Соединения, содержащие карбоксильные группы, в которых атом кислорода карбоксильной группы замещен на атом азота, причем этот атом азота, кроме того, связан с атомом кислорода, не входящим в нитро- или нитрозогруппы: ..с атомами углерода оксиамидиновых групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец – C07C 259/18

МПК Раздел C C07 C07C C07C 259/00 C07C 259/18

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 259/00 Соединения, содержащие карбоксильные группы, в которых атом кислорода карбоксильной группы замещен на атом азота, причем этот атом азота, кроме того, связан с атомом кислорода, не входящим в нитро- или нитрозогруппы

C07C 259/18 ..с атомами углерода оксиамидиновых групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Патенты в данной категории

	ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛГЛИЦИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Изобретение относится к новым производным фенилглицина формулы I, а также к их гидратам или сольватам и/или физиологически приемлемым солям, и/или физиологически приемлемым сложным эфирам, обладающим действием ингибитора амидолитической активности комплекса фактора VIIa/тканевый фактор, которые могут найти применение для терапевтического и/или профилактического лечения заболеваний, таких как тромбоз. В формуле I	2268257 патент выдан: опубликован: 20.01.2006
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДОКСИМОВ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФУНГИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ Описываются новые производные бензамидоксимов формулы (I), где R¹ - дифторметил, R² - водород или фтор, R³ - С₁-С₄алкил, С₃-С₆алкенил, С₃-С₆алкинил, С₃-С₈циклоалкил-С₁-С₄алкил, R⁴ - фенил С₁-С₆алкил, который в фенильном кольце может нести один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, С₁-С₄алкил, С₁-С₄алкокси или обозначает тиенил С₁-С₄алкил. Описываются также бензонитрилы и бензамидоксимы, которые являются промежуточными продуктами, а также фунгицидные средства на основе соединения формулы (I) и способ борьбы с фитопатогенными грибами, использующий соединение формулы (I) и средство на его основе. Технический результат: усиление активности средства 7 с. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.	2192412 патент выдан: опубликован: 10.11.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОГО БЕНЗАМИДИНА Предложены производные замещенного бензамидина общей формулы I, где А представляет собой -O-C_mH_2m-X₁-группу или группу формулы IV; m = 2-6; Х₁ - группа формулы III, Х₃ - группа -О-C_nH_2n-; X₂ - группа -C_nH_2n-О-; n = 1 или 2; R₁ - ОН, COR₇ или COOR₇; R₂ - (С₁ - С₆)-алкил, -CR₅R₆-арил или водород (если А - остаток формулы IV или если Х₁ - остаток формулы III), (С₁ - С₆)-алкокси (если А - -ОС_mH_2mХ₁-группа и Х₁ - группа формулы III); R₃ - водород, (С₁ - С₆)-алкил, (С₁ - С₆)-алкокси (при условии, что R₂ - -CR₅R₆-арил или если Х₁ - группа формулы III); R₄ - Н или (С₁ - С₆)-алкил; R₅ и R₆ - (С₁ - С₄)-алкил; R₇ - (С₁ - С₆)-алкил, (С₅ - С₇)-циклоалкил, арил, гетероарил с атомом азота в качестве гетероатома, обладающие антагонистическим действием на рецепторы лейкотриена В₄, при условии, что если А - группа -OC_mH_2mX₁-; m = 2, 3 или 4, Х₁ - группа формулы III; R₂ - H или (С₁ - С₆)-алкил; R₃ - Н, (С₁ - С₆)-алкил, (С₁ - С₆)-алкокси; R₄ - водород или (С₁ - С₆)-алкил, то R₁ не означает ОН. 9 з.п. ф-лы.	2159228 патент выдан: опубликован: 20.11.2000

	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДОКСИМА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ Настоящее изобретение относится к производным бензамидоксима формулы I, где R¹ обозначает незамещенный или замещенный С₁-С₄алкил, незамещенный или замещенный С₂-С₄алкенил или незамещенный или замещенный С₂-С₄алкинил; R² обозначает фенил, необязательно имеющий заместители, выбранные из группы, состоящей из галогена, С₁-С₃алкила, С₁-С₃алкокси, С₂-С₄алкенилокси, С₁-С₃галогеналкила и С₁-С₃галогеналкокси или 5-членный ароматический гетероцикл, содержащий в качестве гетератомов атомы азота или серы и необязательно замещенный С₁-С₃алкилом; X¹ представляет С₁-С₄галогеналкил, X², X³, Х⁴ и Х⁵ независимо, обозначают водород, галогалоген, С₁-С₄алкил, С₁-С₄галогоналкил, С₁-С₄алкокси, С₁-С₄алкилтио, С₁-С₄алкилсульфонил, С₁-С₄алкилсульфинил, нитро; а r¹ и r² каждый независимо обозначает водород, С₁-С₄алкил, С₁-С₄алкокси, С₁-С₄алкилтио или r¹ и r² вместе могут образовывать карбонил, обладающие превосходной фунгицидной активностью, которые могут найти применение в сельском хозяйстве и садоводстве. Также предложен способ получения производных бензамидоксима формулы I взаимодействием соединения II с соединением III и предложено фунгицидное средство для защиты сельскохозяйственных растений. 4 с.п.ф-лы, 5 табл.	2140908 патент выдан: опубликован: 10.11.1999
	СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БИЦИКЛИЧЕСКИХ АМИДИНОГИДРАЗОНОВ (ВАРИАНТЫ) И БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ГИДРОКСИАМИДИНЫ Изобретение касается способа получения фармацевтически активных соединений формулы V где R₁ и R₂ независимо друг от друга обозначают водород или низший алкил при условии, что в положении 2 центрального бицикла ни один или по крайней мере один из обоих радикалов R₁ и R₂ обозначает иной заместитель, чем водород, выбранный из метила и этила, А обозначает -(CH₂)_n, где n равно 1,2,3 или 4, и R₃, R₄, R₅ и R₆ независимо друг от друга обозначают водород или низший алкил, или их таутомеров, или их солей, который, как указано в описании, проходит через соединения формулы I где R₁, R₂ и А имеют указанные значения, или их соли, а также применения новых соединений I в качестве промежуточных соединений. 3 с. и 6 з.п.ф-лы.	2126381 патент выдан: опубликован: 20.02.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АМИДОКСИМА О-(2-ГИДРОКСИ-3- ПИПЕРИДИНО-1-ПРОПИЛ)-НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ СОЛЕЙ (ВАРИАНТЫ), ЧИСТОЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ ОСНОВАНИЕ АМИДОКСИМА О- (2-ГИДРОКСИ-3-ПИПЕРИДИНО-1-ПРОПИЛ)-НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в медицине в качестве лекарственных средств. Сущность изобретения: продукт - производные амидоксима O-(2-гидрокси-3-пиперидино-1-пропил)-никотиновой кислоты. Реагент 1 - амидоксин O-(2-гидрокси-3-пиперидино-1-пропил)-никотиновой кислоты. Реагент 2: гидроксид или алкоксид щелочного металла. Условия реакции: растворитель - диметилформамид или 1,3-2-имидазолидинон. 4 с. и 9 з.п.ф-лы. 2 табл.	2074854 патент выдан: опубликован: 10.03.1997