Тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды – C07C 321/00

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ , -{ БИС[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]} -АЛКАНОВ

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения , -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1):

где n=1-6, отличающийся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с сероводородом или , -дитиолом и ацетилацетоном в присутствии катализатора BF ₃·Et₂O при мольном соотношении CH₂ O:сероводород:ацетилацетон:BF₃·Et₂ O=3:2:2:(0.03-0.07) или CH₂O: , -дитиол:ацетилацетон:BF₃·Et₂ O=2:1:2:(0.03-0.07), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объемы. 1:1). Технический результат: разработан способ получения , -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов, которые могут найти применение в качестве селективных сорбентов, экстрагентов, комплексообразователей и биологически активных веществ. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1,8-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-3,6-диоксаоктана (1а) и 4,4 -{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-дифенилоксида (1б) общей формулы (1):

где ;

отличающемуся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с , -дитиолом HS-X-SH, где X=(СН)₂O(CH)₂ O(СН)₂; n-С₆Н₄-O-C₆ H₄-n, и ацетилацетоном в присутствии катализатора Al₂O₃/SiO₂, при мольном соотношении ацетилацетон:CH₂O: , -дитиол:Al₂O₃/SiO₂=2:2:1:(0.03-0.07), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объем. 1:1). Технический результат: разработан способ получения 1,8-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-3,6-диоксаоктана (1а) и 4,4 -{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-дифенилоксида (1б), которые могут найти применение в качестве селективных сорбентов, экстрагентов, комплексообразователей. 1 табл., 1 пр.

Изобретение к соединению. В формуле (I) Alk представляет собой алкильный заместитель: С₄Н₉, С ₆Н₁₃, C₁₀H₂₁, С₁₅ Н₃₁; R₁ представляет собой заместители, выбранные из группы: арильные - фенил, 4-СН₃С ₆Н₄, 3-СН₃С₆Н₄ , 2-СН₃С₆Н₄, 4-ClC₆ H₄, 4-FC₆H₄, 2-FC₆ H₄, 4-СН₃ОС₆Н₄, 4-i-PrC ₆H₄, 4-i-BuC₆H₄, 4-(н-С ₈Н₁₇)С₆Н₄, 2-нафтил; Х представляет собой кислород или серу, n=0, 1 или 2, CH_n CF_n представляет из себя фрагмент: при n=2 CH ₂-CF₂, при n=1 CH=CF, при n=0 С С. Также изобретение относится к способу получения соединений. Указанные соединения являются термотропными жидкими кристаллами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 18 пр.

