Тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды: ..ациклического насыщенного углеродного скелета – C07C 321/04

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ , -{ БИС[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]} -АЛКАНОВ

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения , -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1):

где n=1-6, отличающийся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с сероводородом или , -дитиолом и ацетилацетоном в присутствии катализатора BF ₃·Et₂O при мольном соотношении CH₂ O:сероводород:ацетилацетон:BF₃·Et₂ O=3:2:2:(0.03-0.07) или CH₂O: , -дитиол:ацетилацетон:BF₃·Et₂ O=2:1:2:(0.03-0.07), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объемы. 1:1). Технический результат: разработан способ получения , -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов, которые могут найти применение в качестве селективных сорбентов, экстрагентов, комплексообразователей и биологически активных веществ. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1,8-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-3,6-диоксаоктана (1а) и 4,4 -{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-дифенилоксида (1б) общей формулы (1):

где ;

отличающемуся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с , -дитиолом HS-X-SH, где X=(СН)₂O(CH)₂ O(СН)₂; n-С₆Н₄-O-C₆ H₄-n, и ацетилацетоном в присутствии катализатора Al₂O₃/SiO₂, при мольном соотношении ацетилацетон:CH₂O: , -дитиол:Al₂O₃/SiO₂=2:2:1:(0.03-0.07), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объем. 1:1). Технический результат: разработан способ получения 1,8-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-3,6-диоксаоктана (1а) и 4,4 -{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-дифенилоксида (1б), которые могут найти применение в качестве селективных сорбентов, экстрагентов, комплексообразователей. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу непрерывного получения метилмеркаптана взаимодействием исходной смеси, содержащей диалкилсульфиды и диалкилполисульфиды, с сероводородом. Процесс проводят в присутствии катализатора на основе Al₂O₃, SiO₂ , TiO₂, алюмосиликатов, цеолитов, бентонитов или глиноземов, содержащих, по меньшей мере, 1 мас.% оксида щелочного металла, либо катализатора, состоящего из указанных соединений, в реакторе с, по меньшей мере, двумя отдельными содержащими катализатор зонами или в нескольких последовательно расположенных реакторах, при этом преобладающую часть или все количество указанных диалкилсульфидов и/или диалкилполисульфидов совместно с, по меньшей мере, частью от всего количества используемого сероводорода подают в первую содержащую катализатор зону реактора, а остальное количество сероводорода и диалкилсульфидов и/или диалкилполисульфидов дозируют в промежуток между содержащими катализатор зонами, причем исходная газовая смесь может также содержать простые диалкиловые эфиры, которые реагируют с сероводородом с образованием алкилмеркаптанов. Технический результат: разработан новый способ получения алкилмеркаптанов с высокой селективностью. 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу непрерывного получения производных 3-изотиазолинона и его промежуточных продуктов, включающий непрерывное проведение четырех стадий:

Настоящее изобретение относится к улучшенному способу непрерывного получения метилмеркаптана, который может быть использован в химической промышленности. Предложенный многостадийный способ заключается в проведении на стадии 1 реакции исходной смеси из углерод- и водородсодержащих соединений с воздухом или кислородом и при необходимости с водой с получением газообразной смеси, содержащей CO₂, СО и Н₂, затем на стадии 2 эту газообразную смесь подвергают при по меньшей мере 5 бар и 200°С взаимодействию с жидкой или газообразной серой и молярное соотношение между CO₂, СО, Н₂ и H₂S путем подачи воды или водорода и при необходимости сероводорода устанавливают в пределах от 1:0,1:1:0 до 1:1:10:10, после чего на стадии 3 полученную на стадии 2 газообразную смесь подвергают при по меньшей мере 5 бар и 200°С химическому превращению на катализаторе с получением реакционной смеси, которая в качестве основного продукта реакции содержит метилмеркаптан, далее на стадии 4 выделяют этот метилмеркаптан и затем на стадии 5 после отделения газообразных побочных продуктов непрореагировавшие исходные вещества после необязательного взаимодействия с водой возвращают в технологический процесс, получая на стадии 1 газообразную смесь, давление которой составляет по меньшей мере 5 бар и которую без дополнительного сжатия подают на последующие стадии. Предложен новый эффективный способ получения метилмеркаптана. 27 з.п. ф-лы, и 2 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве эффективных нанокомпонентных присадок к индустриальным маслам, а также новых материалов для оптоэлектроники. Сущность способа заключается во взаимодействии C₆₀-фуллерена с 1-[2-(метилсульфанил)этил]диазоуксусным эфиром в о-дихлорбензоле (о-ДХБ) в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac)₂:4PPh₃:4Et₃ Al} при температуре 80°С в течение 0.2-1.0 ч. Получают 1'-[2-(метилсульфанил)-этил]-1'-этилформилциклопропа[2',3':1,9](С ₆₀-I_h)[5,6]фуллерен (1) с выходом 31-55%. 1 табл., 1 пр.

