Соединения, содержащие карбоксильные группы, в которых атом кислорода карбоксильной группы с двойной связью, замещен на атом азота с двойной связью, причем этот атом азота не связан с атомом кислорода, например иминоэфиры, амидины: ..с атомами углерода иминокарбоксильных групп, связанными с атомами водорода, с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец – C07C 257/06

Изобретение относится к способу получения N-замещенных производных аминокарбоновых кислот, в частности адамантилсодержащих N-имидоилированных производных аминокарбоновых кислот, имеющих общую формулу:

,

где Ad=1-адамантильная группа , Ph=C₆H₅, R¹=-С₆H ₄- (о-фенилен), -С₆Н ₄- (м-фенилен), R²=-OH; AdC(O)N(Ph)-. Процесс осуществляют взаимодействием адамантилсодержащего имидоилхлорида общей формулы:

аминокарбоновыми кислотами, выбранными из ряда - о-аминобензойная кислота, м-аминобензойная кислота, в присутствии триэтиламина при мольном соотношении адамантилсодержащий имидоилхлорид: аминокарбоновая кислота: триэтиламин = (1-2):1:(1-2) соответственно, в среде органического растворителя - бензола. Технический результат - получение новых адамантилсодержащих производных аминокарбоновых кислот с высоким выходом (74-92%), перспективных в качестве биологически активных соединений для нужд медицины и сельского хозяйства.

Изобретение относится к получению N-замещенных эфиров аминокарбоновых кислот, в частности к получению адамантилсодержащих N-имидоилированных эфиров аминокарбоновых кислот общей формулы:

Способ осуществляют путем взаимодействия адамантилсодержащих имидоилхлоридов общей формулы:

где Ad=1-адамантильная группа, Ar=С₆Н₅ , с эфирами аминокарбоновых кислот общей формулы H ₂N-R¹-COOR²

в среде органического растворителя, в присутствии акцептора хлористого водорода, в качестве которого используют триэтиламин. В качестве эфиров аминокарбоновых кислот используют гидрохлориды эфиров аминокарбоновых кислот. Технический результат - расширение арсенала химических соединений, получение новых адамантилсодержащих N-имидоилированных эфиров аминокарбоновых кислот. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению сложного эфира азокарбоновой кислоты. Способ включает синтез гидрохлорида простого азоиминоэфира путем реакции азонитрила со спиртом и хлористоводородной кислотой в ароматическом растворителе при молярном отношении R=HCl/азонитрил от 2 до 6, если спиртом является метанол, и от 3 до 6, если спиртом является этанол или высший спирт. Затем осуществляют гидролиз полученного гидрохлорида простого азоиминоэфира в присутствии воды. Гидролиз осуществляют путем постепенного добавления воды к реакционной смеси или приливанием реакционной смеси к воде при температуре от 15 до 50°С. Предложен способ получения жидкой смеси сложных эфиров азокарбоновых кислот, включающий синтез гидрохлоридов простых азоиминоэфиров, гидролиз полученных солей в присутствии воды и выделение органической фазы, содержащей эфиры кислот. Предложена жидкая смесь сложных эфиров азокарбоновых кислот. Предложены соли смешанных простых азоиминоэфиров, соответствующие формуле II':

в которой R1, R2, R3 и R4 обозначают С₁-С ₄-алкильные группы; R и R' отличны один от другого и независимо выбираются из группы, в которую входят нормальные или разветвленные алифатические С₁-С₄-радикалы. Также предложены смешанные эфиры азокарбоновых кислот, отвечающие формуле III':

в которой R1, R2, R3, R4 обозначают С₁-С ₄-алкильные группы, а R и R' отличаются друг от друга и независимо выбраны из группы, в которую входят нормальные или разветвленные алифатические С₁-С₄-радикалы. Технический результат - увеличение выхода и чистоты продукта. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл.