Производные гуанидина, т.е. соединения, содержащие группу , где атомы азота с простыми связями, не входят в нитро- или нитрозогруппы: .гуанидин, его соли, комплексы или продукты присоединения – C07C 279/02

Изобретение относится к синтезу полигуанидинов. Описан способ получения полигуанидинов путем поликонденсации соли гуанидина с диамином при нагревании, характеризующийся тем, что поликонденсацию проводят в присутствии органической кислоты или смеси органических кислот и нагревание осуществляют ступенчато в режиме: на первой 120-130°С; на второй 150-160°С; на третьей 170-180°С, и временные выдержки реакционной смеси на каждой ступени нагревания составляют соответственно 0,5-1 часа; 3,5-4 часа; 0,5-1,5 часа. 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

Предложен новый кетимин на основе 4,4'-дихлорбензофенона и гуанидина, охарактеризованный следующей формулой

а также способ его получения, заключающийся во взаимодействии карбоната (бикарбоната) гуанидина с 4,4'-дихлорбензофеноном в этаноле при температуре 70°С в течение 4 часов при рН=3 при мольном соотношении гуанидин: 4,4'-дихлорбензофенон=1:1. Синтезированный кетимин может быть использован в реакциях поликонденсации при синтезе полигетероариленов, отличительной особенностью которых является сочетание высокой тепло- и термостойкости, высоких прочностных показателей, хороших диэлектрических свойств, химической и радиационной стойкости. Введение заявленного кетимина увеличивает показатель текучести расплава (ПТР). 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретения относятся к области медицины, ветеринарии, сельского хозяйства и фармакологии и касается биоцидного полигуанидина формулы (1), способа его получения и биоцидной композиции на его основе. Изобретения позволяют получить биоцидный полигуанидин с высокой антимикробной активностью широкого спектра действия. 3 н.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения ониевых тетрафторборатов путем введения в реакцию ониевого галогенида с триалкилоксоний тетрафторборатом, триалкилсульфоний тетрафторборатом или трифенилкарбоний тетрафторборатом, отличающемуся тем, что галогенид соответствует формуле (1)

где X представляет собой N, Р, Hal представляет собой Сl, Вr или I и R в каждом случае, независимо один от другого, представляет собой линейный алкил, который имеет 1-8 С атомов, или галогенид соответствует формуле (2)

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения биоцидного средства, которое может быть использовано в сельском хозяйстве, ветеринарии, медицине. Способ получения биоцидного средства полигексаметиленгуанидингидрохлорида осуществляют взаимодействием дициандиамида, хлористого аммония и гексаметилендиамина в мольном соотношении 0,5:1,0:1,0 соответственно при нагревании до 160°С, при этом гексаметилендиамин предварительно измельчают при температуре 15-20°С, добавляют дициандиамин и хлористый аммоний, затем трехкомпонентную смесь перемешивают при той же температуре до однородной массы и нагревают до получения полигексаметиленгуанидингидрохлорида. Изобретение позволяет получить более чистый продукт без дополнительной очистки упрощенным и эффективным способом. 1 ил.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) в виде отдельного стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают противовоспалительной активностью. В формуле (I)

кольцо А, С или D независимо является полностью или частично насыщенным; каждый из С1, С4, С11, С12, С15 и С16 независимо замещен двумя атомами водорода; каждый из С9 и С14 независимо замещен атомом водорода; R¹ означает -OR⁷ или -N(R⁷)₂. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью и содержащей эффективное количество соединения изобретения, и к применению соединений для получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительной активностью. 3 н. и 20 з.п. ф-лы.

