Способы получения, включающие одновременное получение более чем одного класса кислородсодержащих соединений: ..перегонкой – C07C 27/28
Патенты в данной категории
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ВОДНОЙ ОТМЫВКОЙ ОКСИДАТА В ПРОИЗВОДСТВЕ КАПРОЛАКТАМА
Изобретение относится к способу управления водной отмывкой оксидата в производстве капролактама, проводимому в ректификационной колонне с подачей реакционной смеси, регулированием температурного режима при использовании выносного теплообменника, отводом через конденсаторы дистиллята и кубового продукта. Способ характеризуется тем, что дополнительно вводят насос подачи оксидата, соединенный с первым входом теплообменника оксидата, второй вход которого соединен с емкостью циклогексана; первый выход теплообменника оксидата соединен с первым входом смесительного устройства, второй его вход соединен с насосом подачи водно-органического дистиллята с емкостью, а первый выход соединен с первым входом основного разделительного сосуда, второй выход которого через смесительное устройство соединен с первым входом дополнительного разделительного сосуда, второй вход его соединен с насосом подачи конденсата из коллектора с датчиком расхода и клапаном, а его первый выход соединен с насосом подачи водно-кислого слоя в трубопровод подачи водно-органического дистиллята в смесительное устройство и в трубопровод подачи с датчиком расхода и клапаном из смесительного устройства в дополнительный разделительный сосуд с датчиком уровня и клапаном, второй его выход через клапан связан с трубопроводом концентрирования, а третий - с трубопроводом нейтрализации оксидата. Первый выход основного разделительного сосуда с датчиком давления, датчиком уровня и клапаном через фильтр соединен с теплообменником отгонки органики с датчиком расхода пара и клапаном и с ректификационной колонной. При этом также введены трубопроводы для подключения гидрозатвора и сборника дистиллята, которые соединены с конденсаторами, причем первый выход сборника конденсата соединен трубопроводом с верхом ректификационной колонны с датчиком расхода пара и клапаном, а вторые и третьи выходы сборника дистиллята по трубопроводам направляют на следующие стадии переработки. Использование настоящего изобретения позволяет усовершенствовать управление выделением циклогексанола и циклогексанона, а также снизить потери по капролактаму и расход щелочи. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил. |
2480444 патент выдан: опубликован: 27.04.2013 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОПРЕНА
Изобретение относится к способу переработки отходов производства изопрена из 4,4-диметил-1,3-диоксана, заключающемуся в разделении ректификацией высококипящих побочных продуктов, образующихся при синтезе 4,4-диметил-1,3-диоксана из изобутилена и формальдегида в присутствии кислотного катализатора, выделенных из масляного и водного слоев и являющихся кубовым остатком ректификации 4,4-диметил-1,3-диоксана, используемого для получения изопрена разложением на кальцийфосфатном катализаторе, включающему предварительное удаление под вакуумом из высококипящих побочных продуктов в первой колонне легкокипящей широкой фракции углеводородов и последующую отгонку углеводородов из оставшегося кубового продукта первой колонны в процессе его обработки острым водяным паром и характеризующемуся тем, что отгонку легкокипящей широкой фракции углеводородов в первой колонне проводят при остаточном давлении 0,00065-0,0055 МПа в верхней части колонны с выдерживанием температуры вспышки оставшегося в первой колонне кубового продукта в пределах 115-130°С путем изменения температуры в кубовой части первой колонны в интервале 165-185°С, кубовый продукт первой колонны направляют во вторую колонну на перегонку с острым водяным паром, причем массовое соотношение водяной пар:углеводороды выдерживают 2,5-4,0:1,0 при избыточном давлении во второй колонне 0,01-0,03 МПа, первый готовый продукт - оксаль выводят из второй колонны с температурой вспышки 180-210°С, отогнанные из верхней части второй колонны пары углеводородов и воды после конденсации подают в третью колонну и при избыточном давлении в верхней части колонны 0,05-0,07 МПа погон колонны, состоящий в основном из водяных паров, возвращают в верхнюю часть второй колонны, избыток после конденсации подают на биологическую очистку, полученные в кубовой части третьей колонны диоксановые спирты - оксанол выводят в виде второго готового продукта. Применение данного способа позволяет достичь более глубокого извлечения ценных углеводородов и получать тяжелый остаток с высокой температурой вспышки, позволяя тем самым расширить область его использования. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2343140 патент выдан: опубликован: 10.01.2009 |
|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНА Изобретение относится к способу выделения циклогексана из реакционной смеси синтеза циклогексанона и циклогексанола и может найти применение в химической промышленности при получении капролактама. Согласно изобретению выделение ведут путем ректификации последовательно в двух ректификационных колоннах. Из верха первой колонны отводят газы, воду и часть непрореагировавшего циклогексана, из куба - частично обогащенную фракцию продуктов реакции. Из верха второй колонны отводят вторую основную часть циклогексана, а из куба колонны - концентрированную фракцию продуктов реакции при температуре 75-120С. Предлагаемый способ позволяет понизить температуру кипения в кубе второй колонны и уменьшить количество паров при упарке концентрированного продукта. Из-за поддержания низкой концентрации продуктов реакции в кубе снижаются потери циклогексанона в кубе первой колонны и получаются мягкие условия выделения фракции продуктов реакции с минимальной потерей циклогексанона и минимальным загрязнением смеси примесями, трудно отделяемыми от циклогексанона и циклогексанола. 3 ил., 2 табл. | 2226185 патент выдан: опубликован: 27.03.2004 |
|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ Н-МАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА ИЗ ПРОДУКТА ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ПРОПИЛЕНА Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу выделения н-масляного альдегида (НМА) в процессе оксосинтеза. С целью повышения выхода целевого продукта предложено осуществлять ректификацию продуктов гидроформилирования пропилена, содержащих помимо н-масляного альдегида изомасляный альдегид, парафиновые углеводороды, воду, бутилформиаты, бутиловые спирты, предельные и непредельные простые бутиловые эфиры, масляные кислоты, муравьиную кислоту и алифатические кетоны С7 ("примеси") на двух колоннах в присутствии разделяющего агента, в качестве которого используют ацетали алифатических альдегидов и спиртов или их смеси с непредельными альдегидами с концентрацией последних до 50 мас.% и температурой кипения на 90-180oC выше температуры кипения НМА. По верху первой колонны выделяют изомасляный альдегид, парафиновые углеводороды, воду с некоторым количеством НМА. Указанную смесь направляют на гидрирование в бутиловые спирты. По верху второй колонны выделяют целевой НМА чистотой 99,0-99,7 мас.% по низу - раствор примесей в разделяющем агенте. 1 з.п.ф-лы. | 2130917 патент выдан: опубликован: 27.05.1999 |
|