Амиды серной кислоты, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфатных групп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы – C07C 307/00
Патенты в данной категории
| СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (V), соединениям формулы (IX), соединениям формулы (XIII) или их таутомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью индуцировать Hsp70, а также к фармацевтической композиции, содержащей данные соединения.
Значения заместителей в формулах (V), (IX) и (XIII) такие, как указаны в формуле изобретения. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 пр., 12 схем, 2 табл., 24 ил. |
2475478 выдан: опубликован: 20.02.2013 |
|
| ЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ-ИНГИБИТОРЫ ФУНКЦИИ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
Соединение формулы I, его диастереомеры или соли, где пунктирная линия представляет собой необязательную двойную связь, m и р независимо обозначают 0, 1, 2 или 3; R1 обозначает Н, -N(R8)-C(O)-NR 6R7, -N(R8)-S(O) 2-NR6R7, -N(R 8)-C(O)-N(R8a)-S(O) 2-NR6R7 и т.д.; R1a обозначает H или группу ОН; или R 1 или R1а вместе образуют оксо; или R1 и Rla вместе с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенную оксо спиро-конденсированную гетероциклическую группу, представляющую собой полностью насыщенную 5-членную моноциклическую группу, содержащую 2 атома азота; R2 обозначает гетероарил, (гетероарил)алкил, представляющие собой 5-6-членное ароматическое кольцо, содержащее 1 азотный атом и/или 1 атом кислорода и/или серы, и необязательно сконденсированный с арильным кольцом; арил, (арил)алкил, алкил, алкенил или циклоалкил, представляющий собой частично или полностью насыщенную С3 -С6 моноциклическую структуру, любой из которых может быть необязательно, независимо, замещен одной или более групп Т1, Т2 или Т3; J обозначает связь, C 1-4 алкилен, R3 обозначает -R5, -C(Z1 )-R5, -N(R8a1)-C(Z 1)-R5, -N(R8a1 )-C(Z1)-O-R5, -N(R 8a1)-S(O)2-R5 ; R4 обозначает алкил, галогеналкил, циклоалкил, арил, который может быть необязательно сконденсирован с гетероарильным 6-членным кольцом, содержащим 1-2 гетероатома, выбранных из группы SO2, N и т.д.; R5 обозначает -NR6aR7a или гетероарил, (гетероарил)алкил, представляющие собой 5-6-членное ароматическое кольцо, содержащее 1-3 азотных атома и/или 1 или 2 атома кислорода или серы, необязательно сконденсированный с гетероарильным кольцом, представляющим собой 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 1 атом азота и т.д.; R6a , R7a независимо представляют собой Н, алкил, арил, арил(алкил), гетероарил, представляющий собой 5-6-членное ароматическое кольцо, содержащее 1-2 азотных атома, необязательно сконденсированный с арильным или гетероарильным кольцом, представляющим собой 6-членное ароматическое кольцо с 1 атомом азота; любой из которых может быть, необязательно, независимо, замещен одной или более групп Т1с, Т2с или T3c; R6, R 7, R8, R8a, R8a1, R8a2 и R 9, независимо, обозначают Н, алкил, гидрокси, алкокси, (гидрокси)алкил, (алкокси)алкил, (циано)алкил, (алкенил)алкил, -NR12R13, циклоалкил, (циклоалкил)алкил, необязательно сконденсированный с арилом; арил, (арил)алкил, гетероарил, (гетероарил)алкил, и т.д.; R 10, R10a, R11 и R11a, независимо, обозначают Н, алкил, арил, (арил)алкил, гидрокси, (гидрокси)алкил; гетероарил, (гетероарил)алкил, представляющий собой 5-членное ароматическое кольцо, содержащее 2 атома азота, или R11 и R 11a могут вместе образовывать оксогруппу, или R 10a может вместе с R11a образовывать связь, или R10 может вместе с R 9 образовывать насыщенный 3-4-членныи цикл; R12 и R13 независимо, обозначают Н, алкил; W обозначает =NR8a2 , =N- CO2R8a2, =N- CN; X обозначает C(=O), C=N-CN; Z1 обозначает =O, или =N-CN; RX обозначает один необязательный заместитель, связанный с любым подходящим углеродным атомом в цикле, независимо выбранный из T1g, T 2g или T3g. Соединения формулы I применяют для изготовления средства для лечения I Kur-обусловленных нарушений. Технический результат - циклоалкильные соединения, полезные в качестве ингибиторов функции калиевых каналов. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2343143 выдан: опубликован: 10.01.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТОПИРАМАТА-АНТИКОНВУЛЬСАНТОВ
Настоящее изобретение относится к одностадийному способу получения производных сульфамата фруктопиранозы общей формулы (I) где Х выбирается из СН2 или О; R3, R4, R 5 и R6, каждый независимо, выбирается из водорода или низшего алкила, и когда Х представляет собой СН2, R5 и R 6 могут представлять собой алкеновые группы, соединенные с образованием бензольного кольца, и когда Х представляет собой О, R3 и R4 и/или R5 и R6 вместе могут представлять собой метилендиоксигруппу формулы
где R7 и R 8 являются одинаковыми или различными и представляют собой водород, низший алкил, или представляют собой алкил и соединяются вместе с образованием циклопентильного или циклогексильного кольца; |
2333216 выдан: опубликован: 10.09.2008 |
|
| НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАМАТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ФРУКТОПИРАНОЗЫ
Данное изобретение относится к непрерывному способу получения сульфаматных производных фруктопиранозы общей формулы (I)