Настоящее изобретение относится к простым тиоэфирам, пригодным для использования в композиции герметика, содержащим структуру, описывающуюся формулой (I): -[-S-(RX)_p-(R ₁X)_q-R₂-]_n- (I), в которой (a) каждый из R, которые могут быть идентичными или различными, обозначает C_2-10 н-алкиленовую группу; C_2-10 разветвленную алкиленовую группу; C_6-8 циклоалкиленовую группу; C_6-14 алкилциклоалкилен; или C_8-10 алкилариленовую группу; (b) каждый из R₁, которые могут быть идентичными или различными, обозначает C_1-10 н-алкиленовую группу; C_2-10 разветвленную алкиленовую группу; C_6-8 циклоалкиленовую группу; C_6-14 алкилциклоалкилен; или C_8-10 алкилариленовую группу; (c) каждый из R₂, которые могут быть идентичными или различными, обозначает C_2-10 н-алкиленовую группу; C_2-10 разветвленную алкиленовую группу; C_6-8 циклоалкиленовую группу; C_6-14 алкилциклоалкилен; или C_8-10 алкилариленовую группу; (d) X обозначает O; (e) p имеет значение в диапазоне от 1 до 5; (f) q имеет значение в диапазоне от 0 до 5; (g) n имеет значение в диапазоне от 1 до 60; и (h) R и R₁ являются отличными друг от друга. Также описаны способ получения таких простых тиоэфиров, композиции герметика, их содержащие, а также аэрокосмические летательные аппараты, содержащие поверхность с покрытием, содержащим простые тиоэфиры, или отверстие, герметизованное композицией герметика, содержащей простые тиоэфиры. Технический результат - получение при пониженных затратах новых простых тиоэфиров, обладающих превосходными топливостойкостью и стойкостью к повышенной температуре. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к маскировке запаха органических сульфидов и более конкретно сульфидов алкила или диалкила, в частности диметилсульфида, а также их оксидов и, в частности, диметилсульфоксида, путем добавления к указанным органическим сульфидам по меньшей мере одного агента, маскирующего запах, содержащего по меньшей мере один сложный моноэфир, по меньшей мере один сложный ди- или гриэфир, по меньшей мере один спирт, по меньшей мере один кетон и возможно по меньшей мере один терпен. 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к катализаторам производства метилмеркаптана из оксидов углерода. Описан нанесенный катализатор для получения метилмеркаптана из оксида углерода, включающий: А) оксидные соединения, содержащие Мо и содержащие К, причем Мо и К могут быть составляющими одного соединения; Б) активное оксидное соединение А_xО_y, где А означает Re, a x и у представляют собой целые числа от 1 до 7. Описан способ приготовления описанного выше катализатора и его использование в производстве метилмеркаптана. Технический результат - увеличение селективности образования метилмеркаптана. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу непрерывного получения метилмеркаптана взаимодействием исходной смеси, содержащей диалкилсульфиды и диалкилполисульфиды, с сероводородом. Процесс проводят в присутствии катализатора на основе Al₂O₃, SiO₂ , TiO₂, алюмосиликатов, цеолитов, бентонитов или глиноземов, содержащих, по меньшей мере, 1 мас.% оксида щелочного металла, либо катализатора, состоящего из указанных соединений, в реакторе с, по меньшей мере, двумя отдельными содержащими катализатор зонами или в нескольких последовательно расположенных реакторах, при этом преобладающую часть или все количество указанных диалкилсульфидов и/или диалкилполисульфидов совместно с, по меньшей мере, частью от всего количества используемого сероводорода подают в первую содержащую катализатор зону реактора, а остальное количество сероводорода и диалкилсульфидов и/или диалкилполисульфидов дозируют в промежуток между содержащими катализатор зонами, причем исходная газовая смесь может также содержать простые диалкиловые эфиры, которые реагируют с сероводородом с образованием алкилмеркаптанов. Технический результат: разработан новый способ получения алкилмеркаптанов с высокой селективностью. 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу непрерывного получения производных 3-изотиазолинона и его промежуточных продуктов, включающий непрерывное проведение четырех стадий:

Настоящее изобретение относится к улучшенному способу непрерывного получения метилмеркаптана, который может быть использован в химической промышленности. Предложенный многостадийный способ заключается в проведении на стадии 1 реакции исходной смеси из углерод- и водородсодержащих соединений с воздухом или кислородом и при необходимости с водой с получением газообразной смеси, содержащей CO₂, СО и Н₂, затем на стадии 2 эту газообразную смесь подвергают при по меньшей мере 5 бар и 200°С взаимодействию с жидкой или газообразной серой и молярное соотношение между CO₂, СО, Н₂ и H₂S путем подачи воды или водорода и при необходимости сероводорода устанавливают в пределах от 1:0,1:1:0 до 1:1:10:10, после чего на стадии 3 полученную на стадии 2 газообразную смесь подвергают при по меньшей мере 5 бар и 200°С химическому превращению на катализаторе с получением реакционной смеси, которая в качестве основного продукта реакции содержит метилмеркаптан, далее на стадии 4 выделяют этот метилмеркаптан и затем на стадии 5 после отделения газообразных побочных продуктов непрореагировавшие исходные вещества после необязательного взаимодействия с водой возвращают в технологический процесс, получая на стадии 1 газообразную смесь, давление которой составляет по меньшей мере 5 бар и которую без дополнительного сжатия подают на последующие стадии. Предложен новый эффективный способ получения метилмеркаптана. 27 з.п. ф-лы, и 2 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), формулы (XI), формулы (CI) и формулы (MI):