Способ получения сополимеров солей полигуанидинов включает обработку хлорида полигуанидина соединением металла в спиртовом растворе, отделение фильтрацией образовавшегося осадка хлорида металла, смешение фильтрата и кислоты с образованием сополимера солей полигуанидина и последующую сушку целевого продукта, при этом в качестве хлорида полигуанидина используют хлориды полигуанидинов общей формулы

где R - алкилен нормального и разветвленного строения с C₄-C₁₂, оксаалкилен [-CH ₂-]_pO[-CH₂-]_q, диоксаалкилен [-CH₂-]_pO[-CH₂-]_q O[-CH₂-]_r, триоксаалкилен [-CH₂ -]_pO[-CH₂-]_qO[-CH₂ -]_rO[-CH₂-]_s, тетраоксаспироалкилен

n=2-100; индексы p, q, r, s принимают значения 2-12, в качестве соединения металла используют гидроксид калия, в качестве спиртового раствора используют смесь этилового спирта-ректификата с изопропиловым спиртом в соотношении (100-30):(0-70), причем со спиртовым раствором гидроксида калия смешивают сухой измельченный хлорид полигуанидина, смешение органической или минеральной (кроме плавиковой) одно- или многоосновной кислоты или смеси кислот с фильтратом осуществляют после отгонки от фильтрата спирта под вакуумом 0,1-0,2 атм при температуре 50-60°С. Сополимеры солей полигуанидинов общей формулы:

Изобретение относится к химической технологии. Способ включает поликонденсацию , -диамина с солью гуанидина. Используют гидрофобный , -диамин в смеси с гексаметилендиамином или в смеси с 4,9-диоксадодекадиамином H₂N-(CH₂) ₃-O-(CH₂)₄-O-(CH ₂)₃-NH₂ при следующих соотношениях, мас.%: гидрофобный , -диамин - 16-60, гексаметилендиамин или 4,9-диоксадодекандиамин - 84-40, причем в качестве гидрофобного , -диамина используют 1,10-декаметилендиамин H ₂N-(CH₂)₁₀-NH ₂ или 1,12-додекаметилендиамин (H₂ N-(CH₂)₁₂-NH ₂ или N,N-бис-(3-аминопропил)додециламин

Биоцидный полигуанидин получают указанным способом. Он обладает гидрофильно-гидрофобными свойствами и представлен следующей формулой:

где n=30-50;

Изобретение относится к способу получения соли полигуанидина, используемой в качестве дезинфицирующего средства в медицине и ветеринарии, при очистке сточных вод, а также в отраслях народного хозяйства, где требуются биоцидные препараты. Способ заключается в том, что предварительно перемешивают в реакторе диамин и соль гуанидина и полученную смесь постепенно нагревают. При достижении оптимальной температуры 180-220°С проводят реакцию поликонденсации в расплаве с одновременным вакуумированием расплава при Р _ост.=0,05-0,2 атм. в течение 4-6 часов до полного удаления аммиака и остатков диамина. Далее подают расплав в охлаждаемую форму и конечный продукт измельчают без доступа влаги. Изобретение позволяет снизить содержание примесей, упростить технологию. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. 1 ил.

Изобретение относится к способу получения структуратора полигуанидина и к структуратору полигуанидина, который может быть использован в области полимерной химии, а также в качестве дезинфицирующего средства для обеззараживания различных объектов и предметов. Способ получения структуратора полигуанидина включает взаимодействие различных производных полигуанидина с эпихлоргидрином в эквимольным соотношении при температуре 40-60°С в массе или водном растворе. Структуратор полигуанидина представлен следующими структурными формулами:

Изобретение относится к полибигуанидам линейного и гребенчатого строения, которые могут найти применение в химии в качестве биоцидных полимеров с антибактериальными и фунгицидными свойствами. Полибигуаниды линейного и гребенчатого строения представлены следующими структурными формулами:

полиалкиленбигуанид разветвленный

полиалкиленбигуанид линейный

где n=2-50; х=4, 6, 10, 12; А=Cl^-, H ₂PO^-₄, HCOO^-, СН₃ СОО^-, С₆Н₅СОО^- ; R=Alk, ArAlk;

полиоксиалкиленбигуанид

где n=10-20; A=Cl^-, H₂PO^- ₄, HCOO^-, С₆Н₅СОО ^-;

полиаминоалкиленбигуанид

где n=5-20; А=Cl, Н₂РО^-₄ , HCOO^-, С₆H₅СОО^- . Изобретение позволяет упростить технологию получения полибигуанидов, а также повысить молекулярный вес продукта. 2 табл., 1 ил.