Тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды, замещенные атомами галогена, кислорода или азота или атомами серы, не входящими в тиогруппы: ...с атомом углерода по меньшей мере одной из карбоксильных групп, связанным с атомами азота – C07C 323/60
Патенты в данной категории
| СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ 2-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛТИОБУТАННИТРИЛА (ГМТБН) В 2-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛТИОБУТАНАМИД (ГМТБА)
Изобретение относится к каталитическому превращению 2-гидрокси-4-метилтиобутаннитрила (ГМТБН) в 2-гидрокси-4-метилтиобутанамид (ГМТБА). Полученный ГМТБА использован далее для получения 2-гидрокси-4-метилтиобутановой кислоты (ГМТБК). Способ превращения ГМТБН с образованием ГМТБА осуществляют в присутствии твердого катализатора, содержащего активную фазу. Указанная активная фаза включает по меньшей мере один оксид металла, выбранный из оксида меди, оксида никеля, оксида железа, оксида циркония, оксида марганца, оксида церия и комбинаций указанных оксидов. Катализатор формуют в присутствии по меньшей мере одного разжижителя. Разжижитель выбирают, в частности, из оксида циркония, оксида титана, оксида алюминия, диоксида кремния, глин, таких как бентониты и аттапульгит. Формованный катализатор подвергают тепловой обработке. Превращение проводят в среде, по существу не содержащей сильной неорганической кислоты. Способ получения ГМТБК включает стадии: 1) превращение ГМТБН в ГМТБА вышеуказанным способом; 2) проводят превращение ГМТБА в ГМТБК. Технический результат - увеличенный срок службы катализатора; возможность осуществления реакции в реакторе непрерывного типа; ограничение образования побочных продуктов. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 5 пр. |
2479574 патент выдан: опубликован: 20.04.2013 |
|
| ФТОРСОДЕРЖАЩЕЕ СЕРАОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ И СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к фторсодержащему сераорганическому соединению, представленному формулой (I): |
2478093 патент выдан: опубликован: 27.03.2013 |
|
| НОВЫЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к новым поверхностно-активным соединениям формулы III и их использованию для получения наночастиц, служащих в качестве векторов для биологически активных ингредиентов.
где R3 выбран из групп IV или V; Y - атом серы или -NH-CO-(CH2)n-X-; Х - атом серы или -СН2-; n и y целые числа от 0 до 10; R - углеводород, фторированный углеводород или тиоалкил; W - группа -NH- или -СН2-; p - целое число от 1 до 50; m - целое число от 0 до 9; и если Х=СН2, тогда 0<m+n<6; x - целое число от 0 до 30; R1 - выбран из следующих радикалов:
где R' представляет собой Н или полигидроксилированный углеводород; R2 - группа распознавания, обладающая сродством к биологической мишени; Z - спейсерная группа. Технический результат - разработка новых поверхностно-активных соединений и наночастиц на их основе. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил. |
2395493 патент выдан: опубликован: 27.07.2010 |
|
| 1-АЛКИНИЛ-2-АРИЛОКСИАЛКИЛАМИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФУНГИЦИДОВ
Описаны соединения формулы (1) |
2394024 патент выдан: опубликован: 10.07.2010 |
|
| СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ОКСО-4-МЕТИЛТИОБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ЕЕ СОЛЕЙ И ПРОИЗВОДНЫХ
Изобретение относится к способу получения 2-оксо-4-метилтиобутановой кислоты формулы (I) и ее солей,
где R представляет собой карбоксильную группу и ее соли, отличающийся тем, что он включает следующие стадии: проведение каталитического и селективного окисления бут-3-ен-1,2-диола (II) с получением 2-оксо-бут-3-еновой кислоты (III) согласно следующей реакционной схеме (i): |
2385862 патент выдан: опубликован: 10.04.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(МЕТИЛТИО)ПРОПАНАЛЯ И 2-ГИДРОКСИ-4(МЕТИЛТИО)БУТАННИТРИЛА
Изобретение относится к способу получения 3-(метилтио)пропаналя и 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила катализируемой реакцией присоединения соответственно метилмеркаптана к акролеину и синильной кислоты к 3-(метилтио)пропаналю. В указанных способах катализатор является гетерогенным, который не растворим в реакционной среде и соответствует общей формуле (I)