В заявке описан способ получения алкилмеркаптанов путем каталитической реакции между алканолами и сероводородом в газовой фазе на вольфраматах щелочных металлов с проведением при этом такой реакции в по меньшей мере двух последовательно расположенных реакционных зонах, содержащих катализаторы с разной активностью и селективностью. 16 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится катализатору и способу получения метилмеркаптана в его присутствии. Описан катализатор на носителе, включающий: а) соединение молибдена и калия в качестве активных компонентов, причем молибден и калий могут представлять собой составляющие одного соединения; б) промотор, включающий ТеO ₂, и в) оксидный носитель. Описан способ получения метилмеркаптана в каталитическом процессе по реакции оксидов углерода, например СО, СО₂, или их смесей, серы и/или сероводорода, и водорода, в котором реакция протекает в присутствии описанного выше катализатора. Технический эффект - повышение активности катализатора. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу непрерывного получения метилмеркаптана из сероводорода и метанола в непосредственном сочетании с получением сероводорода, для чего выходящую под давлением из реактора синтеза сероводорода реакционную смесь смешивают с метанолом и полученную смесь подают под давлением в реактор синтеза метилмеркаптана с созданием при этом между используемыми для обоих процессов синтеза реакторами перепада давлений, под действием которого поток смеси сероводорода и метанола принудительно движется в направлении реактора синтеза метилмеркаптана. Технический результат - разработан усовершенствованный способ получения метилмеркаптана, который позволяет снизить энергозатраты и повысить экономическую эффективность процесса. 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения диметилсульфида превращением диметилдисульфида в присутствии катализатора - оксида алюминия, при атмосферном давлении, температуре 250-400°С с добавками к реакционной смеси метанола, взятого в количестве 0.17-0.82 г на 1 г исходного диметилдисульфида. Технический результат - увеличение селективности образования диметилсульфида, который используется в качестве одоранта и исходного сырья для синтеза диметилсульфоксида, который применяется как лекарственный препарат, растворитель и экстрагент. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к непрерывному способу получения метилмеркаптана - ценного полупродукта органического синтеза. Предложенный способ состоит в том, что метилмеркаптан получают контактированием тщательно перемешанной смеси оксидов углерода, серы или сероводорода и водорода при повышенной температуре и давлении в присутствии сформованного твердого катализатора, включающего К₂МоO₄ в качестве активного компонента, активный промотор, где активный промотор - это смесь оксидов или смесь сульфидов или смесь сульфидов и оксидов металлов, выбранных из группы, состоящей из железа, кобальта, никеля, лантана, церия и марганца и, необязательно, носитель. Технический результат - разработка нового катализатора для получения метилмеркаптана и способа с использованием этого катализатора, что позволяет улучшить выход метилмеркаптана. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу непрерывного каталитического получения метилмеркаптана путем взаимодействия метанола и сероводорода в газовой фазе при температуре в пределах от 200 до 600°С и при давлении в пределах от 1,5 до 40 бар, заключающийся в том, что а) все количество катализатора распределяют по меньшей мере по двум отделенным друг от друга зонам, б) в первую из этих зон подают газообразную смесь, содержащую метанол и сероводород, в) между первой, второй и следующими при их наличии зонами подают метанол в жидком и/или газообразном виде и г) отделяют образовавшийся метилмеркаптан, при этом общее молярное соотношение между используемыми количествами сероводорода и метанола составляет от 1:1 до 10:1, предпочтительно от 1:1 до 5:1. Метилмеркаптан является промышленно важным промежуточным продуктом, используемым для синтеза метионина, а также для получения диметилсульфоксида и диметилсульфона. Техническим результатом является получение метилмеркаптана экономически эффективным способом. 