Изобретение относится к серосодержащим производным фуллеренов общей формулы 1, где Х означает: - отрицательный заряд («-»), локализованный на фуллереновом каркасе, или - атом водорода (-Н), или - атом хлора (-Сl), где в общей формуле 1 фрагмент S-R¹ определяется как: -остаток тиокислоты или ее сложного эфира, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, a R ¹ имеет вид XCOOR; Х - линейный или разветвленный алкиленовый (С_nН_2n; n=1-20) радикал; R - атом водорода (-Н), линейный или разветвленный алкильный (C_nH _2n+1; n=1-20), алкенильный (C_nH_2n-1 ; n=1-20) или алкинильный радикал (С₂Н_2n-3 ; n=1-20); - остаток амида тиокислоты, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, где R¹ имеет вид XCONRR'; Х - линейный или разветвленный алкиленовый (С_nН_2n; n=1-20) радикал; R и R' - атомы водорода или линейные, или разветвленные алкильные (C_nH_2n+1; n=1-20) радикалы; - остаток тиола, где R¹ - атом водорода или линейный, или разветвленный алкильный (С_nН_2n+1; n=1-20) радикал или насыщенный (С_nН_2n-2; n=3-8) цикл; - фрагмент общей формулы -S(CH₂)_n SR, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, где R - атом водорода или линейный, или разветвленный алкильный (C_nH_2n+1 ; n=1-20), алкенильный (С_nН_2n-1; n=1-20) или алкинильный радикал (С_nН_2n-3; n=1-20), а также насыщенный (С_nН_2n-2; n=3-8), ненасыщенный (С_nН_2n-4; n=5-8, С_nН_2n-6 ; n=5-8, С_nН_2n-8; n=8) или ароматический цикл; - фрагмент общей формулы -S(CH₂)_n NRR' или -S(CH₂)_nN⁺RR'R"X ^-, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, где R, R' и R" - атомы водорода или линейные, или разветвленные алкильные (C _nH_2n+1; n=1-20) радикалы; а также насыщенные (С_nН_2n-2; n=3-8) циклы; X^- - любой анион. Изобретение также касается способа получения указанных соединений. Технический результат - получены новые соединения, которые могут найти применение в биомедицинских исследованиях и в фармакологии, а также в органической фотовольтаике. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 26 ил., 14 пр.

Предоставлены производные лекарственных веществ, где упомянутые производные включают H₂S-высвобождающий фрагмент 4-гидрокситиобензамида, который или ковалентно связан с лекарственным веществом, или образует фармацевтически приемлемую соль с противолипидемическим лекарственным веществом. Соединения по настоящему изобретению проявляют повышенную активность, или уменьшенные побочные эффекты, или и то, и другое. 4 з.п. ф-лы, 26 пр., 21 ил., 1 сх.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения серосодержащих гомофуллеренов общей формулы (1):

