Соединения, содержащие азидогруппы: .с азидогруппами, ацилированными карбоновыми кислотами – C07C 247/20

МПКРаздел CC07C07CC07C 247/00C07C 247/20
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 247/00 Соединения, содержащие азидогруппы
C07C 247/20 .с азидогруппами, ацилированными карбоновыми кислотами

Патенты в данной категории

АЗИДОЗАМЕЩЕННЫЕ 2-АРИЛАМИНО-3-ЦИКЛОАЛКИЛАМИНО-1,4- НАФТОХИНОНЫ В КАЧЕСТВЕ ФОТОРЕЗИСТОВ ДЛЯ ВАКУУМНОГО ОСАЖДЕНИЯ

Использование: для получения фоторезистивной пленки путем вакуумного осаждения. Сущность: азидозамещенные 2-ариламино-3-циклоалкиламино-1,4-нафтохиноны получают диазотированием аминогруппы в ароматическом остатке 2-ариламино-3-хлор-1,4-нафтохинона азотокислым натрием в уксусной кислоте с последующим нуклеофильным замещением диазогруппы на азидогруппу при действии азида натрия. Полученное соединение выдерживают с изб. циклического амина (пиперидин, морфолин, пирролидин) в диметилсульфоксиде при 80 - 100oС в течение 2 - 4 ч. 2-(4-азидоанилино)-3-пиперидино-1,4-пиперидино-1,4-нафтохинон, Б. Ф. C21 H19 N5 O2, т. пл. 125 - 126oС (гексан), 2-(4-азидонилино)-3-пирролидино-1,4-нафтохинон. Б. Ф. C20 H17 N5 O2 т. пл. 106 - 108oС (бензол-гексан), 2-(4-азидонилино)-3-морфолино-1,4- нафтохинон. Б.Ф. C20 H17 N5 O3, т. пл. 154 - 155oС (с разлож.), 4-азидо-4N-(3-пиперидино-1,4-нафтохиноламино-2)-дифенилметан. Б. Ф. C28 H25 N5 O2, т. пл. 128 - 131oС. Соединения ф-лы I обладают высокой разрешающей способностью в диапазоне 300 - 700 нм. 1 табл.
2059613
патент выдан:
опубликован: 10.05.1996
Наверх