в которой R1, R 2, R3, R4, R5, R6 и Х имеют значения, определенные в данном описании, и конкретно - тиопирамата, с использованием глима в качестве органического растворителя на обеих стадиях непрерывного процесса. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2317301 выдан: опубликован: 20.02.2008 |
|
N-СУЛЬФОНИЛГЛИЦИНАЛКИНИЛОКСИФЕНЭТИЛАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к новым N-сульфонилглициналкинилоксифенэтиламидным производным формулы I где n = 1; R1 означает С1-С6 алкил, С3-С6 циклоалкил, С2-С6 алкенил, C1-С6 галоалкил или группу NR11R12, где R11 и R12 каждый независимо друг от друга означает Н, C1-С6 алкил; R2 означает Н; R3 означает С1-C6 алкил; R4, R5, R6 и R7 имеют одинаковые или различные значения и каждый независимо друг от друга означает Н, C1-C4 алкил; R8 означает C1-С6 алкил; А означает C1-С6 алкилен; В означает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей C1-C8 алкил, C1-C8 галоалкил, С1-С8 алкокси, C1-C8 галоалкокси, C2-C8 алканоил, галоген, С1-С8 алкоксикарбонил, нитро; или нафтил или тиенил. Соединения проявляют гербицидную активность для предупреждения и борьбы с фитопатогенными микроорганизмами. 4 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2221778 выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
N-СУЛЬФОНИЛЬНЫЕ И N-СУЛЬФИНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ ФУНГИЦИДОВ
Описываются амиды  -аминокислот формулы I, где n, R2 - R9, p, q, R13 -R16, X, R17 - R20 охарактеризованы в описании, которые обладают бактерицидным действием. Они могут применяться для защиты растений в виде соответствующих композиций, например для борьбы с грибковыми заболеваниями. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 7 табл. 
|
2171801 выдан: опубликован: 10.08.2001 |
|
| СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ СУЛЬФАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ХОЛЕСТЕРИНА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА Объектом изобретения являются производные сульфаминовой кислоты общей формулы I, где R, R1, R2, X и Y имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, или их фармацевтически приемлемые соли. Указанные соединения могут представлять собой активное вещество фармацевтической композиции с регулирующей концентрацию холестерина в плазме крови активностью. Дальнейшим объектом изобретения является способ лечения гиперхолестеринемии или атеросклероза путем введения указанных соединений в дозе 250-3000 мг/день или их фармацевтически приемлемых солей. 4 с. и 11 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2137756 выдан: опубликован: 20.09.1999 |
|
ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ФУРАНОНЫ, ТИАЗОЛЫ И ПЕНТЕНОНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Описывается соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где X-Y-Z выбирают из группы, включающей в себя a) -C(O)CH2CH2-, b) -С(O)-O-CR5(R5)-, c) -S-N= CH, d) -CH=N-S-, когда сторона b) представляет собой двойную связь, а сторона a) и c) представляют собой простые связи; и X-Y-Z представляет группу =N-S-CH=, когда стороны a и c представляют собой двойные связи, а сторона b представляет собой простую связь; R1 выбирают из группы, включающей в себя a) S(O)2CH3, b) S(O)2NH2, c) S(O)2NHC(O)CF3; R2 выбирают из группы, включающей в себя a) C3, C4, C5, C6 и C7-циклоалкил, b) моно-, ди- или тризамещенный фенил, в котором заместители выбирают из группы, включающей в себя (1) водород, (2) галоген, (3) C1-6-алкокси, (4) C1-6-алкилтио, (5) -CO2H; R5 и R6 каждый независимо выбарают из группы, включающей в себя (a) водород, (b) C1-6-алкил. Описывается также способ получения вышеуказанных соединений, способ лечения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы 1 для лечения воспалительного заболевания, опосредованного циклооксегеназой. 8 с. и 16 з.п.ф-лы, 4 табл. |
2131423 выдан: опубликован: 10.06.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИЦЕРИНА, СРЕДСТВО ДЛЯ ДОСТАВКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Целью изобретения является создание липидного средства, функционально эквивалентного, так называемой, катионной липосоме, менее токсичного и содержащего липид или его аналог в качестве компонента этого средства. Соединения изобретения относятся к соединениям общей формулы I, где R1 и R2 неодинаковы и каждый представляет группу -0-Y или группу - А-(СН2)n-Е, где n-целое число от 2 до 4, E представляет пирролидино, пиперидино, морфолино и др. или Е представляет группу  где R3 и R4-одинаковые или различные и каждый представляет атом водорода, низший-С1 - С4-алкил, гидроксинизший- С1 - С4-алкил; А представляет группы формулы R и Y - одинаковы и каждый представляет олеил, или олеоил, или пальмитоил при условии, что когда n = 1, то А не может быть группой  и  . Средство для доставки физиологически активного вещества, содержащее фосфолипид и модифицирующий компонент, и фармацевтическая композиция, содержащая средство для доставки физиологически активного вещества, физиологически активное вещество и инертный разбавитель. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.  о
|
2123492 выдан: опубликован: 20.12.1998 |
