Тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды, замещенные атомами галогена, кислорода или азота или атомами серы, не входящими в тиогруппы: ....X или Y - атомы азота – C07C 323/44
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 323/00 Тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды, замещенные атомами галогена, кислорода или азота или атомами серы, не входящими в тиогруппы
C07C 323/44 ....X или Y - атомы азота
Патенты в данной категории
| ВИЗУАЛИЗАЦИЯ 18F ИЛИ 11C-МЕЧЕННЫХ АЛКИЛТИОФЕНИЛГУАНИДИНОВ
В изобретении предложено соединение формулы (I), где: R1 представляет собой водород или С1-4 алкил; каждый из R2 и R4 независимо выбран из С1-4алкила, [11С]-С1-4алкила и [18F]-С1-4фторалкила, при условии, что по меньшей мере один из R2 и R4 представляет собой [11С]-С1-4алкил или [18 F]-С1-4фторалкил; и R3 представляет собой галогено, применимое для визуализации NMDA-опосредованного заболевания и способ его (соединения) получения. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2420516 патент выдан: опубликован: 10.06.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ N-ДЕАЦЕТИЛТИОКОЛХИЦИНА И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Настоящее изобретение относится к производным N-деацетилтиоколхицина формулы I
|
2257379 патент выдан: опубликован: 27.07.2005 |
|
1,3-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ МОЧЕВИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ХОЛЕСТЕРОЛ- АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым 1,3-дизамещенным мочевинам общей формулы I, обладающим способностью ингибировать действие фермента-ацил-КоА: холестерол-ацилтрансферазы, который отвечает за катализ внутриклеточной этерификации холестерина, и способу их получения. В соединениях формулы I R1 представляет собой 2-фторфенил, 2,4-дифторфенил, 2,5-дифторфенил, 2,6-дифторфенил, 2-хлорфенил, 2,3-дихлорфенил, 2,6-дихлорфенил, 3,5-дихлорфенил, 2-метилфенил, 4-метилфенил, 2,4-диметилфенил, 2,6-диметилфенил, 3,5-диметилфенил, 2,6-ди(метилэтил)фенил, 2-трифторметилфенил, 3-трифторметилфенил, 4-трифторметилфенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 1-нафтил, 2-нафтил, 1-адамантил, a R2 представляет собой нитрогруппу, и Х=О; или R1 представляет собой 4-нитрофенил, 2-фторфенил, 4-фторфенил, 2,4-здифторфенил, 2,5-дифторфенил, 2,6-дифторфенил, 2-хлорфенил, 4-хлорфенил, 2,3-дихлорфенил, 2,4-дихлорфенил, 2,6-дихлорфенил, 3,4-дихлорфенил, 3,5-дихлорфенил, 2-метилфенил, 4-метилфенил, 2,4-диметилфенил, 2,6-диметилфенил, 3,5-диметилфенил, 2,6-ди(метилэтил)фенил, 2-трифторметилфенил, 3-трифторметилфенил, 4-трифторметилфенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 1-нафтил, 2-нафтил, 1-адамантил, а R2 представляет собой нитрогруппу, и Х= S, и если R1 представляет собой 2,4-дифторфенил, 2,3-дихлорфенил, 2,6-диметилфенил, 2,6-ди(метилэтил)фенил, R2 представляет собой аминогруппу, а X=O, S. Способ получения заключается в том, что амин общей формулы II, где R2 и Х имеют вышеуказанные значения, вводят во взаимодействие с изоцианатом общей формулы III R1-N=С=О, где R1 имеет вышеуказанные значения, возможно полученным in situ из соответствующих реагентов, и полученную 1,3-дизамещенную мочевину общей формулы I, где R2 представляет собой нитрогруппу, при необходимости обрабатывают водородом в присутствии палладиевого катализатора, вследствие чего нитрогруппа восстанавливается до аминогруппы. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.  X=O, S; R2=NO2, NH2 
|
2216536 патент выдан: опубликован: 20.11.2003 |
|