Получение производных карбаминовой кислоты, т.е. соединений, содержащих любую из групп: , , , или , где атом азота не входит в нитро- или нитрозогруппы: .из изоцианатов с образованием карбаматных групп – C07C 269/02

Изобретение относится к уретанакрилатам формулы (I), которые могут найти применение для получения материалов с высоким коэффициентом преломления. В формуле (I) R¹, R ², R³, R⁴, R⁵ означают атом водорода или атом галогена или группу алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, группу трифторметила, группу алкилтио, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, группу алкилселено, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, группу алкилтеллуро, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, или группу нитро, при условии, что, по меньшей мере, один заместитель группы R¹, R² , R³, R⁴, R⁵ не означает водород, R⁶, R⁷ означают водород или группу алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, А означает насыщенный или ненасыщенный или линейный или разветвленный остаток алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, или остаток полиэтиленоксида (m=2-6), или остаток полипропиленоксида (m=2-6), причем, по меньшей мере, один заместитель группы R¹, R², R³ , R⁴ и R⁵ представляет собой заместитель алкилтио, имеющий от 1 до 6 атомов углерода. Изобретение относится также к способу получения уретанакрилатов формулы (I), их применению для получения голографических сред или голографических фотополимерных пленок, способу экспонирования указанных сред и пленок, а также к формованным изделиям и голографическим оптическим элементам, получаемым при использовании уретанакрилатов формулы (I). 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 13 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к средству, обладающему антигипертензивной активностью, которое представляет собой 1-алкил-2-алкилкарбамоилглицерины общей формулы I .

В формуле IR означает углеводородный радикал -(СН₂)_nСН₃ (n=10-18), R¹ означает метил или этил. Изобретение относится также к способу получения соединений формулы I. Способ заключается в том, что исходные 1-алкилглицерины общей формулы II

подвергают взаимодействию с триметилхлорсиланом с использованием триэтиламина в среде толуола при температуре от -20 до 0°С, затем в реакционную массу добавляют соответствующий алкилизоцианат и обрабатывают ее бифторидом аммония в среде метанола при комнатной температуре. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым фотоинициаторам, способам их получения, а также композициям, отверждаемым излучением, и применению этих композиций при изготовлении покрытий. Описаны фотинициаторы формул I или II, в которых R₁, R ₂, R₃ и R₄ независимо друг от друга обозначают С₁-С ₈алкил или бензил; или R₁ и R ₂ совместно и/или R₃ и R ₄ совместно обозначают циклогексил; R₅ обозначает водород; А обозначает ОН, Br, -О-С ₁-С₁₂алкил, -O-R₇ , где R₇ линейная или разветвленная С ₂-С₂₁гидроксиалкильная углеродная цепь, которая прерывается от 1 до 9 атомами кислорода; или -NR ₈R₉, где R₈ и R₉ независимо друг от друга обозначают С₁-С₁₂алкил или С ₂-C₄алкил, замещенный одной или более группами ОН; А' обозначает -O-; Х и Y независимо друг от друга обозначают -ОН или -N(CH₃) ₂; n равно 2; R₆, обозначает линейный или разветвленный дивалентный радикал -СО-NH-(С ₂-С₁₆алкилен)-(NH-СО)- или линейный или разветвленный -СО-NH-(С₀-С ₉алкилен)-(NH-СО)-, который может прерываться фениленом, или линейный или разветвленный дивалентный радикал -С ₂-С₅₀алкилен, углеродная цепь которого прерывается от 1 до 15 атомов кислорода.

Изобретение относится к получению аминометиленамидов (оснований Манниха), в частности к получению N,N'-бис (диметиламинометил)мочевины - полупродукта для модификации полиакриламида и придания ему высоких флокуляционных свойств.

Способ осуществляют взаимодействием диметиламина, формальдегида и мочевины в две стадии. На первой стадии смешивают водный раствор диметиламина и водный раствор формальдегида или параформа при мольном соотношении 1:1, температуре 5-40°С с последующей выдержкой 30 мин. На второй стадии в полученный раствор N,N-диметиламинометанола вводят раствор мочевины при мольном соотношении мочевина : диметиламин=1:2 и выдерживают при температуре 5-50°С.

Технический результат - усовершенствование технологии при повышении выхода и чистоты конечного продукта. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу карбамоилирования спирта, содержащего как спиртовую часть, так и основную часть и/или сульфенильную часть, включающему смешивание цианата с указанным спиртом в инертном растворителе в безводных условиях; охлаждение образующейся реакционной смеси до температуры от примерно -25 до примерно 40°С; добавление кислоты к охлажденной реакционной смеси со скоростью, поддерживающей температуру ниже примерно 0°С; перемешивание реакционной смеси, содержащей кислоту, при температуре от примерно -10°С до примерно 0°С в течение примерно от 8 до 10 часов; и гашение реакционной смеси водой. Указанный способ применим для карбамоилирования каправиринсульфенилового спирта. Технический результат – увеличение конверсии спирта и выхода желаемого карбамата. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.