Производные карбаминовой кислоты, т.е. соединения, содержащие любую из групп 
, 
, 
, 
или 
, где атом азота, не входит в нитро- или нитрозогруппы: ..Y - водород или углерод, например бензоилкарбаматы – C07C 271/64
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 271/00 Производные карбаминовой кислоты, т.е. соединения, содержащие любую из групп , , , или , где атом азота, не входит в нитро- или нитрозогруппы
, , , или , где атом азота, не входит в нитро- или нитрозогруппы C07C 271/64 ..Y - водород или углерод, например бензоилкарбаматы
Патенты в данной категории
| АНТИНЕОПЛАЗИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ
Данное изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей одно или более соединений, выбранных из группы, приведенной в формуле изобретения, и имеющих явное цитотоксическое действие и противоопухолевый эффект, основанный на их способности к блокированию фосфороакцепторного участка на субстратах казеин-киназы 2 прямым или косвенным взаимодействием, а также к применению соединений для приготовления лекарственных средств, ингибирующих пролиферацию опухолевых клеток. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл. |
2404987 патент выдан: опубликован: 27.11.2010 |
|
| ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИНГИБИТОРОВ CETP И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение касается соединений, используемых в качестве промежуточных соединений для ингибиторов белка переноса холестерилового эфира (СЕТР) и способов их получения. Указанные соединения имеют следующие формулы:
|
2265010 патент выдан: опубликован: 27.11.2005 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОГО БЕНЗАМИДИНА
Предложены производные замещенного бензамидина общей формулы I, где А представляет собой -O-CmH2m-X1-группу или группу формулы IV; m = 2-6; Х1 - группа формулы III, Х3 - группа -О-CnH2n-; X2 - группа -CnH2n-О-; n = 1 или 2; R1 - ОН, COR7 или COOR7; R2 - (С1 - С6)-алкил, -CR5R6-арил или водород (если А - остаток формулы IV или если Х1 - остаток формулы III), (С1 - С6)-алкокси (если А - -ОСmH2mХ1-группа и Х1 - группа формулы III); R3 - водород, (С1 - С6)-алкил, (С1 - С6)-алкокси (при условии, что R2 - -CR5R6-арил или если Х1 - группа формулы III); R4 - Н или (С1 - С6)-алкил; R5 и R6 - (С1 - С4)-алкил; R7 - (С1 - С6)-алкил, (С5 - С7)-циклоалкил, арил, гетероарил с атомом азота в качестве гетероатома, обладающие антагонистическим действием на рецепторы лейкотриена В4, при условии, что если А - группа -OCmH2mX1-; m = 2, 3 или 4, Х1 - группа формулы III; R2 - H или (С1 - С6)-алкил; R3 - Н, (С1 - С6)-алкил, (С1 - С6)-алкокси; R4 - водород или (С1 - С6)-алкил, то R1 не означает ОН. 9 з.п. ф-лы. 
|
2159228 патент выдан: опубликован: 20.11.2000 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-2-НАФТИЛАМИНА Изобретение относится к новым производным 1,2,3,4-тетрагидро-2-нафтиламина, а также их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами оказывать воздействие на 5-ГТIA млекопитающих и человека, а также на подкласс допаминовых D2-рецепторов, и может найти применение в фармацевтической промышленности. 22 з. п. ф-лы, 36 табл. | 2086535 патент выдан: опубликован: 10.08.1997 |
|
ОКСИМКАРБАМАТЫ И ОКСИМКАРБОНАТЫ
Использование: в медицине. Сущность изобретения: продукт оксимкарбаматы и оксимкарбонаты общей ф-лы I:  Y-C(R1)N-O-C(O)-R2 R- (C3-C5)-алкил: (C3-C7)-циклоалкил: бициклогептил, группа R1 C6H4-O-CH2-(CH2)n-низший алкил или группа; C6H4-(CH2)O R2-амино-, фениламино-, низший алкиламино-, низший алкокси-, фенилоксигруппа: n=1-4; q=1-4. 2 табл.
|
2051145 патент выдан: опубликован: 27.12.1995 |
|