Производные карбаминовой кислоты, т.е. соединения, содержащие любую из групп , , , или , где атом азота, не входит в нитро- или нитрозогруппы: ....с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы – C07C 271/20

МПК Раздел C C07 C07C C07C 271/00 C07C 271/20

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 271/00 Производные карбаминовой кислоты, т.е. соединения, содержащие любую из групп

или

, где атом азота, не входит в нитро- или нитрозогруппы

C07C 271/20 ....с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы

Патенты в данной категории

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЭТИЛЕНДИАМИНА, ИМЕЮЩИХ ГАЛОГЕНИРОВАННУЮ КАРБАМАТНУЮ ГРУППУ И АЦИЛЬНУЮ ГРУППУ, И ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ Изобретение относится к способу получения производных этилендиамина	2404963 патент выдан: опубликован: 27.11.2010
	АМИНОБЕНЗОФЕНОНЫ Изобретение относится к новым производным аминобензофенонов общей формулы I, обладающих свойствами ингибитора интерлейкина-1 (IL-1 ) и фактора некроза опухоли(ТМР- ). Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства для лечения и профилактики заболеваний, связанных с регулирующей системой цитокинов, таких как воспалительные заболевания. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям и применению. В общей формуле I	2361855 патент выдан: опубликован: 20.07.2009
	НОВЫЕ ТРИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ФОТОИНИЦИАТОРЫ Изобретение относится к новым фотоинициаторам, способам их получения, а также композициям, отверждаемым излучением, и применению этих композиций при изготовлении покрытий. Описаны фотинициаторы формул I или II, в которых R₁, R₂, R₃ и R₄ независимо друг от друга обозначают С₁-С₈алкил или бензил; или R₁ и R₂ совместно и/или R₃ и R₄ совместно обозначают циклогексил; R₅ обозначает водород; А обозначает ОН, Br, -О-С₁-С₁₂алкил, -O-R₇ , где R₇ линейная или разветвленная С₂-С₂₁гидроксиалкильная углеродная цепь, которая прерывается от 1 до 9 атомами кислорода; или -NR₈R₉, где R₈ и R₉ независимо друг от друга обозначают С₁-С₁₂алкил или С₂-C₄алкил, замещенный одной или более группами ОН; А' обозначает -O-; Х и Y независимо друг от друга обозначают -ОН или -N(CH₃)₂; n равно 2; R₆, обозначает линейный или разветвленный дивалентный радикал -СО-NH-(С₂-С₁₆алкилен)-(NH-СО)- или линейный или разветвленный -СО-NH-(С₀-С₉алкилен)-(NH-СО)-, который может прерываться фениленом, или линейный или разветвленный дивалентный радикал -С₂-С₅₀алкилен, углеродная цепь которого прерывается от 1 до 15 атомов кислорода.	2348652 патент выдан: опубликован: 10.03.2009

	ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОАЛКИЛЕНА ИЛИ ГЕТЕРОЦИКЛОАЛКИЛЕНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, АЭРОЗОЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Описываются новые производные циклоалкилена или гетероциклоалкилена общей формулы I R²-Y-R³, где R² и R³ независимо обозначают Z-X¹-X²-X³-X⁴-X⁵-, где Z - амино, гуанидино или амидино; Y - цикло(С_3-14)алкилен или гетероцикло(C_6-8)-алкилен, насыщенный или ненасыщенный, содержащий в качестве гетероатома один или два атома азота или кислорода; X - (С_3-6)-алкилен, окса(С_4-6)алкилен или -X⁶-X⁷-X⁸, где -X⁷ - фенилен, цикло(С_3-6)алкилен или гетероцикло(С_3-6)алкилен, насыщенный или ненасыщенный, содержащий в качестве гетероатома один или два атома азота, и X⁶ и X⁸ обозначают (С_n6)алкилен и гетероцикло(С_n8)алкилен соответственно, где n6 + n8 = 1,2,3 или 4, при условии, что когда Z - амино, n6 0; X² и X⁴ независимо - -С(O)-, -С(O)O-, -ОС(O)-, -C(O)N(R¹)-, -N(R¹)C(O)-, -N(R¹)C(O)O-, где каждый R независимо обозначает водород, (С_1-8) алкил; X³ - (С_1-8)алкилен, -X⁹ -X¹⁰ - или -X¹⁰ -X⁹-, где Х⁹ - (С_n9)алкилен, где n9 = 0,1 или 1, и X¹⁰ - цикло (С_3-8)алкилен или гетероцикло-(С_3-8)алкилен, насыщенный или ненасыщенный, содержащий в качестве гетероатома один или два атома азота при условии, что нет ковалентных связей между гетероатомами, содержащимися в X¹⁰, и гетероатомами, содержащимися или в Х² или Х⁴; и Х⁵ - (С_n5)алкилен, где n5 = 0, 1 или 2, при условии, что R² и R³ неодинаковы, и его фармацевтически приемлемые соли. Описываются также композиции на основе соединений формулы (I), аэрозольное устройство и способ лечения, которые являются эффективными для предотвращения и лечения опосредованных мастоцитами воспалительных нарушений. Эти соединения, композиции и способы эффективны для предотвращения и лечения воспалительных заболеваний, связанных с дыхательными путями, таких как астма или аллергический ринит, а также других типов иммуноопосредованных воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, конъюнктивит и воспалительное заболевание пищеварительного тракта, различных дерматологических состояний, а также некоторых вирусных заболеваний. Соединения включают сильные и избирательные ингибиторы протеазы триптазы мастоцитов. 4 с. и 43 з.п.ф-лы, 8 ил.	2159229 патент выдан: опубликован: 20.11.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АМИНОКИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Сущность: производные аминокислоты формулы I: где R¹ означает С₁-С₈- алкоксикарбонил или группу формулы где R² означает фенил-С₁-С₈- алкил; R³ означает водород, а R⁴ означает гидроксильную группу либо R³ и R⁴ в комбинации означают оксогруппу; R⁵ означает С₁-С₈- алкоксикарбонил или С₁-С₈- алкилкарбамоил; R⁶ и R⁷ в комбинации означают триметилен или тетраметилен; R⁸ означает фенил-С₁-С₈- алкоксикарбонил, хинолилкарбонил; R⁹ означает С₁-С₈-алкил, фенил-С₁-С₈-алкил, циано-С₁-С₈-алкил, карбамоил-С₁-С₈-алкил, С₁-С₈-алкилтил С₁-С₈-алкил, карбамоил-С₁-С₈-алкил или их фармацевтически приемлемые соли, которые являются основными, которые проявляют антивирусную активность, и могут быть использованы в форме лекарственных препаратов для профилактики или лечения вирусных инфекций. Их можно получить общеизвестными способами. 6 с. и 12 з. п.ф-лы, 1 табл.	2109731 патент выдан: опубликован: 27.04.1998
	КАРБАМАТЫ ФЕНИЛАЛКИЛАМИНОСПИРТОВ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ О-карбамоил-(D/L)-фенилаланинол структурной формулы I, фармацевтически приемлемый для лечения заболеваний центральной нервной системы, полученный способом, включающим стадии обработки фенилаланинола бензилхлорформиатом в основном водном растворе с образованием N-бензилоксикарбонил-фенилаланинола, осуществления взаимодействия соединения с фосгеном и затем обработки избытком концентрированного раствора гидроокиси аммония с получением О-карбамоил-N-бензилоксикарбонил-фенилаланинола, удаления защитной группы путем гидрогенолиза. 6 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2104266 патент выдан: опубликован: 10.02.1998