Амиды серной кислоты, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфатных групп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы: .моноамиды серной кислоты или ее эфиров, например сульфаминовые кислоты – C07C 307/02
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТОПИРАМАТА-АНТИКОНВУЛЬСАНТОВ
Настоящее изобретение относится к одностадийному способу получения производных сульфамата фруктопиранозы общей формулы (I) где Х выбирается из СН2 или О; R3, R4, R 5 и R6, каждый независимо, выбирается из водорода или низшего алкила, и когда Х представляет собой СН2, R5 и R 6 могут представлять собой алкеновые группы, соединенные с образованием бензольного кольца, и когда Х представляет собой О, R3 и R4 и/или R5 и R6 вместе могут представлять собой метилендиоксигруппу формулы
где R7 и R 8 являются одинаковыми или различными и представляют собой водород, низший алкил, или представляют собой алкил и соединяются вместе с образованием циклопентильного или циклогексильного кольца; |
2333216 патент выдан: опубликован: 10.09.2008 |
|
| НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАМАТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ФРУКТОПИРАНОЗЫ
Данное изобретение относится к непрерывному способу получения сульфаматных производных фруктопиранозы общей формулы (I)
в которой R1, R 2, R3, R4, R5, R6 и Х имеют значения, определенные в данном описании, и конкретно - тиопирамата, с использованием глима в качестве органического растворителя на обеих стадиях непрерывного процесса. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2317301 патент выдан: опубликован: 20.02.2008 |
|
| СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ СУЛЬФАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ХОЛЕСТЕРИНА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА Объектом изобретения являются производные сульфаминовой кислоты общей формулы I, где R, R1, R2, X и Y имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, или их фармацевтически приемлемые соли. Указанные соединения могут представлять собой активное вещество фармацевтической композиции с регулирующей концентрацию холестерина в плазме крови активностью. Дальнейшим объектом изобретения является способ лечения гиперхолестеринемии или атеросклероза путем введения указанных соединений в дозе 250-3000 мг/день или их фармацевтически приемлемых солей. 4 с. и 11 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2137756 патент выдан: опубликован: 20.09.1999 |
|
ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ФУРАНОНЫ, ТИАЗОЛЫ И ПЕНТЕНОНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Описывается соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где X-Y-Z выбирают из группы, включающей в себя a) -C(O)CH2CH2-, b) -С(O)-O-CR5(R5)-, c) -S-N= CH, d) -CH=N-S-, когда сторона b) представляет собой двойную связь, а сторона a) и c) представляют собой простые связи; и X-Y-Z представляет группу =N-S-CH=, когда стороны a и c представляют собой двойные связи, а сторона b представляет собой простую связь; R1 выбирают из группы, включающей в себя a) S(O)2CH3, b) S(O)2NH2, c) S(O)2NHC(O)CF3; R2 выбирают из группы, включающей в себя a) C3, C4, C5, C6 и C7-циклоалкил, b) моно-, ди- или тризамещенный фенил, в котором заместители выбирают из группы, включающей в себя (1) водород, (2) галоген, (3) C1-6-алкокси, (4) C1-6-алкилтио, (5) -CO2H; R5 и R6 каждый независимо выбарают из группы, включающей в себя (a) водород, (b) C1-6-алкил. Описывается также способ получения вышеуказанных соединений, способ лечения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы 1 для лечения воспалительного заболевания, опосредованного циклооксегеназой. 8 с. и 16 з.п.ф-лы, 4 табл. |
2131423 патент выдан: опубликован: 10.06.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИЦЕРИНА, СРЕДСТВО ДЛЯ ДОСТАВКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Целью изобретения является создание липидного средства, функционально эквивалентного, так называемой, катионной липосоме, менее токсичного и содержащего липид или его аналог в качестве компонента этого средства. Соединения изобретения относятся к соединениям общей формулы I, где R1 и R2 неодинаковы и каждый представляет группу -0-Y или группу - А-(СН2)n-Е, где n-целое число от 2 до 4, E представляет пирролидино, пиперидино, морфолино и др. или Е представляет группу  где R3 и R4-одинаковые или различные и каждый представляет атом водорода, низший-С1 - С4-алкил, гидроксинизший- С1 - С4-алкил; А представляет группы формулы R и Y - одинаковы и каждый представляет олеил, или олеоил, или пальмитоил при условии, что когда n = 1, то А не может быть группой  и  . Средство для доставки физиологически активного вещества, содержащее фосфолипид и модифицирующий компонент, и фармацевтическая композиция, содержащая средство для доставки физиологически активного вещества, физиологически активное вещество и инертный разбавитель. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.  о
|
2123492 патент выдан: опубликован: 20.12.1998 |
|