R=Am (пентил), Су (циклогексил), который характеризуется тем, что C₆₀-фуллерен взаимодействует с серосодержащими диазоалканами, генерируемыми in situ окислением соответствующих гидразонов кетосульфидов с помощью MnO₂ , общей формулы N₂C(Me)CH(Me)CH₂S-R, где R=Am (пентил), Су (циклогексил), в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac)₂:2PPh₃:4Et₃ Al}, взятыми в мольном соотношении C₆₀: диазосоединение: Pd(acac)₂: PPh_3: Et₃Al = 0.01:(0.01-0.03):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), предпочтительно 0.01:0.02:0.002:0.004:0.008, в о-дихлорбензоле в качестве растворителя при температуре 20°C в течение 0.25-1.0 ч. Технический результат - разработан способ получения новых серосодержащих гомофуллеренов, которые могут найти применение в качестве эффективных нанокомпонентных присадок к индустриальным маслам, комплексообразователей, а также новых материалов для оптоэлектроники. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения серосодержащих соединений, конкретно к диметилсульфиду, используемому в качестве одоранта и исходного сырья для синтеза диметилсульфоксида, который применяется как лекарственный препарат, растворитель, экстрагент. Описан способ получения диметилсульфида превращением диметилдисульфида в присутствии метанола при атмосферном давлении и температуре, равной 300-380°С, с использованием катализатора, содержащего гамма-оксид алюминия и 0.73-7.3 мас.% оксида хрома, весовое соотношение метанола к диметилдисульфиду составляет 0,8-0,9 г/г, время контакта 0,1-0,35 с. Технический эффект - повышение производительности процесса получения диметилсульфида. 12 пр., 1 табл.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы

где

Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилдисульфид, n,n'-бис-(4-бромфенил)дисульфид, 2,2'-дибензтиазолилдисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)дисульфид при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в среде инертного растворителя, например диэтилового эфира, тетрагидрофурана или метиленхлорида, в присутствии каталитических количеств гидроксида натрия при температуре 35-65°С в течение 2-3 часов. Технический результат: разработан новый одностадийный способ получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов, позволяющий получать заявленные соединения с высокими выходами. 4 пр.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы

где ; ;

Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилсульфид, n,n'-бис -(4-бромфенил)дисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)-дисульфид, при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в расплаве исходного дисульфида при температуре 100-110°С или в бензоле при 80°С течение 2-9 часов. Технический результат - разработан способ получения новых 1,3-ди(R-тио)адамантанов, позволяющий получать соединения заявленной структурной формулы с достаточно высокими выходами. 3 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве эффективных нанокомпонентных присадок к индустриальным маслам, а также новых материалов для оптоэлектроники. Сущность способа заключается во взаимодействии C₆₀-фуллерена с 1-[2-(метилсульфанил)этил]диазоуксусным эфиром в о-дихлорбензоле (о-ДХБ) в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac)₂:4PPh₃:4Et₃ Al} при температуре 80°С в течение 0.2-1.0 ч. Получают 1'-[2-(метилсульфанил)-этил]-1'-этилформилциклопропа[2',3':1,9](С ₆₀-I_h)[5,6]фуллерен (1) с выходом 31-55%. 1 табл., 1 пр.

В заявке описан способ получения алкилмеркаптанов путем каталитической реакции между алканолами и сероводородом в газовой фазе на вольфраматах щелочных металлов с проведением при этом такой реакции в по меньшей мере двух последовательно расположенных реакционных зонах, содержащих катализаторы с разной активностью и селективностью. 16 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится катализатору и способу получения метилмеркаптана в его присутствии. Описан катализатор на носителе, включающий: а) соединение молибдена и калия в качестве активных компонентов, причем молибден и калий могут представлять собой составляющие одного соединения; б) промотор, включающий ТеO ₂, и в) оксидный носитель. Описан способ получения метилмеркаптана в каталитическом процессе по реакции оксидов углерода, например СО, СО₂, или их смесей, серы и/или сероводорода, и водорода, в котором реакция протекает в присутствии описанного выше катализатора. Технический эффект - повышение активности катализатора. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу непрерывного получения метилмеркаптана из сероводорода и метанола в непосредственном сочетании с получением сероводорода, для чего выходящую под давлением из реактора синтеза сероводорода реакционную смесь смешивают с метанолом и полученную смесь подают под давлением в реактор синтеза метилмеркаптана с созданием при этом между используемыми для обоих процессов синтеза реакторами перепада давлений, под действием которого поток смеси сероводорода и метанола принудительно движется в направлении реактора синтеза метилмеркаптана. Технический результат - разработан усовершенствованный способ получения метилмеркаптана, который позволяет снизить энергозатраты и повысить экономическую эффективность процесса. 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения единственного энантиомера из рацемата амидоацетонитрильного соединения формулы