в которой R1 и R2 представляют собой водород, алкил с длиной цепи от С1 до С12, при этом R1 может иметь значения, отличные от R2, x обозначает число от 0 до 6 и А обозначает синтетическую смолу. Технический результат - разработаны способы получения 3-(метилтио)пропаналя и 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила с использованием нового катализатора, что позволяет существенно снизить материально-технические затраты на производство. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2383531 патент выдан: опубликован: 10.03.2010 |
|
| НОВЫЕ БИОИЗОСТЕРЫ АКТИНОНИНА
Настоящее изобретение относится к новым биоизостерам актинонина, общей формулы (I) |
2379284 патент выдан: опубликован: 20.01.2010 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Изобретение относится к новым соединениям формул I', I, II, III, IV, V', XCI, CXVI, CXVII (обозначения всех групп приведены в формуле изобретения), которые используют для лечения различных метаболических заболеваний, таких как синдром резистентности к инсулину, диабет, гиперлипидемия, ожирение печени, кахексия, ожирение, атеросклероз и артериосклероз |
2341513 патент выдан: опубликован: 20.12.2008 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬФА-(N-СУЛЬФОНАМИДО)АЦЕТАМИДА КАК ИНГИБИТОРЫ БЕТА-АМИЛОИДА
Изобретение относится к новым
где значения для R; R1; R 2 и R3 указаны в п.1 формулы. Данные соединения являются ингибиторами продукции |
2300518 патент выдан: опубликован: 10.06.2007 |
|
| ГЕРАНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3):
|
2294323 патент выдан: опубликован: 27.02.2007 |
|
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Настоящее изобретение относится к новым производным липоевой кислоты формулы Iа  в которой А обозначает радикалы -(CH2)m-CO-NR3-(CH2)n- или -(СН2)m-, R3 - водород или алкильный радикал C1-C6, Х обозначает радикал  Т вместе с Y обозначает радикал -(CH2)i-, R5 - алкильный радикал, алкокси, диалкиламино, 5-членный гетероцикл. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении ферментов NO-синтаз, продуцирующих монооксид азота NO, и/или являются агентами, позволяющими регенерировать антиоксиданты. Предметом изобретения являются также способы получения этих соединений, содержащие их фармацевтические препараты, и их использование в терапевтических целях. 5 н.з. и 3 з.п. ф-лы.
|
2233840 патент выдан: опубликован: 10.08.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ
Изобретение относится к аминокислотным производным формулы I или его нетоксичной соли, или его гидрату, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием на кальциевый канал iv-типа; ингибитору кальциевого канала N-типа; фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения церебрального инфаркта и фармацевтической композиции для лечения боли. Значения радикалов R1-R4 приведены в описании. 5 с. и 13 з.п. ф-лы, 41 табл. |
2211830 патент выдан: опубликован: 10.09.2003 |
|
НОВЫЕ СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ С АМИДНОЙ СВЯЗЬЮ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МЕДИКАМЕНТОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение может быть использовано в медицине, а именно в качестве медикаментов, обладающих ингибирующим действием на эндотелинпревращающий фермент. Изобретение касается продуктов формулы (I) где n= 0 или 1; R1 является, в частности, фенилом или бифенилом, при необходимости замещенным, в частности, бензилокси-, диоксолом или галогеном; R2 является, в частности, водородом или метилом, замещенным, в частности, индолилом, фенилтио- или фенилом, при необходимости замещенными; А является карбокси, тетразолилом или замещенным алкилом, а также всех солей и изомеров продуктов формулы (I). Изобретение может быть использовано при лечении заболеваний, вызванных анормально высокими количествами эндотелина. 5 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2203661 патент выдан: опубликован: 10.05.