент выдан: опубликован: 27.03.2000 |
|
АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ ОКСО- ИЛИ ГИДРОКСИЗАМЕЩЕННЫХ ГИДРАЗИНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕТРОВИРУСНОЙ ПРОТЕАЗЫ
Предложены аминопроизводные оксо- или гидроксизамещенных гидразинов формул XN(R)CH(R21)CH(OH) CH(R22)NR23NR24C(O)Y (IC) и XN(R)CH(R21)C(O) CHR22NR23NR24C(O)Y (ID), где R - H, X - H, (C1-C10)-арил, (C1-C6)-алкоксикарбонил и др.; R21 - (C6-C10)-арил (C1-C6)-алкил; R22 - H; R23 - (C1-C6)-алкил, (C6-C10)-арил(C1-C6)-алкил и др.; R24 - H, Y - (C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси и др. Эти соединения получают взаимодействием соединения формулы с соединением формулы HNR23-NR24-C(O)Y. Соединения IС и ID могут использоваться в качестве активного агента в фармацевтических композициях для ингибирования ретровирусной протеазы, в частности при синдроме приобретенного иммунодефицита, что дает возможность использования их для лечения вирусных инфекций ВИЧ. 4 c. и 7 з.п.ф-лы, 2 табл. |
2126794 патент выдан: опубликован: 27.02.1999 |
|
ФЕНИЛГИДРАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДОНЕМАТОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к соединениям, имеющим структурную формулу I, где X, Y, R и Z определены в описании заявки. Соединения по изобретению являются эффективными в борьбе против клещей, нематод, цикадки рисовой, совки и блошки длинноусой. Описаны также способы получения указанных соединений. Структурная формула I где - простая или двойная связь. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 8 табл. |
2109730 патент выдан: опубликован: 27.04.1998 |
|