в которой R₁, R₂ и R₃ независимо друг от друга обозначают циано, гало-С ₁-С₆алкил или гало-С₁-С₆ алкилтио. Способ заключается в том, что 1) рацемат разделяют на два чистых энантиомера путем хроматографического разделения на хиральном полисахариде в качестве стационарной фазы спиртом в качестве подвижной фазы и собирают эутомер, 2) дистомер повторно рацемизируют с использованием катализа основанием в растворителе, выбранном из простого эфира, или смеси растворителей, включающей простой эфир, при температуре от 80 до 120°С и 3) полученный рацемат вновь подвергают разделению стадии 1) в повторном цикле. Изобретение относится также к применению чистой S-энантиомерной формы соединения формулы I, в частности (-)-(S)-N-(1-циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1-метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамида, для борьбы с эндопаразитами теплокровных животных, такими как гельминты. 5 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения диметилсульфида превращением диметилдисульфида в присутствии катализатора - оксида алюминия, при атмосферном давлении, температуре 250-400°С с добавками к реакционной смеси метанола, взятого в количестве 0.17-0.82 г на 1 г исходного диметилдисульфида. Технический результат - увеличение селективности образования диметилсульфида, который используется в качестве одоранта и исходного сырья для синтеза диметилсульфоксида, который применяется как лекарственный препарат, растворитель и экстрагент. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к непрерывному способу получения метилмеркаптана - ценного полупродукта органического синтеза. Предложенный способ состоит в том, что метилмеркаптан получают контактированием тщательно перемешанной смеси оксидов углерода, серы или сероводорода и водорода при повышенной температуре и давлении в присутствии сформованного твердого катализатора, включающего К₂МоO₄ в качестве активного компонента, активный промотор, где активный промотор - это смесь оксидов или смесь сульфидов или смесь сульфидов и оксидов металлов, выбранных из группы, состоящей из железа, кобальта, никеля, лантана, церия и марганца и, необязательно, носитель. Технический результат - разработка нового катализатора для получения метилмеркаптана и способа с использованием этого катализатора, что позволяет улучшить выход метилмеркаптана. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу непрерывного каталитического получения метилмеркаптана путем взаимодействия метанола и сероводорода в газовой фазе при температуре в пределах от 200 до 600°С и при давлении в пределах от 1,5 до 40 бар, заключающийся в том, что а) все количество катализатора распределяют по меньшей мере по двум отделенным друг от друга зонам, б) в первую из этих зон подают газообразную смесь, содержащую метанол и сероводород, в) между первой, второй и следующими при их наличии зонами подают метанол в жидком и/или газообразном виде и г) отделяют образовавшийся метилмеркаптан, при этом общее молярное соотношение между используемыми количествами сероводорода и метанола составляет от 1:1 до 10:1, предпочтительно от 1:1 до 5:1. Метилмеркаптан является промышленно важным промежуточным продуктом, используемым для синтеза метионина, а также для получения диметилсульфоксида и диметилсульфона. Техническим результатом является получение метилмеркаптана экономически эффективным способом. 18 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способам получения серосодержащих соединений, конкретно к диметилсульфиду, который используют в качестве одоранта и исходного сырья для синтеза различных ценных тиосоединений, в частности диметилсульфоксида, являющегося экстрагентом, растворителем, лекарством. Описан катализатор получения диметилсульфида превращением диметилдисульфида, представляющий собой 10,0-18.5 мас.% сульфида кобальта, нанесенного на оксид алюминия. Описан способ приготовления катализатора пропиткой оксида алюминия раствором уксуснокислого кобальта с последующей сушкой, прокалкой в воздухе и обработкой катализатора смесью сероводорода и водорода при Т=390-410°С, водородом при Т=200-330°С. Описан способ получения диметилсульфида превращением диметилдисульфида в присутствии катализатора описанного выше состава, процесс проводят при скорости подачи 50-250 ммоль диметилдисульфида в час в расчете на 1 г катализатора. Технический результат - увеличение производительности получения диметилсульфида. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы

