Производные гуанидина, т.е. соединения, содержащие группу 
, где атомы азота с простыми связями, не входят в нитро- или нитрозогруппы: ..замещенного атомами кислорода с двойными связями – C07C 279/10
, где атомы азота с простыми связями, не входят в нитро- или нитрозогруппыПатенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ КРЕАТИНА
Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу получения амидов креатина, обладающих нейропротекторным действием, в виде солей. Способ заключается в обработке креатина пара-толуолсульфокислотой в органическом растворителе с последующим взаимодействием полученного комплекса со сложноэфирными или амидными производными алифатических или ароматических аминокислот, содержащими первичную или вторичную аминогруппу, в присутствии последовательно вводимых конденсирующего агента и основания. Предлагаемый способ позволяет получать амиды креатина по более простой технологии из более дешевого сырья и с более высоким выходом. 6 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2428414 патент выдан: опубликован: 10.09.2011 |
|
| СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ СОЛЕЙ ГУАНИДИНИЯ
Изобретение относится к способу кристаллизации соединений формулы I или их кислото-аддитивных солей
в которой R1, R2 и R3 имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения. В процессе соответствующие соединения формулы I или их смеси с примесями растворяют при повышенной температуре в воде, которая насыщена, по крайней мере, одним несмешивающимся с водой растворителем, выбранным из алкилалканоатов, и необязательно содержит один или несколько смешивающихся с водой растворителей, и подвергают кристаллизации при более низкой температуре. Технический результат - увеличение чистоты продукта. 6 з.п. ф-лы. |
2374224 патент выдан: опубликован: 27.11.2009 |
|
ОРТОЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛГУАНИДИНЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ИЛИ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, А ТАКЖЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R(2) и R(3) - независимо друг от друга обозначают водород, Cl, Br, J, (C1-C8)-алкил, (С3-С8)-циклоалкил или -OR(5), R(5) - (C1-C8)-алкил, причем один из двух заместителей R(2) и R(3) всегда является водород, однако оба заместителя R(2) и R(3) одновременно не являются водородами, а также их фармацевтически приемлемым солям. Предложен способ получения соединения формулы (I ). Также предложен лекарственный препарат, содержащий в качестве активного компонента соединение формулы (I). Технический результат - ортозамещенные бензоилгуанидины, используемые в качестве антиаритмических лекарств с кардиопротективным компонентом для профилактики и лечения инфаркта, а также для лечения стенокардии. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2218329 патент выдан: опубликован: 10.12.2003 |
|
ОРТО-ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛГУАНИДИНЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Изобретение относится к новым орто-замещенным бензоилгуанидинам формулы (1), где R(1) обозначает Н, галоген, Ха-(СН2)b-(CF2)с-CF3, а, b, с обозначают ноль, один из двух заместителей R(2) и R(3) обозначает гидроксил, и соответственно другой из заместителей R(2) и R(3) является R(1), R(4) обозначает С1-С4-алкил, галоген, (СН2)n-(CF2)o-CF3, n, о обозначают ноль, и их фармацевтически приемлемые соли. Лекарственное средство, обладающее ингибирующей активностью в отношении Na+/H+-обмена, содержащее соединение формулы (1) и фармацевтические добавки. Соединения формулы (1) используются для получения медикамента для лечения или профилактики инфарктов, стенокардии. Технический результат - получение новых соединений, обладающих ингибирующей активностью в отношении Na+/Н+-обмена. 2 с. и 12 з.п. ф-лы. 
|
2212400 патент выдан: опубликован: 20.09.2003 |
|
ОРТОЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛГУАНИДИНЫ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к ортозамещенным бензоилгуанидинам формулы (1), где R(1) обозначает R(13)-SOm, m обозначает число 2; R(13) обозначает алкил, один из заместителей R(2) и R(3) обозначает водород; а другой -CHR(30)R(31), R(30) обозначает-(CH2)g-(CHOH)h-(CH2)I-(CHOH)k-R(32), R(32) обозначает водород или метил, g, h, I равны нулю, k равно 1, R(2) и R(3) обозначает -C(OH)R(33)R(34), R(31), R(33) и R(34) обозначают водород или алкил, R(4) обозначает алкил, алкокси, F, Cl, Br, I. Эти соединения обладают ингибирующей активностью в отношении Na+/H+-обмeнa и благодаря этому свойству могут быть использованы в качестве лекарственного средства против различных заболеваний. 2 с. и 8 з.п. ф-лы. 
|
2193025 патент выдан: опубликован: 20.11.2002 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗИЛОКСИКАРБОНИЛГУАНИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СРЕДСТВО, ИНГИБИРУЮЩЕЕ NA+/H+-ОБМЕН
Настоящее изобретение относится к замещенным бензилоксикарбонилгуанидинам общей формулы I, где R(1), R(2) и R(3) независимо друг от друга обозначают водород, (С1-С8)-алкил, F, Cl, Br, I, OR(25), R(31)SOl-, где R(25) обозначает пиридил, хинолинил, изохинолинил; "l"= 2, R(31) обозначает -(С1-С8)-алкил; R(1), R(2) и R(3) независимо друг от друга обозначают -OR(67) или -NR(67)R(68); где R(67) и R(68) независимо друг от друга обозначают алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R(4) и R(5) независимо друг от друга обозначают водород, F, Cl; R(6) и R(7) независимо друг от друга обозначают водород; Х обозначает кислород или NR(72), где R(72) обозначает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами. Описан способ их получения. Соединения являются эффективными ингибиторами клеточного натрий-протонного антипорта (Na+/H+-обмен) и пригодны в качестве антиаритмических средств. 3 c. и 3 з.п. ф-лы. 
|
2188191 патент выдан: опубликован: 27.08.2002 |
|
ОРТОЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Ортозамещенные производные бензойной кислоты формулы I, где R1 - алкил, галоген или -XR4; R2 - -SOn,-R6 или -SO2, NR4R5; R3 - CN или галоген; Q - N= C(NH2)2, OA или ОН; R4, R5 - H или C1-6-алкил; R6 - С1-6алкил; X - О или NR5 и n = 2, а также их физиологически совместимые соли и фармацевтическая композиция на их основе, обладающая кардиозащитным действием, пригодны для приготовления лекарств или в качестве промежуточных продуктов для изготовления прочих активных веществ. 6 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2125981 патент выдан: опубликован: 10.02.1999 |
|