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(МЕТИЛТИО)ПРОПАНАЛЯ И 2-ГИДРОКСИ-4- (МЕТИЛТИО)БУТАННИТРИЛА Изобретение относится к улучшенному способу получения 3-(метилтио)пропаналя и способу получения из него 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила. Способ заключается в том, что метилмеркаптан подвергают взаимодействию с акролеином в реакционной зоне в присутствии катализатора реакции олефин-меркаптанового присоединения совместно с органической или неорганической кислотой. При этом катализатор содержит по меньшей мере одно органическое основание, выбранное из группы, включающей триизопропаноламин, трипропиламин, имидазол, бензимидазол, 2-фторпиридин, 4-диметиламинопиридин, пиколин, пиразин, N-метилдифенэтиламин, N-этил-3,3"-дифенилдипропиламин и триалкиламины, содержащие от 5 до 12 углеродных атомов в каждом алкильном заместителе, связанном с атомом азота. Полученный при этом 3-(метилтио)пропаналь без предварительного отделения из смеси, включающей 3-(метилтио)пропаналь и катализатор, и используемой в качестве промежуточного продукта, подвергают обработке цианидом натрия с получением 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила. В полученную в качестве промежуточного продукта смесь может быть введено дополнительное количество основания. Способ позволяет снизить количество высокомолекулярных примесей и использовать коммерчески доступные основания. 2 с. и 23 з.п. ф-лы, 5 табл. | 2173681 патент выдан: опубликован: 20.09.2001 |
|
КАРБОКСАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются новые соединения общей формулы I, где R1 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксикарбамоил, N-гидроксиформиламино, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксикарбамоил или группу формулы II, где R6 обозначает арил или гетероарил, R2 обозначает алкил, циклоалкил, арил, гетероциклоалкил или гетероарил, R3 обозначает алкил, циклоалкил, аралкил или гетероалкил, R7 обозначает арил, гетероарил или гетероциклоалкил, X обозначает группу формулы -(CH2)m-Y-(CH2)n-, где Y обозначает O, S или простую связь, m обозначает целое число от 0 до 4, n обозначает целое число от 0 до 4 и m + n обозначает целое число от 0 до 4, p обозначает целое число от 0 до 4, при условии, что R2-X обозначает бифенилалкил, когда p не равно 0, и R2-X не является алкилом, аралкил или циклоалкилалкилом, если p равно 0 и R7 является фенилом, или его фармацевтически приемлемая соль. Карбоксамиды формулы I являются ингибиторами активного матричных металлопротеаз и могут использоваться для лечения болезненных состояний у млекопитающих. Описывается также способ получения соединений формулы I и фармацевтическая композиция. 3 с. и 23 з.п. ф-лы, 1табл.  
|
2163232 патент выдан: опубликован: 20.02.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ КОЛХИЦИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются новые производные колхицина формулы (I), где значения R1, R2, X, Me, Y указаны в п.1 формулы, обладающие антипролиферативной, противоопухолевой и противовоспалительной активностями. Новые соединения обладают цитотоксичностью по отношению к опухолевым клеточным линиям человека, сравнимой с таковой колхицина, но по сравнению с последним они являются менее токсичными и более избирательными, особенно по отношению к клеткам, устойчивым к обычным лекарственным средствам. Некоторые соединения обладают выраженной активностью по отношению к ФНО и интерлейкину-2 и, таким образом, являются очень мощными противовоспалительными средствами. Они могут быть включены в фармацевтические составы, применимые для парентерального, перорального и местного введения. Описывается также способ их получения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I). 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2145598 патент выдан: опубликован: 20.02.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 3,3`-ДИТИОБИС(ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ) ИЛИ ИХ СТЕРЕОИЗОМЕРЫ И СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ
Использование: в качестве лечебного средства от заболеваний, вызванных нарушениями иммунной системы. Сущность изобретения: продукт производные 3,3 -дитиобис (пропионовой кислоты) или их стереоизомеры ф лы R-NH-CH(COOR3)-CH2-S-C-Ch2-CH _  , где R водород или группа -CO-R1, где R1 низший алкил; R2 низший алкил; R3 водород или низший алкил, и фармацевтическая композиция с использованием соединений ф лы 1. Получают известным методами. 2 табл.
|
2041208 патент выдан: опубликован: 09.08.1995 |
|
-(N-сульфонамидо)ацетамидам формулы (I) или их оптическим изомерам
-амилоидного пептида (