и их фармацевтически приемлемым солям в качестве ингибитора в отношении ферментативной бета-секретазы, а также к фармацевтической композиции на их основе. Соединения могут найти применение для профилактики и лечения заболеваний, опосредованных излишней активностью бета-секретазы, таких как болезнь Альцгеймера. В общей формуле один из R_N и R_N' представляет собой водород, а другой представляет собой -C(=O)-(CRR')_0-6R₁₀₀, или , где

R₄ выбирают из группы, состоящей из Н; NH₂; -NR₅₀CO₂ R₅₁; -(C₁-C₄)-алкил-NR₅₀ CO₂R₅₁; где

n₇ равно 0, 1, 2 или 3;

R₅₀ представляет собой Н или C₁-С₆алкил; R₅₁ выбирают из группы, состоящей из фенил-

(С ₁-С₄)-алкила и (С₁-С₆)-алкила; Х выбирают из группы, состоящей из -(С₁-С₆ )-алкилиденила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 метильными группами; Z выбирают из группы, состоящей из связи, SO₂ , SO и S; Y означает (С₁-С₁₀)-алкил; R ₁ представляет собой -(C₁-C₆)-алкилфенил, где фенильное кольцо необязательно замещено 1, 2, 3 или 4 атомами галогена; R и R' представляют собой, независимо, водород или (С₁-С₆)-алкил; R₂ представляет собой водород; R₃ представляет собой водород; R _c представляет собой

-(CR₂₄₅ R₂₅₀)_0-4-арил; где арил необязательно замещен 1, 2 или 3 R₂₀₀; R₂₀₀ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)-алкила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 группами R₂₀₅; галогена; C N; R₂₀₅ означает галоген; R₂₄₅ и R₂₅₀ в каждом случае означают Н; или R₂₄₅ и R₂₅₀ берутся вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, с образованием карбоцикла из 3, 4, 5, 6 или 7 атомов углерода; R₁₀₀ представляет собой 5-6-членный гетероарил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и серы, -фенил-W-гетероарил, где гетероарил является 5-6-членным кольцом, содержащим 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и где циклические части каждой группы необязательно замещены 1, 2 или 3 группами, выбранными, независимо, из числа C₁-С₆алкил, -(CH ₂)_0-4-CO-NR₁₀₅R'₁₀₅ , -(CH₂)_0-4-SO₂-NR₁₀₅

R'₁₀₅, -(CH₂) _0-4-N(R₁₅₀)-CO-R₁₀₅, -(CH₂ )_0-4-N(R₁₅₀)-SO₂-R₁₀₅ ; W представляет собой -(СН₂)_0-4; R ₁₀₅ и R'₁₀₅ представляют, независимо, (С ₁-С₆)-алкил, необязательно замещенный -ОН, -NH ₂ или галогеном; R₁₅₀ представляет собой водород. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и органической химии и касается применения ингибиторов кинуренин 3-гидроксилазы, выбранных из перечисленных ниже соединений, для получения лекарственного средства для лечения диабета, новых соединений, выбранных из

2-бензилтио-4-фенил-4-оксобутановой кислоты;

2-(4 -метилфенилтио)-4-фенил-4-оксобутановой кислоты;

2-(4 -хлорфенилтио)-4-фенил-4-оксобутановой кислоты;

2-(4 -фторфенилтио)-4-фенил-4-оксобутановой кислоты;

2-(4 -метоксифенилтио)-4-фенил-4-оксобутановой кислоты;

2-фенилтио-4-фенил-4-оксобутановой кислоты;

2-карбоксиметилтио-4-фенил-4-оксобутановой кислоты;