18 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к методам аналитического контроля качества нефти, нефтепродуктов и газового конденсата и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтеперерабатывающей отраслях промышленности. Для осуществления способа пробу отбирают в количестве 2-5 г, термостатируют при температуре 50-70°С и одновременно вытесняют сероводород и легкие меркаптаны инертным газом или воздухом в последовательно расположенные поглотительные растворы в течение 2-5 минут, при этом в качестве поглотительного раствора для определения сероводорода используют раствор углекислого натрия, а в качестве поглотительного раствора для определения легких меркаптанов используют раствор гидроокиси натрия. После полного извлечения сероводорода и легких меркаптанов в полученных растворах определяют количественное содержание сероводорода и легких меркаптанов методом йодометрического титрования. Способ обеспечивает расширение диапазона анализируемых продуктов, повышение точности определения содержания сероводорода и легких меркаптанов в нефти, нефтепродуктах и газовом конденсате, сокращение времени проведения анализа и возможность проведения анализа не только в пределах стационарной лаборатории, получение результатов анализа в условиях, максимально соответствующих стандартизованным методам. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способам получения серосодержащих соединений, конкретно к метилмеркаптану, который используют в качестве исходного сырья для синтеза различных ценных органических веществ, в частности метионина, являющегося кормовой добавкой и лекарством. Описан способ приготовления катализатора пропиткой оксида алюминия раствором хлорида кобальта с последующей сушкой и активацией, активацию проводят обработкой катализатора вначале смесью сероводорода и водорода при температуре 380-420°С, затем водородом при температуре 200-260°С. Описан также катализатор получения метилмеркаптана гидрогенолизом диметилдисульфида, содержащий 8,0-15,0 мас.% сульфида кобальта, нанесенного на оксид алюминия, полученный описанным выше способом. Описан способ получения метилмеркаптана гидрогенолизом диметилдисульфида в присутствии катализатора описанного выше состава, процесс проводят при скорости подачи 13.4-128.7 ммоль диметилдисульфида в час в расчете на 1 г катализатора. Технический результат - увеличение производительности получения метилмеркаптана. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения метилэтилкетона (МЭК) каталитическим окислением н-бутенов кислородом, а также к катализаторам для его осуществления.

Описан катализатор для получения метилэтилкетона окислением н-бутенов кислородом и/или кислородсодержащим газом, который состоит из водного раствора ГПК-7 - молибденованадофосфорной гетерополикислоты или смеси гетерополикислоты и/или ее соли, а также палладия с концентрацией 5·10^-4-1·10 ^-2 М, стабилизированного фталоцианиновым лигандом Рс при мольном отношении [Pd]:[Рс]=0,5-2. Используют Mo-V-фосфорную ГПК-7 состава H₁₀P₃Mo₁₈V ₇O₈₄, концентрация ванадия в водном растворе ГПК-7 или ее соли составляет 0,4-2,2 грамм-атома на литр. Описан также способ окисления н-бутенов в МЭК, который осуществляют непрерывно в двухстадийном режиме при температуре 15-90°С, а регенерируют катализатор взаимодействием его с кислородом или кислородсодержащим газом при температуре 140-190°С и давлении кислорода 1-10 ата.

Технический эффект - увеличение эффективности процесса за счет повышения стабильности компонентов катализатора (Pd+ГПК), что позволяет значительно повысить производительность катализатора и его избирательность в реакциях синтеза. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.