2-циклогексилтио-4-фенил-4-оксобутановой кислоты;

2-(2 -нафтилтио)-4-фенил-4-оксобутановой кислоты;

этил 2-фенилтио-4-фенил-4-оксобутаноата;

этил 2-(4 -фторфенилтио)-4-фенил-4-оксобутаноата;

этил 2-(4 -хлорфенилтио)-4-фенил-4-оксобутаноата;

этил 2-(4 -метилфенилтио)-4-фенил-4-оксобутаноата;

этил 2-(4 -метоксифенилтио)-4-фенил-4-оксобутаноата;

этил 2-(2 -нафтилтио)-4-фенил-4-оксобутаноата;

этил 2-циклогексилтио-4-фенил-4-оксобутаноата;

этил 2-бензилтио-4-фенил-4-оксобутаноата;

2-фенилтио-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты;

2-(4 -фторфенилтио)-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты;

2-(4 -хлорфенилтио)-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты;

2-(4 -метилфенилтио)-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты;

2-(4 -метоксифенилтио)-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты;

2-(2 -нафтилтио)-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты;

2-циклогексилтио-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты;

2-бензилтио-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты;

2-фенилтио-4-(4 -хлорфенил)-4-оксобутановой кислоты;

2-(4 -фторфенилтио)-4-(4 -хлорфенил)-4-оксобутановой кислоты;

2-(4 -хлорфенил)-4-(4 -хлорфенил)-4-оксобутановой кислоты;

2-(4 -метилфенилтио)-4-(4 -хлорфенил)-4-оксобутановой кислоты;

2-(4 -метоксифенилтио)-4-(4 -хлорфенил)-4-оксобутановой кислоты;

2-(2 -нафтилтио)-4-(4 -хлорфенил)-4-оксобутановой кислоты;

а также их возможных геометрических и/или оптических изомеров, и их возможных таутомерных форм, сольватов и гидратов этих соединений, а также их возможных солей с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием или фармацевтически приемлемых пролекарств этих соединений, а также включающих их фармацевтических композиций для лечения или профилактики диабета или его осложнений. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 табл.

Описывается биологически активный агент, представляющий собой соединение формулы (I), где n равно 1 или 2, m равно 0, q равно 0, t равно 0, R⁹ - водород, А - фенил, замещенный 1 или 2 группами, выбранными из алкила, имеющего 1 или 2 атома углерода, Х группа -CH₂CR ¹²R¹³-, где каждый из R ¹² и R¹³ представляет собой водород, Q - OR¹, R¹ - водород или алкил, имеющий от 1 до 7 атомов углерода, и применение его при изготовлении лекарственного средства для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из синдрома резистентности к инсулину и диабета. Описываются способ лечения субъекта - млекопитающего, имеющего состояние, выбранное из группы, состоящей из синдрома резистентности к инсулину, диабета, гиперлипидемии, жирового метаморфоза печени, кахексии, ожирения, атеросклероза и артериосклероза, включающий введение субъекту орально от 1 до 400 мг в день биологически активного агента и фармацевтическая композиция на основе этого биологически активного агента. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области синтеза серусодержащих органических соединений, которые могут быть использованы при изготовлении присадок к смазочным маслам. Серусодержащие соединения получают взаимодействием норборнена, эндо- или экзодициклопентадиена с элементарной серой в присутствии 0,5-2,0% от массы указанных соединений катализатора - 1-(N,N-диметиламинометил)-бензотриазола и процесс проводят при 125-130°С. Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта до 85-89,9%.

Изобретение относится к области модификации парафинов нефти, а именно к получению сернистых соединений, используемых в качестве добавок в нефтехимии для производства битумов. Способ заключается в том, что парафин подвергают взаимодействию с серой в присутствии персульфата щелочного металла, или персульфата щелочноземельного металла, или персульфата аммония. Изобретение позволяет получать модифицированные парафины в одну стадию. 1 з.п. ф-лы.